強直性脊柱炎

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　強直性脊柱炎（ankylosing sporidylitis；AS；）是一種主要侵犯脊柱，并可不同程度的累及骶髂關(guān)節(jié)和周圍[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:47

大骨節(jié)病

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　大骨節(jié)病是一種以軟骨壞死為主要改變的地方性變形性骨關(guān)節(jié)病。本病常常多發(fā)性、對稱性侵犯軟骨內(nèi)成骨型骨骼；導(dǎo)致軟骨內(nèi)成骨障礙、[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:46

類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

【概述】　 【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】　【中醫(yī)治療】 【概述】　返回 　　類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis）是一種以關(guān)節(jié)滑膜炎為特征的慢性全身性自身免疫[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:46

風(fēng)濕熱

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　風(fēng)濕熱（rheumatic fever）是一種常見的反復(fù)發(fā)作的急性或慢性身性結(jié)締組織炎癥，主要累及心臟、關(guān)節(jié)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:46

過敏性哮喘

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　哮喘（asthma）是由肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞等多種細(xì)胞參與的慢性氣道炎癥。慢性氣道炎癥、可逆性氣道阻塞、氣道[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:46

蕁麻疹和血管性水腫

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　蕁麻疹和血管性水腫（urticaria and angioedema）又稱風(fēng)疹塊和血管神經(jīng)性水腫，二者可分別出現(xiàn)或同時發(fā)生[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:45

過敏性鼻炎

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　過敏性性鼻炎（allergic rhinitis）是一種吸入外界過敏性抗原而引起以鼻癢、打嚏、流清涕等為主要癥狀的疾病。由[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:45

血清病

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　血清�。╯erum sickness）是指由于注射運動免疫血清后所并的發(fā)一種免疫復(fù)合物性疾病，其表現(xiàn)主要有皮疹、發(fā)熱、關(guān)節(jié)[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:45

過敏性休克

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　過敏性休克（anaphylaxis,anaphylactic shock）是外界某些抗原性物質(zhì)進入已致敏的機體后，通過免疫[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:45

藥物過敏

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　藥物通過各種途徑進入人體后，引起器官和組織的反應(yīng)，稱為藥物反應(yīng)（drug reaction）。在藥物副作用中，約1/3～1[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:44

遺傳性補體缺陷病

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　在補體系統(tǒng)的組成成分中，幾乎每一種可有遺傳缺陷。大多數(shù)補體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳，少數(shù)為常染色體顯性遺傳，而備解素缺陷[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:44

遺傳性血管性水腫

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　系常染色體遺傳性疾病，可發(fā)生于任何年齡，而多見于成年早期。其病因是患者血清中C1脂酶抑制因子（一種α2球蛋白）減少或功能缺[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:44

慢性肉芽腫病

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　慢性肉芽腫�。╟hronic granulomatous disease,CGD）是以皮膚、肺及淋巴結(jié)廣泛肉芽腫性損害為特[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:43

嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease,SCID)、Swis[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:43

慢性皮膚粘膜念珠菌病

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　慢性皮膚粘膜念珠菌病（chronic mucocutaneous candidiasis）是皮膚、粘膜、毛發(fā)和指甲持續(xù)性念[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:43

先天性胸腺發(fā)育不全

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　又稱DiGeorge綜合征或第三、四對咽囊綜合征。本癥是胚胎期第1至第6對咽囊發(fā)育異常引起的先天性免疫缺陷。在胚胎第6～1[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:43

遲發(fā)性低丙球血癥

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　包括一組丙種球蛋白失衡的病癥。其特點是患者血中某些Ig含量極低或缺乏，而另一種Ig可能增高；或Ig含量正常而功能不正常等多[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:42

選擇性IgA缺乏癥

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　本病是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常；它是免疫缺陷中最常見的類型。在群體中掃病率約為1/700。[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:42

先天性全丙種球蛋白低下血癥

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　先天性全丙種球蛋白低下血癥由性聯(lián)隱性遺傳，其缺陷在于前B細(xì)胞分化為B細(xì)胞的分化過程發(fā)生障礙。本病僅見于男性，又名Bruto[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:42

纖維肌痛綜合癥

【概述】　【流行病學(xué)】　【病因?qū)W】　【發(fā)病機理】　【病理改變】　【臨床表現(xiàn)】　【并發(fā)癥】　【輔助檢查】　【診斷】　【鑒別診斷】　【治療措施】　【預(yù)防】　【預(yù)后】【概述】　返回　　纖維肌痛綜合癥（fibromyalgia syndrome,FS）是一種非關(guān)節(jié)性風(fēng)濕病，臨床表現(xiàn)為肌肉骨骼系統(tǒng)多處疼痛與發(fā)[詳細(xì)]

2009/4/12 3:52:36