醫(yī)學考研 ┆ 醫(yī)學院校 ┆ 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 ┆ 執(zhí)業(yè)藥師 ┆ 執(zhí)業(yè)護士 ┆ 衛(wèi)生資格
醫(yī)學圖譜 ┆ 資源下載 ┆ 醫(yī)學英語 ┆ 臨床技能 ┆ 理論教學 ┆ 藥學理論
論壇 ┆ 網(wǎng)校 ┆ 博客
醫(yī)學圖譜 ┆ 資源下載 ┆ 醫(yī)學英語 ┆ 臨床技能 ┆ 理論教學 ┆ 藥學理論
論壇 ┆ 網(wǎng)校 ┆ 博客
| 通用名 | 地高辛酏劑 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | DIGOXIN ELIXIRS |
| 拼音名 | DIGAOXIN YIJI |
| 藥品類別 | 強心藥 |
| 性狀 | 本品為無色澄明液體。 |
| 藥理毒理 | 治療劑量時具有： 1.正性肌力作用：本品選擇性地與心肌細胞膜Na+﹣K+_ATP酶結(jié)合而抑制該酶活 性，使心肌細胞膜內(nèi)外Na+﹣K+主動偶聯(lián)轉(zhuǎn)運受損，心肌細胞內(nèi)Na+濃度升高，從而使 肌膜上Na＋-Ca2＋交換趨于活躍，使細胞漿內(nèi)Ca2＋增多；肌漿網(wǎng)內(nèi)Ca2＋儲量亦增多，心 肌興奮時，有較多的Ca2＋釋放；心肌細胞內(nèi)Ca2＋濃度增高，心肌收縮蛋白激動增強從而增 加心肌收縮力。 2.負性頻率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心臟心輸出量增加，血流動力學改 善，消除交感神經(jīng)張力的反射性增高，并增強迷走神經(jīng)張力，因而減慢心率、延緩房室 傳導。此外，小劑量時提高竇房結(jié)對迷走神經(jīng)沖動的敏感性，可增強其減慢心率作用。 由于其負性頻率作用，使舒張期相對延長，有利于增加心肌血供；大劑量則可直接抑制 竇房結(jié)、房室結(jié)和希氏束而呈現(xiàn)竇性心動過緩和不同程度的房室傳導阻滯。 3.通過對心肌電活動的直接作用和對迷走神經(jīng)的間接作用，降低竇房結(jié)自律性；提 高浦肯野纖維自律性；減慢房室結(jié)傳導速度，延長其有效不應期，導致房室結(jié)隱匿性傳 導增加，可減慢心房纖顫或心房撲動的心室率；由于本藥縮短心房有效不應期，當用于 房性心動過速和房撲時，可能導致心房率的加速和心房撲動轉(zhuǎn)為心房纖顫；縮短浦肯野 纖維有效不應期。 |
| 藥代動力學 | 地高辛為由毛花洋地黃提純制得的中效強心甙，其特點是排泄較快而蓄積性較小， 臨床使用比洋地黃片和洋地黃毒甙安全�？诜饕�(jīng)小腸上部吸收，吸收不完全，也不 規(guī)則，口服吸收率約75%，生物利用度片劑為60%～80%，醑劑為70%～85%，口服起 效時間0.5～2小時，血漿濃度達峰時間2～3小時，獲最大效應時間為2～6小時。作 用維持4～7天；靜脈注射起效時間5～30分鐘，達峰時間1～4小時，持續(xù)時間6小時。 注射給藥易致不良反應，故僅適用于嚴重心衰需要立即治療的病人。分布：吸收后廣泛 分布到各組織，部分經(jīng)膽道進入腸道而形成肝–腸循環(huán)。血漿蛋白結(jié)合率低，為20%～ 25%，表觀分布容積為6～10L/㎏。 代謝與排泄：地高辛在體內(nèi)轉(zhuǎn)化代謝很少，主要以 原形由腎排除，尿中排出量為用量的50%～70%；地高辛消除半衰期平均為35小時。 |
| 適應癥 | （1）用于急性和慢性心功能不全。對于高血壓、瓣膜�。ㄖ囟葐渭兌惏戟M窄或 主動脈瓣狹窄者除外）、先天性心臟病所引起的心功能不全療效良好,尤其適用于伴有快 速心室率的心房顫動的心功能不全；對于肺源性心臟病、心肌嚴重缺血、活動性心肌炎 及心肌外機械因素所致心功能不全療效差；對繼發(fā)于嚴重貧血、甲狀腺功能低下及維生 素B1缺乏癥的心功能不全療效差；（2）用于控制伴有快速心室率的心房顫動、心房撲 動患者的心室率及室上性心動過速。 |
| 用法用量 | 臨床應用為－次0.125～0.5㎎相當酏劑：2.5ml～10ml，一日一次，心衰病情急重， 若兩周內(nèi)未應用洋地黃類制劑者，可適當給予一次或數(shù)次負荷量，每次予0.125-0.5mg 相當酏劑，每6-8小時一次，總劑量達0.75mg-1.0mg相當酏劑。 地高辛酏劑 10ml:0.5mg ; 30ml:1.5mg ; 100ml:5mg (主要用于兒童)。酏劑 為一種香甜的稀醇溶液劑供內(nèi)服之用。酏劑中含芳香劑、甜劑和乙醇。乙醇含量多在5～ 40%之間，乙醇易揮發(fā)，濃度升高；又因酏劑含醇、甘油，成本較高，國內(nèi)已極少應用。 |
| 不良反應 | 1.常見的不良反應包括：新出現(xiàn)的心律失常、胃納不佳或惡心、嘔吐、下腹痛、 無力、軟弱。 2.少見的反應包括：視力模糊或"色視"（中毒癥狀如黃視等）、腹瀉、精神抑郁或 錯亂。 3.罕見的反應包括：嗜睡、頭痛及皮疹、尋麻疹（過敏反應）。 4.在洋地黃的中毒表現(xiàn)中，心律失常最重要，最常見者為室性早搏，約占心臟反應 的33%。其次為房室傳導阻滯，陣發(fā)性或加速性交界性心動過速，陣發(fā)性房性心動過速 伴房室傳導阻滯，室性心動過速、竇性停搏、心室顫動等。兒童中心律失常比其他反應 多見，但室性心律失常比成人少見。新生兒可有P－R間期延長。 |
| 禁忌癥 | 1.與鈣注射劑合用； 2.任何強心甙制劑中毒； 3.室性心動過速、心室顫動； 4.梗阻性肥厚型心肌�。ㄈ舭槭湛s功能不全或心房顫動仍可應用）； 5.預激綜合征伴心房顫動或撲動。 慎用于： 1.低鉀血癥； 2.不完全性房室傳導阻滯； 3.高鈣血癥； 4.甲狀腺功能低下； 5.缺血性心臟��； 6.心肌梗死； 7.心肌炎； 8.腎功能損害。 9.酒精過敏。 |
| 注意事項 | 對竇性心律的輕、中度充血性心力衰竭的患者，地高辛能增加射血分數(shù)，改善左室 功能，予防病情惡化，但急性心肌梗死后的左心功能不全（尤其首日發(fā)�。⿷饔�。用 藥期間應注意監(jiān)測： ①血壓、心律及心率； ②心電圖； ③心功能監(jiān)測； ④電解質(zhì)尤其鉀、鈣、鎂； ⑤腎功能； ⑥疑有洋地黃中毒時，應作地高辛血藥濃度測定。過量時，由于蓄積性小，－般于 停藥后1～2天中毒表現(xiàn)可以消退。如地高辛血藥濃度在2.0-2.5ng/ml以上，應警惕洋 地黃過量毒性反應�；颊�2-3周前未應用洋地黃類制劑者，必要時可考慮給予負荷量； 腎功能不全者，不宜應用地高辛，應選用洋地黃毒甙；應用洋地黃患者常對電復律極為 敏感，應高度警惕；透析不能從體內(nèi)迅速去除本品；在本品引起嚴重或完全性房室傳導 阻滯時，不宜補鉀；老年及虛弱者在常用劑量及血藥濃度時就可有中毒反應；嬰幼兒要 在血藥濃度及心電監(jiān)測下增加劑量；半衰期較短的本品（半衰期平均為36小時），每日 口服0.25㎎，經(jīng)5個半衰期（約6～8日）可達到洋地黃化血藥濃度的96%。如仍不能 達到治療效果，可適當增加劑量。如病情較急 ，為較快達到有效濃度，仍需先給負荷 量，但劑量需個體化；當患者由強心甙注射液改為本品時，為補償藥物間藥代動力學差 別，需要調(diào)整劑量。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品可通過胎盤，故妊娠后期母體用量可能增加，分娩后6周須減量。本品可排泌 入乳汁，應用時須權(quán)衡利弊。 |
| 兒童用藥 | 小兒常用：洋地黃化總量，口服，早產(chǎn)兒按體重0.02～0.03㎎/㎏相當酏劑0.4～0.6ml/ ㎏；1月以下新生兒按體重0.03～0.04㎎/㎏相當酏劑0.6～0.8ml/㎏；1月～2歲，按體 重0.05～0.06㎎/㎏相當酏劑1～1.2ml/㎏；2～5歲，按體重0.03～0.04㎎/㎏相當酏劑 0.6～0.8ml/㎏；5～10歲，按體重0.02～0.035/㎏相當酏劑0.4～0.7ml/㎏；10歲或10歲 以上，照成人常用量；洋地黃化總量分3次或每6～8小時給予。維持量為洋地黃化總 量的1/5～1/3，分2次，每12小時1次或一日一次。本劑型含乙醇5～40%，小兒慎用。 近年通過研究證明，地高辛逐日給予－定劑量，經(jīng)6～7天也能在體內(nèi)達到穩(wěn)定的濃度 而發(fā)揮作用，因此，病情不急而又易中毒者，開始不必給予負荷量，可逐日按5.5ug/ ㎏相當酏劑0.11ml/㎏給藥，也能獲得滿意的治療效果，并能減少中毒發(fā)生率。新生兒 對本品的耐受性不定，其腎清除減少；早產(chǎn)兒與未成熟兒對本品敏感，按其不成熟程度 而減小劑量。按體重或體表面積，1月以上嬰兒比成人用量略大。 |
| 老年患者用藥 | 老年人肝腎功能低減，表觀分布容積減小或電解質(zhì)平衡失調(diào)者，對本品耐受性低， 必須減少劑量。 |
| 藥物相互作用 | ⑴與兩性霉素B、皮質(zhì)激素或失鉀利尿劑如布美他尼（bumetanide）、依他尼酸 （ethacrynic acid）等合用時，可因低血鉀而致洋地黃中毒。 ⑵與制酸藥（尤其三硅酸鎂）或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（colestyramine） 和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶（sulfasalazine）或新霉素、對氨水楊酸合用時， 可抑制洋地黃強心甙吸收。 ⑶與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因或擬腎上腺素類藥合用時，可導致心律失 常。 ⑷有嚴重或完全性房室傳導阻滯而血鉀正常的洋地黃化患者不應合時應用鉀鹽，但 噻嗪類利尿劑與本品合用時，應防止低鉀血癥。 ⑸β受體阻滯劑與本品合用，有導致房室傳導阻滯發(fā)生嚴重心動過緩的可能。但并 不排除β阻滯劑用于洋地黃不能控制心室率的室上性快速心律失常。 ⑹與奎尼丁同用，可使本品血藥濃度提高約一倍，兩藥合用時應酌減地高辛用量 1/2～1/3。 ⑺與維拉帕米、地爾硫卓、胺碘酮合用，可引起嚴重心動過緩。 ⑻螺內(nèi)酯可延長本品半衰期。 ⑼血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及其受體拮抗劑可使本品血藥濃度增高。 ⑽吲哚美辛（indomethacin）可使本品半衰期延長，需監(jiān)測血藥濃度及心電圖。 ⑾與肝素同用，能部分抵消肝素的抗凝作用,應注意調(diào)整肝素用量。 ⑿洋地黃化時靜脈用硫酸鎂應極其謹慎，可發(fā)生心臟傳導阻滯。 ⒀紅霉素可增加本品在胃腸道的吸收。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 遮光、密封保存 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 地高辛 | ||||||||
| 化學名 | 3β-[[O-2,O-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基氧代]-12β,14β-二羥基-5β-心甾-20(22)烯內(nèi)酯 | ||||||||
| 拼音名 | DIGAOXIN | ||||||||
| 英文名 | DIGOXIN | ||||||||
| CAS No. | 20830-75-5 | ||||||||
| 結(jié)構(gòu)式 |  | ||||||||
| 分子式 | C41H64O14 | ||||||||
| 分子量 | 780.95 | ||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關(guān)說明書 |
| 地高辛片、地高辛注射液 |
