六、酶消化液
1.0.1%胰蛋白酶
試劑:胰蛋白酶 0.1gm
0.1%氯化鈣(pH7.8) 100ml
配制方法:先配制0.1%的CaCl2,用0.1mol/L的NaOH將其pH調至7.8,然后加入蛋白酶溶解之。用前將胰蛋白酶消化液在水浴中予熱至37℃(載有標本的玻片也在TBS中予熱至同樣樣溫度)。該消化液時間約為5~30min。
2.0.4%胃蛋白酶
試劑:胃蛋白酶 400mg
0.1N HCl 100ml
配制方法:同胰蛋白酶。消化時間在37℃約為30min。
3.0.06% Pronase
試劑:Pronase 0.06g
0.05mol/L TB(pH7.5) 100ml
配制方法:同前。
在免疫細胞化學染色中,有時經Formalin過度固定的標本,常會產生過量的醛基,遮蓋抗原,影響一抗與抗原的結合。用蛋白酶溶液消化,可起到暴露抗原部分的作用。消化時間應根據不同組織而異,總之,在保持組織形態(tài)不被破壞的前提下,宜盡量延長消化時間。以上三種酶消化液中,以第一種最為常用。
七、其它
1.蔗糖溶液 免疫細胞化學中應用的蔗精,常用濃度為5%~30%。一般光鏡研究,僅用20%蔗糖處理已足矣,若制備電鏡標本,在冰凍前最好經上行蔗糖(5%、10%、15%、20%及20%蔗糖-5%甘油等)處理,以確保其良好的細微結構。
。1)20%蔗糖液:
試劑:蔗糖 20g
0.1mol/L PB(pH7.5) 至100ml
配制方法:先以少許0.1mol/L的PB溶解蔗糖,再加0.1mol/l PB至100ml充分混合,置4℃冰箱保存。
該液多用于純光鏡研究。標本在剛放入濃度如此高的蔗糖液,常浮在上面,當標本沉到底部時即可。通常光鏡標本浸泡在20%蔗糖液中過夜。都能達到要求。
。2)20%蔗糖-5%甘油:
試劑:蔗糖 20g
甘油 5ml
0.1mol/L PB 至100ml(約95ml)
配制方法:先用少許PB溶解蔗糖后,再加入甘油,充分混勻,最后補足PB至100ml,于4℃保存?zhèn)溆谩?/P>
該液主要用于電鏡標本的處理,常浸泡過夜(其它濃度的蔗糖中常分別為2h左右)。
蔗糖是一種廉價的防凍劑,兼有脫水的作用,它可減小標本在冰凍切片時冰晶形成的數量和大小,應用較為方便。若無試劑蔗糖(Sucrose)也可用普通蔗糖(Cane Sugar)。配制好的蔗糖溶液,放置時間超過一個月時,應重新配制。
2.T riton X-100(聚乙二醇辛基苯基醚) 免疫細胞化學中,Triton X-100常用濃度為1%和0.3%,但通常是先配制成30%的Triton X-100儲備液,臨用時稀釋至所需濃度。
30% Triton X-100的配制:
試劑:Triton X-100 28.2ml
0.1mol/L PBS(pH7.3)或0.05mol/l TBS(pH7.4) 72.8ml
配制方法:取Triton X-100及PBS(或TBS)混合,置37℃~40℃水浴中2~3h,使其充分溶解混勻。用前取該儲備液稀釋至所需濃度。
Triton X-100是一種非離子型表面活性劑(或稱清潔劑),分子量為646.86(C34H62O11)。它能溶解脂質,以增加抗體對細胞膜的通透性。1%的Triton X-100常用于漂洗組織標本,0.3%的Triton X-100則常用于稀釋血清,配制BSA等。
3.甲醇-H2O2液
試劑:純甲醇 10ml
30% H2O2 0.1ml
配制方法:吸取30%的H2O20.1ml,加入100ml純甲醇中,充分混勻即可,使H2O2終濃度為0.3%(也有的用0.03%、0.5%等)。
甲醇-H2O2處理組織標本,具有封閉內源性過氧化物酶活性的作用,但其具體機制至今仍不詳。通常處理時間在室溫約為5~30min。注意,用H2O2處理標本,對某些抗原的抗原性有影響,故建議在使用新的抗血清或抗原時,最好同時設立非處理對照組。
4.常用生理鹽液
常用生理鹽液的成分(g/1000ml)
Kerbs | Kerbs-Hen-selsit | Locke | Tyrode | Ringer | |
NaCl |
5.54 |
6.92 |
9.00 |
8.00 |
6.50 |
KCl |
0.36 |
0.35 |
0.42 |
0.20 |
0.14 |
MgCl2 |
- |
- |
- |
0.10 |
- |
MgSO4·7H2O |
0.29 |
0.29 |
- |
- |
- |
CaCl2 |
0.28 |
0.28 |
0.24 |
0.20 |
0.12 |
NaH2PO4 |
- |
- |
- |
0.05 |
0.01 |
KH2PO4 |
0.16 |
0.16 |
- |
- |
- |
NaHCO3 |
2.10 |
2.10 |
0.15 |
1.00 |
0.20 |
Glucose |
2.10 |
- |
1.00 |
1.00 |
2.00 |
Pyruvic acid |
0.43 |
- |
- |
- |
- |
Fumaric acid |
0.62 |
- |
- |
- |
- |
Glutamic acid |
0.72 |
- |
- |
- |
- |
配制方法:精確稱取各種藥品(如上表),加入500ml重蒸水中,待完全溶解后,補足重蒸水至1000ml,充分混勻即可。
在免疫細胞化學實驗中,某些物質不宜經固定劑作用或經固定劑作用后仍易丟失,而需浸泡在生理鹽液中。這些生理鹽液的成分與正常哺乳動物血清的成分相似,能使組織離體后能處于盡量接近生理狀態(tài)時的環(huán)境。Glucose通常是在用前臨時加入。有的(如Kerbs液)在使用時通常需通入含CO2/O2為2.5~5%/97.5~95%的氣體。這些生理鹽液中的CO2和二碳酸鹽,主要起緩沖作用,Glucose主要是提供離體組織有限的代謝所需的能量。