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氨茶堿注射液

來源:醫(yī)學全在線 更新:2008-11-10 藥學論壇
通用名氨茶堿注射液
曾用名 
英文名AMINOPHYLLINE INJECTION
拼音名ANCHAJIAN ZHUSHEYE
藥品類別平喘藥
性狀本品為無色或微黃色的澄明液體。
藥理毒理本品為茶堿與乙二胺復鹽,其藥理作用主要來自茶堿,乙二胺使其水溶性增強。本 品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜,過去認為通過抑制磷酸二酯 酶,使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內 源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶堿是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌 呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著, 因此有益于改善呼吸功能。本品尚有微弱舒張冠狀動脈,外周血管和膽管平滑肌作用。 有輕微增加收縮力和輕微利尿作用。
藥代動力學在體內氨茶堿釋放出茶堿,后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒(6個月內)> 24小時,小兒(6月以上)3.7小時±1.1小時,成人(不吸煙并無哮喘者)8.7小時±2.2 小時,吸煙者(一日吸1-2包)4-5小時。本品的大部分以代謝產物形式通過腎排出, 10%以原形排出。
適應癥適用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、慢性阻塞性肺病等緩解喘息癥狀;也可 用于心功能不全和心源性哮喘。
用法用量1.成人常用量 靜脈注射,一次0.125-0.25g,一日0.5-1g ,每次0.125~0.25g用50% 葡萄糖注射液稀釋至20 ~ 40ml ,注射時間不得短于10 分鐘。靜脈滴注,一次0.25~0.5g, 一日0.5~1g ,以5%~10% 葡萄糖注射液稀釋后緩慢滴注。注射給藥,極量一次0.5g, 一日1g。 2.小兒常用量 靜脈注射,一次按體重2-4mg/kg,以5%~25% 葡萄糖注射液稀釋 后緩慢注射。
不良反應茶堿的毒性常出現(xiàn)在血清濃度為15-20μg/ml,特別是在治療開始,早期多見的有惡 心、嘔吐、易激動、失眠等,當血清濃度超過20μg/ml,可出現(xiàn)心動過速、心律失常, 血清中茶堿超過40μg/ml,可發(fā)生發(fā)熱、失水、驚厥等癥狀,嚴重的甚至引起呼吸、心 跳停止致死。
禁忌癥對本品過敏的患者,活動性消化潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。
注意事項1.應定期監(jiān)測血清茶堿濃度,以保證最大的療效而不發(fā)生血藥濃度過高的危險。 2.腎功能或肝功能不全的患者,年齡超過55歲,特別是男性和伴發(fā)慢性肺部疾病 的患者,任何原因引起的心功能不全患者,持續(xù)發(fā)熱患者。使用某些藥物的患者及茶堿 清除率減低者,血清茶堿濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調整用藥劑量或延長用 藥間隔時間。 3.茶堿制劑可致心律失常和(或)使原有的心律失常加重;患者心率和(或)節(jié) 律的任何改變均應進行監(jiān)測。 4.高血壓或者非活動性消化道潰瘍病史的患者慎用本品。
孕婦及哺乳期婦女用藥本品可通過胎盤屏障,也能分泌入乳汁,隨乳汁排出,孕婦、產婦及哺乳期婦女慎 用。
兒童用藥新生兒血漿清除率可降低,血清濃度增加,應慎用。
老年患者用藥老年人因血漿清除率降低,潛在毒性增加,55歲以上患者慎用或酌情減量。
藥物相互作用1.地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內的代謝,與本品合用,增加本品血藥濃 度和毒性。 2.西咪替丁可降低本品肝清除率,合用時可增加茶堿的血清濃度和(或)毒性。 3.某些抗菌藥物,如大環(huán)內酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素;氟喹諾酮類的 依諾沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星;克林霉素、林可霉素等可降低茶堿清除 率,增高其血藥濃度。其中尤以紅霉素、依諾沙星為著,當茶堿與上述藥物伍用時,應 適當減量或監(jiān)測茶堿血藥濃度。 4.苯巴比妥、苯妥英、利福平可誘導肝藥酶,加快茶堿的肝清除率,使茶堿血清 濃度降低;茶堿也干擾苯妥英的吸收,兩者血漿濃度均下降,合用時應調整劑量,并監(jiān) 測血藥濃度。 5.與鋰鹽合用,可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。 6.與美西律合用,可減低茶堿清除率,增加血漿中茶堿濃度,需調整劑量。 7.與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用,可增加其作用和毒性。
藥物過量 
貯藏遮光,密閉保存。
包裝(1) 2ml:0.25g (2) 2ml:0.5g
有效期 
主要成分
通用名氨茶堿
化學名1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺鹽二水合物
拼音名 
英文名AMINOPHYLLINE
CAS No.317-34-0
結構式 
分子式C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O
分子量456.46
規(guī)  格(1) 2ml:0.25g (2) 2ml:0.5g
相關說明書
茶堿緩釋片、氨茶堿氯化鈉注射液、氨茶堿片
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