四、IgD
IgD于1995年從人骨髓瘤蛋白中發(fā)現(xiàn)，分子量為175kD，主要由扁桃體、脾等處漿細(xì)胞產(chǎn)生，人血清中IgD濃度為3～40μg/ml,不到血清總Ig的1%，在個(gè)體發(fā)育中合成較晚。IgD鉸鏈區(qū)很長，且對(duì)蛋白酶水解敏感，因此IgD半衰期很短，僅2.8天。血清中IgD確切的免疫功能尚不清楚。在B細(xì)胞分化到成熟B細(xì)胞階段，除了表達(dá)SmIgD，抗原刺激后表現(xiàn)為免疫耐受。成熟B細(xì)胞活化后或者活化后或者變成記憶B細(xì)胞時(shí)，SmIgD逐漸消失。
五 、IgE
IgE是1966年發(fā)現(xiàn)的一類Ig，分子量為188kD，血清中含量極低，僅占血清總Ig的0.002%，在個(gè)體發(fā)育中合成較晚。ε鏈有4個(gè)CH（Cε1～Cε4)，無鉸鏈區(qū)，含有較多的半胱氨酸和甲硫氨酸。對(duì)熱敏感，56℃、30分鐘可使IgE喪失生物學(xué)活性。IgE主要由鼻咽部、扁桃體、支氣管、胃腸等粘膜固有層的漿細(xì)胞產(chǎn)生，這些部位常是變應(yīng)原入侵和I型變態(tài)反應(yīng)發(fā)生的場(chǎng)所。IgE為親細(xì)胞抗體，Cε2和Cε3功能區(qū)可與嗜堿性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞膜上高親和力FcεRⅠ結(jié)合。變應(yīng)原再次進(jìn)入機(jī)體與已固定在嗜堿性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞上IgE結(jié)合，可引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)。寄生蟲感染或過敏反應(yīng)發(fā)作時(shí)，局部的外分泌液和血清中IgE水平都明顯升高。醫(yī)學(xué)全.在線提供
表2-4 人各類免疫球蛋白主要的理化特性和生物學(xué)特性比較
| IgG | IgA | IgM | IgD | IgE | |
| 重鏈名稱 | γ |
α |
μ |
δ | ε |
| 重鏈功能區(qū)數(shù)目 | 4
(Vγ、Cγ1、Cγ2、Cγ3) |
4
（Vα 、Cα1、 Cα2、Cα3) |
5
（Cμ、Cμ1、Cμ2、Cμ3、Cμ4) |
4
（Vδ、Cδ1、Cδ2、Cδ3) |
5
（Vε、Cε1、Cε2、Cε3、Cε4) |
| 主要存在形式 | 單體 | 單體、雙體 | 五聚體 | 單體 | 單體 |
| MW（Kd) | 146～170 | 160，400 | 970 | 175 | 188 |
| 平均含碳水化合物（%) | 4 | 10 | 12 | 18 | 12 |
| 成人血清濃度（mg/dl±SD) | 1150±300 | 210±50 | 150 | 0.3～4 | 0.002 |
| 占血清總Ig% | 75 | 10 | 5～10 | ＜1 | ＜0.001 |
| 存在于外分泌液中 | － | ＋＋＋ | ＋ | － | － |
| 經(jīng)典途徑活化補(bǔ)體 | ++（IgG＞
IgG＞IgG2) |
－ | ＋＋＋ | － | － |
| 替代途徑活化補(bǔ)體* | + | + | ？ | + | + |
| 結(jié)合吞噬細(xì)胞 | ++（IgG3＞IgG1) | + | － | － | +（嗜酸性粒細(xì)胞) |
| 結(jié)合肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞 | － | － | － | － | +++ |
| 結(jié)合SPA | + | ± | ± | － | － |
| 半衰期（天) | 20～23（IgG3)為7～8 | 5.8 | 5.1 | 2.8 | 2.5 |
| 合成部位 | 脾、淋觀點(diǎn)結(jié)漿細(xì)胞 | 粘膜相關(guān)
淋巴樣組織 |
脾、淋巴結(jié)、漿細(xì)胞 | 扁桃體、脾漿細(xì)胞 | 粘膜固有層漿細(xì)胞 |
| 開始合成時(shí)間 | 生后3月 | 4～6月 | 胚胎后期 | 較晚 | 較晚 |
| 達(dá)成人水平時(shí)間 | 3～5歲 | 4～12歲 | 6月～1歲 | 較晚 | 較晚 |
| 通過胎盤 | + | － | － | － | － |
| 免疫作用 | 抗菌、抗病毒、抗毒素，自身抗體 | 粘膜局部免疫作用，抗菌、抗病毒，免疫排除功能 | 早期防御作用，溶菌，溶血，SmIgM，天然血型抗體，類風(fēng)濕因子 | SmIgM+
SmIgD+ 正應(yīng)答 |
抗寄生蟲感染I型超敏反應(yīng) |
*聚合的Ig
