二、吸吮反射 強握反射（sucking reflex palmchin reflex)
【病因和機理】
1.吸吮反射:傳入神經為三叉神經第一支，中樞在前橋三叉神經感覺主核—網狀結構—面神經核，傳出神經面神經。此反射出現(xiàn)多見于額葉病變、假性球麻痹。
2.強握反射:多見于額葉病變:尤其見于運動的前區(qū)病變。一側存在時意義較大，提示對側額葉病變。兩歲以下的兒童有此反射為生理性的，無臨床意義。強直性跖反射多見于病變對側，偶見于同側，此反射屬原始反射。
【臨床表現(xiàn)】
1.吸吮反射:輕劃或輕叩唇部，立即出現(xiàn)口輪匝肌收縮，上下唇噘起，引起“吸吮”動作。正常人無此反射。
2.強握反射:用移動著的物體（如叩診錘柄)或手指接觸患者手掌時，引起該手持續(xù)的握持，即為強握反射陽性。兩歲以后此反射消失。或此反射持續(xù)存在，是錐體束受損癥狀。
【鑒別診斷】
（一)額葉病變（frontal lobe lesion) 腫瘤的生長速度和發(fā)展的方向不同，出現(xiàn)的臨床癥狀也不同。如向雙側扣帶回前部侵犯出現(xiàn)緘默癥、植物神經紊亂、一側或雙側下肢癱瘓及左手失用，用時出現(xiàn)意識障礙。侵犯運動前區(qū)病變對側出現(xiàn)強握反射陽性。吸吮反射陽性，或Hoffmam征與Babinski征陽性，出現(xiàn)額性共濟失調或精神癥狀時應高度懷疑有額極病變的可能。
�。ǘ�)假性球麻痹（pseudobul baupalsy) 臨床主要表現(xiàn)構音困難，暴發(fā)性語言。唇音、喉音含混不清，發(fā)音單調、低啞、粗鈍。進食困難，不能將食向咽部推動。軟腭和咽肌麻痹出現(xiàn)反嗆現(xiàn)象。軟腭反消失，咽反射存在，是假性球麻痹的重要體征，早期更有診斷意義。假性球麻痹是上運動神經元麻痹，所以除了生理性腦干反射活躍或亢進以外，還出現(xiàn)一些病理性反射，叫做病理腦干反射可有吸吮反射、掌頦反射、仰頭反射、下頜反射，這些反射可在沒有明顯的錐體束或大腦病征時引出，因而早期診斷有價值。
�。ㄈ�)阿爾采末氏�。╝lzheimer’s disease) 30歲以后任何年齡均可發(fā)病，無性別差異，起病隱襲，以遺忘為最早期、最突出的癥狀，近記憶力喪失更為突出。進行性智能減退、反應遲鈍、判斷力和理解力下降，重復語言和無意義的重復動作。行為不當、興奮、夸大、欣快和工作能力減退。后期還可出現(xiàn)意識模糊，面無表情，很少眨眼，常有伸舌、吸吮和舐舌反射。半屈曲姿勢，動作慢，最終嚴重癡呆，臥床不起，頭顱CT可見腦萎縮和腦室擴大。
三、掌額反射（palmomental reflex)
【病因和機理】 傳入神經為正中神經，中樞在頸髓5-8和胸髓1的后角細胞柱，脊髓丘腦束一腦橋面神經核。傳出神經面神經。在皮質腦干束病變時此反射出現(xiàn)，尤其雙側皮質腦干束病變時明顯亢進，累及面神經的核上纖維時可出現(xiàn)此反射�？梢娪谀X動脈硬化、肌萎縮性側索硬化、周圍性面神經麻痹、球麻痹、多神經炎，因影響傳或傳出神經時，而出現(xiàn)此反射，皮質橋延束（尤其是雙側)損害時亢進，額葉病變時對側掌頦反射亢進。
【臨床表現(xiàn)】 用鈍針輕劃或用針刺手掌大魚際部皮膚，引起同側下頜部頦肌收縮。正常人也可出現(xiàn)此反射，但雙側收縮對稱，反射性肌肉收縮幅度甚小，下頦肌收縮不持續(xù)，但正常人出現(xiàn)者與病理性的表現(xiàn)不同，病理性掌刻反射范圍比較廣泛，不單純限于大魚際，而在手背、上肢、軀干、甚至刺激下肢也可出現(xiàn)。病理性掌頦反射肌肉收縮幅度大，而且持續(xù)時間長。
【鑒別診斷】
（一)周圍性面神經麻痹（peripneral paciacial paraysis) 多有受涼及感染病史，病灶同側全部顏面肌肉癱瘓，口角下垂、船帆征陽性。抬眉受限，額紋變淺或消失，眼瞼不能充分閉合，在角膜下緣露出鞏膜帶，眼球較健側上移。健側頸闊肌收縮，麻痹側不收縮。因莖突舌肌和腭舌肌麻痹舌偏向健側。偶見聽覺過敏、麻痹側眼輪匝肌反射、口輪匝肌反射、恐下瞬目反射、視反射和掌頦反射低下。側腱舌前2/3哇覺障礙，眼淚有時外溢，乳兒發(fā)生面神經麻痹時吸吮受限，麻痹側唾液分泌減少。
�。ǘ�)球麻痹（bulbar paralysis) 多有雙側延髓神經運動功能喪失及植物神經功能失調，唾液分泌增多，由于咽下不良及唇麻痹而流涎。出現(xiàn)軟腭、咽肌、喉肌和舌肌的周圍性癱瘓。早期言語障礙，舌肌纖維顫動，伴有舌肌萎縮，舌體逐漸變小，嚴重的出現(xiàn)舌肌癱瘓，顏面及口輪匝肌受累，因該肌的癱瘓，出現(xiàn)發(fā)音含混不清，由于舌肌的萎縮而出現(xiàn)口唇變薄，閉唇無力，唇多皺摺，吹哨不能。軟腭和咽肌的麻痹，而出現(xiàn)喉音、腭音障礙。而后出現(xiàn)鼻音。因迷走神經的運動功能喪失，而出現(xiàn)發(fā)音困難，病情加重時出現(xiàn)吞咽困難，飲水反嗆，咽反射消失和咀嚼無力。侵犯面神經核，則有雙側面部表情肌周圍性癱瘓，顏面呆板無表情，而出現(xiàn)掌頦反射減低。隨病情加重出現(xiàn)呼吸節(jié)律失調。甚至出現(xiàn)潮氏呼吸與呼吸暫停等現(xiàn)象。晚期出現(xiàn)循環(huán)衰竭而死亡。
�。ㄈ�)多發(fā)性神經炎（polyneuritis) 受累肢體有疼痛或感覺運動障礙，病變區(qū)有觸痛或壓痛，腱反射消失，深淺感覺減退或消失。對稱性的下運動神經元性癱瘓，肌張力減，踝反射的減低常較膝反射為早，肌萎縮遠端重于近端。下肢肌肉萎縮以脛前肌、腓骨肌，上肢以骨間肌、蚓狀肌、大小魚際為明顯，可出現(xiàn)手、足下垂。有肢體遠端皮膚對稱性發(fā)涼，光滑、變薄或干燥、無汗或多汗，因影響傳入神經或傳出神經，掌頦反射降低。醫(yī)學全在線www.med126.com
（四)腦梗塞（cerebral infarction) 本病多見于50～60歲以上，患者有高血壓、動脈硬化或糖尿病者。男性多于女性，多在安靜狀態(tài)下或休息時起病。額葉及內囊病變時，出現(xiàn)精神癥狀及偏癱，偏身感覺障礙和偏盲，優(yōu)勢半球病變伴有失語，非優(yōu)勢側受累對側感覺忽略障礙及體感覺障礙等。額葉病變時而對側掌頦反射陽性。
（五)腦動脈硬化（cere bral arteriosclerosis) 年齡多在45歲以上，早期可類似神經衰弱表現(xiàn)，頭痛、頭沉、頭暈、耳鳴眼花、肢體發(fā)麻、震顫、失眠、遺忘、思維遲鈍、注意力不集中、計算力差、工作效率差、記憶力減退，隨病情進展出現(xiàn)腦器質性精神癥狀和癡呆，伴有人格的改變、淡漠、漫不經心、稚氣、不講衛(wèi)生、話多、重復語言、羅嗦或言語減少。顳淺動脈條梭狀發(fā)硬，腱反射不對稱，掌頦及吸吮反射陽性。
�。�)多發(fā)性腦軟化（multiple enephalomalacia) 多發(fā)在50歲以上，伴有高血壓病史，腦內出現(xiàn)多發(fā)性不規(guī)則的小囊腔，其直徑為0.5-1.5mm。記憶力差，智能低下，計算力低下，無故地發(fā)笑，失定向力，徘徊不定，甚至出現(xiàn)癡呆。出現(xiàn)一側上、下肢小腦性共濟失調及輕度癱瘓，腱反射亢進，Babinski征陽性及同側掌頦反射陽性�？捎行∧X性共濟失調，但不是因為小腦損害造成，而是皮質橋腦束病變所致，只有輕微偏癱，而無感覺障礙及失語癥。可有構音障礙，中樞性面癱及舌癱，吞咽困難，手握力差，指鼻試驗陽性。
