.考試內(nèi)容精要 1.1.1 細(xì)胞、組織的損傷 1.1.1.1病因 生活機(jī)體的細(xì)胞和組織經(jīng)常不斷地接受內(nèi)外環(huán)境各種因子的影響,并通過(guò)自身的反應(yīng)和調(diào)節(jié)機(jī)制對(duì)刺激進(jìn)行應(yīng)激反應(yīng),這種反應(yīng)能力可保證細(xì)胞和組織的正常功能,維護(hù)細(xì)胞、器官甚至整個(gè)機(jī)體的生存,但細(xì)胞和組織并非能適應(yīng)所有刺激的影響,當(dāng)刺激的性質(zhì)、強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間超過(guò)一定的界限時(shí),細(xì)胞就會(huì)受損傷,甚至死亡。細(xì)胞地?fù)p傷的原因很多,可以歸納為:缺氧、化學(xué)物質(zhì)和藥物、物理因素、生物因子、營(yíng)養(yǎng)失衡、內(nèi)分泌因素、免疫反應(yīng)、遺傳變異、衰老、社會(huì)-心理-精神因素和醫(yī)源性因素等若干大類(lèi)。 1.1.1.2發(fā)病機(jī)制 (1)細(xì)胞膜的破壞:細(xì)胞內(nèi)、外多種有害因素可以破壞細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能,從而導(dǎo)致細(xì)胞損傷。 (2)活性氧類(lèi)物質(zhì)(AOS)的損傷作用:AOS以其對(duì)于脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和DNA的氧化作用而損傷細(xì)胞。 (3)細(xì)胞漿內(nèi)高游離鈣的損傷作用:細(xì)胞漿內(nèi)高游離鈣可引起胞漿內(nèi)的磷脂酸和內(nèi)切核酸酶等的活化。這兩種酶可以降解磷脂,蛋白質(zhì),ATP和DNA,從而引起細(xì)胞損傷。 (4)缺氧的損傷作用:缺氧可導(dǎo)致線(xiàn)粒體氧化磷酸化受抑制,使ATP合成減少,使細(xì)胞內(nèi)各種代謝發(fā)生障礙,活性氧類(lèi)物質(zhì)增多,從而引起細(xì)胞的損傷。 (5)化學(xué)性損傷:作用途徑包括:直接的細(xì)胞毒性作用;代謝產(chǎn)物對(duì)于靶細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用;誘發(fā)免疫性損傷;誘發(fā)DNA損傷。 (6)遺傳變異:可導(dǎo)致結(jié)構(gòu)蛋白合成低下,使細(xì)胞因缺乏生命必需蛋白而死亡;核分裂受阻;合成異常生長(zhǎng)調(diào)節(jié)蛋白;酶合成障礙,引發(fā)先天性代謝病或后天性酶缺陷。 形態(tài)學(xué)變化 1.1.1.3 變性 變性是指細(xì)胞或細(xì)胞間質(zhì)受損傷后因代謝發(fā)生障礙所引起的某些可逆性形態(tài)學(xué)變化,表現(xiàn)為細(xì)胞漿內(nèi)或間質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)異常物質(zhì)或正常物質(zhì)數(shù)量異常增多。 一般來(lái)說(shuō),變性是可復(fù)性改變,原因消除后,變性的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能仍可恢復(fù)。但嚴(yán)重的變性可發(fā)展為壞死。 (1)細(xì)胞水腫或稱(chēng)為水樣變性:細(xì)胞受損時(shí),最常見(jiàn)的情況就是細(xì)胞水腫。細(xì)胞水腫是細(xì)胞輕度損傷后常發(fā)生的早期病變,好發(fā)于肝、心、腎等實(shí)質(zhì)細(xì)胞的胞漿。 光鏡下:彌漫性胞漿腫大,胞漿淡染清亮,核可稍大,重度水腫的細(xì)胞稱(chēng)為氣球樣變(見(jiàn)于病毒性肝炎)。電鏡下,除可見(jiàn)胞漿基質(zhì)疏松變淡外,尚可見(jiàn)線(xiàn)粒體腫脹及嵴變短、變少甚至消失,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)廣泛解體、離斷和發(fā)生空泡性變化。相應(yīng)的器官(心、肝、腎等實(shí)質(zhì)性器官)在肉眼觀上體積增大,顏色變淡。 細(xì)胞水腫是輕度損傷的表現(xiàn),原因消除后可恢復(fù)正常。 (2)脂肪變性:細(xì)胞漿內(nèi)甘油三酯(中性脂肪)的蓄積稱(chēng)為脂肪變性。正常情況下,除脂肪細(xì)胞外,一般細(xì)胞很少見(jiàn)脂滴或僅見(jiàn)少量脂滴,如這些細(xì)胞中出現(xiàn)脂滴明顯增多,則稱(chēng)為脂肪變性。脂滴的成分多為中性脂肪,但也可為磷脂和膽固醇。電鏡下,細(xì)胞胞漿內(nèi)脂肪表現(xiàn)為脂肪小體,進(jìn)而融合成脂滴。 脂肪變性多發(fā)生于代謝旺盛耗氧較大的器官如肝臟、心臟和腎臟,以肝最為常見(jiàn),因?yàn)楦问侵敬x的重要場(chǎng)所。 1)肝脂肪變性:肝細(xì)胞脂肪酸代謝過(guò)程的某個(gè)或多個(gè)環(huán)節(jié),由于各種因素的作用而發(fā)生異常,可引發(fā)脂肪變性。 肉眼可見(jiàn)肝增大,邊緣鈍、色淡黃、較軟,切面油膩感。鏡下:重度脂肪變的肝細(xì)胞,其胞核被胞漿內(nèi)蓄積的脂肪壓向一側(cè),形似脂肪細(xì)胞,并可彼此融合成大小不等的脂囊。脂肪變性在肝小葉中的分布與其病因有關(guān),例如肝淤血時(shí)小葉中央?yún)^(qū)缺氧最嚴(yán)重,所以脂肪變性首先在此處發(fā)生,長(zhǎng)期淤血后,小葉中央?yún)^(qū)細(xì)胞大多萎縮、變性或消失,于是小葉周邊區(qū)細(xì)胞也發(fā)生缺氧而發(fā)生脂肪變性。磷中毒時(shí),肝細(xì)胞脂肪變性主要發(fā)生在肝小葉周邊區(qū)。肝細(xì)胞脂肪變性通常不引起肝功能障礙,重度脂肪變性的肝細(xì)胞可壞死,并可繼發(fā)肝硬化。 2)心肌脂肪變性:最常累及左心室的內(nèi)膜下和乳頭肌。肉眼上表現(xiàn)為大致橫行的黃色條紋,與未脂肪變的暗紅色心肌相間,形似虎皮斑紋,稱(chēng)為虎斑心。鏡下:心肌在正常情況下也可含有少量脂滴,脂肪變性時(shí)則明顯增多,脂肪空泡多較細(xì)小,呈串珠狀排列,主要位于肌纖維Z帶附近和線(xiàn)粒體分布區(qū),常為貧血和中毒的結(jié)果。通常心肌的功能并不受影響。顯著的心肌變性如今并不多見(jiàn)。要與心肌脂肪浸潤(rùn)相區(qū)別。 3)腎脂肪變性:嚴(yán)重貧血、中毒或缺氧時(shí),或腎小球毛細(xì)血管通透性升高,腎小管特別是近曲小管的上皮細(xì)胞可吸收漏出的脂蛋白而導(dǎo)致脂肪變性。脂滴起初多見(jiàn)于基底部。肉眼觀:腎稍腫大,切面上可見(jiàn)皮質(zhì)增厚,略呈淺黃色。 (3)玻璃樣變:玻璃樣變又稱(chēng)玻璃樣變性或透明變性,泛指細(xì)胞內(nèi)、纖維結(jié)締組織間質(zhì)內(nèi)或細(xì)動(dòng)脈壁等處發(fā)生蛋白質(zhì)蓄積,在HE染色中表現(xiàn)為均勻粉染毛玻璃樣半透明改變。玻璃樣變性是一個(gè)比較籠統(tǒng)的病理概念,包括許多性質(zhì)不同的疾病,只是在病理改變上大致相同,即變性物質(zhì)呈現(xiàn)玻璃樣、均質(zhì)性、紅染的物質(zhì)。 1)細(xì)胞內(nèi)玻璃樣變:見(jiàn)于細(xì)胞內(nèi)異常蛋白質(zhì)蓄積形成均質(zhì)、紅染的近圓形小體通常位于細(xì)胞漿內(nèi),例如,腎小管上皮細(xì)胞的玻璃小滴變性(蛋白尿時(shí)由原尿中重吸收的蛋白質(zhì))、漿細(xì)胞胞漿中的Russell小體和酒精性肝病時(shí)肝細(xì)胞胞漿中Malloy小體等。 2)纖維結(jié)締組織中玻璃樣變:是膠原纖維老化的表現(xiàn),常見(jiàn)于瘢痕、腎小球纖維化、變性動(dòng)脈粥樣硬化的斑塊。鏡下:增生的膠原纖維變粗、融合,形成均質(zhì)、粉色或淡紅染的索、片狀結(jié)構(gòu)。其中很少纖維細(xì)胞和血管。肉眼觀:大范圍透明變性的纖維結(jié)締組織,呈灰白色,均質(zhì)半透明,較硬韌。 3)細(xì)動(dòng)脈壁玻璃樣變:又稱(chēng)細(xì)動(dòng)脈硬化,常見(jiàn)于緩進(jìn)性高血壓和糖尿病患者,彌漫地累及腎、腦、脾和視網(wǎng)膜等處的細(xì)小動(dòng)脈壁。玻璃樣變的細(xì)小動(dòng)脈原因有蛋白質(zhì)蓄積而呈增厚,均質(zhì)性紅染,管腔狹窄,可導(dǎo)致血管變硬,血液循環(huán)外周阻力增加和局部缺血;管壁彈性減弱,脆性增加,因而繼發(fā)擴(kuò)張,導(dǎo)致破裂出血。 (4)淀粉樣變:在細(xì)胞外的間質(zhì)內(nèi),特別是小血管基底膜處,有蛋白質(zhì)-粘多糖復(fù)合物蓄積,并顯示淀粉樣呈色反應(yīng),即遇到碘時(shí)呈棕褐色,再遇稀硫酸由棕褐色變?yōu)樯钏{(lán)色。淀粉樣變可為全身性的,也可為局部性的。全身性分為原發(fā)性和繼發(fā)性,繼發(fā)性者的淀粉樣物質(zhì)來(lái)源不明,常繼發(fā)于嚴(yán)重的慢性炎癥,原發(fā)性者的淀粉樣物質(zhì)來(lái)源于免疫球蛋白的輕鏈。局部性淀粉樣變發(fā)生于皮膚、眼結(jié)膜、舌、喉、氣管和肺、膀胱、胰島(糖尿病時(shí))等處,也可蓄積于惡性淋巴病瘤神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的間質(zhì)內(nèi)。 (5)粘液樣變性:粘液樣變性是指間質(zhì)內(nèi)有粘多糖(透明質(zhì)酸等)和蛋白質(zhì)蓄積。常見(jiàn)于間葉組織腫瘤、風(fēng)濕病、動(dòng)脈粥樣硬化和營(yíng)養(yǎng)不良的骨髓和脂肪組織等。甲狀腺功能低下時(shí),全身皮膚的真皮及皮下組織的基質(zhì)中有較多類(lèi)粘液及水分潴留,形成粘液性水腫。鏡下:間質(zhì)疏松,有多突起的星芒狀纖維細(xì)胞散在于淡藍(lán)色粘液樣基質(zhì)中。粘液樣變性當(dāng)病因消除后可以逐漸消褪,但如長(zhǎng)期存在,則可引起纖維組織增生,從而導(dǎo)致組織硬化。 (6)病理性色素沉著:有色物質(zhì)(色素)在細(xì)胞內(nèi)、外的異常蓄積稱(chēng)為病理性色素沉著,有外源性的如炭末及紋身進(jìn)入皮內(nèi)的色素。也有內(nèi)源性色素,主要是由體內(nèi)生成的沉著的色素,包括含鐵血黃素、脂褐素、膽紅素、黑色素等。常見(jiàn)的病理性色素有以下幾種: 1)含鐵血黃素:巨噬細(xì)胞攝入血管中逸出的紅細(xì)胞,并由其溶酶體降解,使來(lái)自紅細(xì)胞的血紅蛋白的Fe3+與蛋白質(zhì)結(jié)合成電鏡下可見(jiàn)的鐵蛋白微粒,若干鐵蛋白微粒,聚集成為光鏡下可見(jiàn)的棕黃色。較粗大的折光顆粒,稱(chēng)為含鐵血黃素。左心衰竭時(shí),肺內(nèi)淤血時(shí)紅細(xì)胞被巨噬細(xì)胞吞噬,細(xì)胞吞噬后形成含鐵血黃素,在患者痰中出現(xiàn)心衰細(xì)胞,即吞噬紅細(xì)胞的巨噬細(xì)胞。當(dāng)溶血性貧血時(shí)大量紅細(xì)胞被破壞,可出現(xiàn)全身性含鐵血黃素沉著,主要見(jiàn)于肝、脾、淋巴結(jié)和骨髓等器官。 2)脂褐素:是蓄積于胞漿內(nèi)的黃褐色微細(xì)顆粒,電鏡顯示為來(lái)自噬溶酶體內(nèi)未被消化的細(xì)胞器碎片殘?bào)w,其中50%為脂質(zhì)。附睪上皮細(xì)胞,睪丸間質(zhì)細(xì)胞和神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的胞漿內(nèi)正常時(shí)便含有脂褐素。老人及一些慢性消耗性疾病患者的肝細(xì)胞、腎上腺皮質(zhì)網(wǎng)狀帶細(xì)胞以及心肌細(xì)胞等萎縮時(shí),其胞漿內(nèi)有多量脂褐素沉著,所以此色素又有消耗性色素之稱(chēng)。脂褐素在電鏡下,呈典型的殘存小體結(jié)構(gòu)。 3)黑色素:是由黑色素細(xì)胞生成的黑褐素微細(xì)顆粒,為大小不一的棕褐色或深褐色顆粒狀色素。正常人皮膚、毛發(fā)、虹膜、脈絡(luò)膜等處都有黑色素的存在。局部性黑色素沉著見(jiàn)于色素痣、惡性黑色素瘤等。腎上腺皮質(zhì)功能低下的Addison病患者可出現(xiàn)全身性皮膚、粘膜的黑色素沉著。 4)膽紅素:也是吞噬細(xì)胞形成的一種血紅蛋白衍生物,血中膽紅素過(guò)多時(shí)則把組織染成黃色,稱(chēng)為黃疸。膽紅素一般為溶解狀態(tài),但也可為黃褐色折光小顆;驁F(tuán)塊。在膽道堵塞及某些肝疾患者中肝細(xì)胞、毛細(xì)膽管及小膽管內(nèi)可見(jiàn)許多膽紅素。 (7)病理性鈣化:在骨和牙齒以外的軟組織內(nèi)有固體性鈣鹽(主要是磷酸鈣和碳酸鈣)的沉積稱(chēng)為病理性鈣化。HE染色時(shí)鈣鹽呈藍(lán)色顆粒狀,甚至片塊狀。病理性鈣化主要有營(yíng)養(yǎng)不良性鈣化和轉(zhuǎn)移性鈣化兩種。 1)營(yíng)養(yǎng)不良性鈣化:繼發(fā)于局部變性、壞死組織或其他異物內(nèi)的鈣化,此時(shí),體內(nèi)鈣磷代謝正常,血鈣不升高。這種鈣化很常見(jiàn),結(jié)核壞死灶、脂肪壞死灶、動(dòng)脈粥樣硬化斑塊內(nèi)的壞死區(qū)、壞死的寄生蟲(chóng)蟲(chóng)體、蟲(chóng)卵等均可繼發(fā)營(yíng)養(yǎng)不良性鈣化。 2)轉(zhuǎn)移性鈣化:轉(zhuǎn)移性鈣化較少見(jiàn)。由于鈣磷代謝障礙所致正常腎小管、肺泡壁、胃粘膜等處的多發(fā)性鈣化稱(chēng)為轉(zhuǎn)移性鈣化。甲狀旁腺功能亢進(jìn),骨腫瘤破壞骨組織、維生素D過(guò)多攝入等可引發(fā)高血鈣,導(dǎo)致轉(zhuǎn)移性鈣化。 鈣化對(duì)機(jī)體的影響視具體情況而異。轉(zhuǎn)移性鈣化可使鈣化的組織、細(xì)胞功能喪失,但結(jié)核病灶的鈣化可以使其中的結(jié)核桿菌失去活力,減少?gòu)?fù)發(fā)的危險(xiǎn),然而結(jié)核桿菌在結(jié)核鈣化灶中往往可以繼續(xù)存活很長(zhǎng)時(shí)間,一旦機(jī)體抵抗力下降,則仍有可能復(fù)發(fā)。 1.1.1.4 細(xì)胞死亡 細(xì)胞因受?chē)?yán)重?fù)p傷而累及胞核時(shí),呈現(xiàn)代謝停止、結(jié)構(gòu)破壞和功能喪失等不可逆性變化,此即細(xì)胞死亡。死亡的原因很多,一切損傷因子只要作用達(dá)到一定強(qiáng)度或持續(xù)一定時(shí)間,從而使受損組織的代謝完全停止,就會(huì)引起細(xì)胞、組織的死亡。在多數(shù)情況下,壞死是由組織、細(xì)胞的變性逐漸發(fā)展來(lái)的,稱(chēng)為漸進(jìn)性壞死。在此期間,只要壞死尚未發(fā)生而病因被消除,則組織、細(xì)胞的損傷仍可恢復(fù)(可復(fù)期)。但一旦組織、細(xì)胞的損傷嚴(yán)重,代謝紊亂,出現(xiàn)一系列的形態(tài)學(xué)變化時(shí),則損傷不能恢復(fù)(不可復(fù)期)。在個(gè)別情況下,由于致病因子極為強(qiáng)烈,壞死可迅速發(fā)生,有時(shí)甚至可無(wú)明顯的形態(tài)學(xué)改變。細(xì)胞死亡包括壞死和凋亡兩大類(lèi)型。 (1)壞死 壞死是活體內(nèi)范圍不等的局部細(xì)胞死亡。死亡細(xì)胞的質(zhì)膜崩解,結(jié)構(gòu)自溶,并引發(fā)急性炎癥反應(yīng)。 壞死的基本病變是在細(xì)胞死亡后幾小時(shí),在光鏡下可見(jiàn)壞死細(xì)胞呈現(xiàn)自溶性變化,細(xì)胞核的改變是細(xì)胞壞死的主要形態(tài)學(xué)標(biāo)志,細(xì)胞核一般依序呈現(xiàn)核固縮、核碎裂、核溶解。 在復(fù)習(xí)時(shí)要重點(diǎn)掌握壞死的類(lèi)型,壞死可分為凝固性壞死、液化性壞死和纖維素樣壞死三基本類(lèi)型,前兩種壞死又有一些特殊類(lèi)型。 1)凝固性壞死:壞死細(xì)胞的蛋白質(zhì)凝固,還常保持其結(jié)構(gòu)輪廓,所以稱(chēng)為凝固性壞死,鏡下,在較早期可見(jiàn)壞死組織的細(xì)胞結(jié)構(gòu)消失,但組織結(jié)構(gòu)的輪廓仍保存。例如腎的貧血性梗死初期,雖然細(xì)胞已呈壞死改變,但腎小球、腎小管以及血管等的輪廓仍可辨認(rèn)。凝固性壞死好發(fā)于心肌、肝、脾、腎等。 凝固性壞死的特殊類(lèi)型: 、俑衫覙訅乃溃菏怯山Y(jié)核桿菌引起的徹底的凝固性壞死,是結(jié)核病的特征性病變。肉眼觀:壞死呈白色或微黃,細(xì)膩,形似奶酪。鏡下:不見(jiàn)壞死部位原有組織結(jié)構(gòu)的殘骸,甚至不見(jiàn)核碎屑,只見(jiàn)一些無(wú)定形的顆粒狀物質(zhì)。 、趬木遥菏巧眢w內(nèi)直接或間接地與外界大氣相通部位的較大范圍壞死,并因有腐敗菌生長(zhǎng)而繼發(fā)腐敗。壞疽又分為干性壞疽、濕性壞疽、氣性壞疽三個(gè)類(lèi)型。 干性壞疽是凝固性壞死加上壞死組織水分蒸發(fā)變干的結(jié)果,大多見(jiàn)于四肢末端,水分容易蒸發(fā)的體表組織壞死,例如動(dòng)脈粥樣硬化、血栓閉塞性脈管炎和凍傷等疾患。此時(shí)動(dòng)脈受阻而靜脈仍通暢,再加上空氣蒸發(fā),所以病變部位干枯皺縮,呈黑褐色,腐敗菌感染一般較輕,與周?chē)】到M織有明顯的分界線(xiàn)。 濕性壞疽多發(fā)生于與外界溝通但水分不易蒸發(fā)的內(nèi)臟壞死,如壞疽性闌尾炎,腸性壞疽等。濕性壞疽由于壞死組織含水分較多,適合腐敗菌生長(zhǎng)繁殖,故腐敗菌感染嚴(yán)重,局部明顯腫脹,呈深藍(lán)、暗綠或?yàn)鹾谏S捎诓∽儼l(fā)展較快,炎癥比較彌漫,故壞死組織與周?chē)】到M織分界不明顯。同時(shí)組織腐敗壞死所產(chǎn)生的毒性產(chǎn)物,可引起嚴(yán)重的全身中毒癥狀。常見(jiàn)的濕性壞疽有壞疽性闌尾炎、腸壞疽、肺壞疽及產(chǎn)后壞疽性子宮內(nèi)膜炎等。四肢當(dāng)其動(dòng)脈閉塞而靜脈回流又受阻,伴有淤血水腫時(shí)也可發(fā)生濕性壞疽。 氣性壞疽主要見(jiàn)于嚴(yán)重的深達(dá)肌肉的開(kāi)放性創(chuàng)傷合并產(chǎn)氣莢膜桿菌、惡性水腫桿菌等產(chǎn)氣菌感染時(shí)細(xì)菌分解壞死組織產(chǎn)生大量氣體,使壞死組織內(nèi)含氣泡呈蜂窩狀。氣性壞疽發(fā)展迅速,后果嚴(yán)重,需緊急處理。 2)液化性壞死:是壞死組織因酶分解而變?yōu)橐簯B(tài)。最常發(fā)生在含可凝固的蛋白少和脂質(zhì)多的腦和骨髓,也稱(chēng)為軟化;,脂肪壞死和由細(xì)胞水腫而來(lái)的溶解性壞死都屬于液化性壞死。 脂肪壞死是液化性壞死的特殊類(lèi)型,主要分為外傷性脂肪壞死和酶解性脂肪壞死兩種。外傷性脂肪壞死好發(fā)于皮下脂肪組織尤其是女性乳房,脂肪細(xì)胞破裂,脂肪外溢,引起巨噬細(xì)胞和異物巨細(xì)胞吞噬脂質(zhì),反應(yīng)局部形成腫塊,鏡下可見(jiàn)其中含有大量含有脂滴的巨噬細(xì)胞(泡沫細(xì)胞)和多核異物巨細(xì)胞。酶解性者見(jiàn)于急性胰腺炎。此時(shí)胰腺組織受損,胰酶外逸并被激活,從而引起胰腺自身消化和胰腺周?chē)鞴俚闹窘M織被胰脂酶分解,其中的脂肪酸與組織中的鈣結(jié)合形成鈣皂,表現(xiàn)為不透明的斑點(diǎn)和斑塊。 3)纖維素樣壞死:曾稱(chēng)為纖維素樣變性,好發(fā)于結(jié)締組織和血管壁,是變態(tài)反應(yīng)性結(jié)締組織病(風(fēng)濕病、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎)和急進(jìn)性高血壓的特征性病變。壞死組織呈細(xì)絲、顆粒狀紅染的纖維素樣,聚集成片狀。 壞死的結(jié)局:不同原因引起的不同組織的壞死,其結(jié)局也不一樣,細(xì)胞壞死后發(fā)生自溶,并在壞死局部引發(fā)急性炎癥反應(yīng),壞死組織有的溶解吸收,有的分離排出、機(jī)化、包裹或鈣化,結(jié)核病灶的干酪樣壞死常發(fā)生包裹鈣化。 1)溶解吸收:壞死組織溶解,經(jīng)由淋巴管、血管吸收或被巨噬細(xì)胞清除。小范圍壞死可被完全吸收,消除較大范圍壞死液化后可形成囊腔。 2)分離排出:較大壞死組織不能完全吸收,則發(fā)生炎性反應(yīng),使壞死組織與健康組織分離形成缺損。皮膚、粘膜較深的壞死性缺損形成潰瘍,發(fā)生在內(nèi)臟器官則形成空洞。 3)機(jī)化:壞死組織不能完全溶解吸收或分離排出,則由新生毛細(xì)血管和纖維母細(xì)胞等組成肉芽組織,吸收、取代壞死物的過(guò)程稱(chēng)機(jī)化,最后形成瘢痕組織。 4)包裹、鈣化:壞死組織較大或難以溶解吸收或不完全機(jī)化,則由周?chē)Y(jié)締組織加以包裹,其中的壞死組織如結(jié)核病灶的干酪樣壞死也可發(fā)生鈣化。 (3)凋亡 凋亡大多為生理性死亡,是細(xì)胞衰老過(guò)程中各個(gè)細(xì)胞功能逐漸減退的結(jié)果。凋亡可見(jiàn)于許多生理和病理過(guò)程中,如各種更替性組織衰亡更新,也可見(jiàn)于照射及應(yīng)用細(xì)胞抑制劑和數(shù)目性萎縮之時(shí)。腫瘤細(xì)胞也發(fā)生凋亡。這種壞死是活體內(nèi)單個(gè)細(xì)胞或小團(tuán)細(xì)胞的死亡,不是整個(gè)實(shí)質(zhì)區(qū)內(nèi)細(xì)胞同時(shí)死亡,死亡細(xì)胞的質(zhì)膜(細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜)不破裂,不引發(fā)死亡細(xì)胞的自溶也不引起急性炎癥反應(yīng)。凋亡的發(fā)生與基因調(diào)節(jié)有關(guān)。也有人稱(chēng)為程序性死亡(PCD)。凋亡對(duì)人體的生理平衡和疾病的發(fā)生具有重要意義。 電鏡下凋亡的細(xì)胞皺縮,質(zhì)膜完整,胞漿致密,細(xì)胞器密集,不同程度退變,核染色質(zhì)致密形成大小不一的團(tuán)塊邊集于核膜處,進(jìn)而核裂解,胞漿多發(fā)性芽突,并迅速脫落形成凋亡小體。凋亡小體迅速在局部被吞噬細(xì)胞吞噬,光鏡下凋亡小體多呈圓形、卵圓形,大小不等,胞漿濃縮,強(qiáng)嗜酸性,故有人稱(chēng)之為嗜酸性小體。病毒性肝炎中所見(jiàn)的嗜酸性小體實(shí)為肝細(xì)胞的凋亡小體。 1.1.2細(xì)胞和組織的適應(yīng)性反應(yīng) 細(xì)胞和由其構(gòu)成的組織、器官能耐受內(nèi)、外環(huán)境中各種有害因子的刺激作用而得以存活的過(guò)程,稱(chēng)為適應(yīng)。細(xì)胞和組織的適應(yīng)性和損傷性變化是疾病發(fā)生的基礎(chǔ)性病理變化,包括功能和形態(tài)的改變。適應(yīng)在形態(tài)上表現(xiàn)為萎縮、肥大、增生、化生。 1.1.2.1萎縮 萎縮是指已正常發(fā)育的實(shí)質(zhì)細(xì)胞、組織或器官的體積縮小,通常是由于該組織、器官的實(shí)質(zhì)細(xì)胞體積縮小造成的,有時(shí)也可以伴發(fā)細(xì)胞數(shù)量的減少。組織、器官的實(shí)質(zhì)細(xì)胞萎縮時(shí),常繼發(fā)其間質(zhì)(主要是脂肪組織)增生,有時(shí)使組織、器官的體積比正常還大,稱(chēng)為假性肥大(見(jiàn)于萎縮的胸腺、肌肉等)。萎縮細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成減少而分解增多,以適應(yīng)其營(yíng)養(yǎng)水平低下的環(huán)境。萎縮分為生理性萎縮和病理性萎縮兩類(lèi)。注意和發(fā)育不全、不發(fā)育相區(qū)別。 萎縮通常是由于細(xì)胞的功能活動(dòng)降低、血液及營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足,以及神經(jīng)和(或)內(nèi)分泌刺激減少等引起,病理性萎縮按其原因可分為: (1)營(yíng)養(yǎng)不良性萎縮:如長(zhǎng)期消化不良或消化道梗阻引起的全身性營(yíng)養(yǎng)不良性萎縮。 (2)壓迫性萎縮:如因尿路梗阻,腎盂積水引起的腎萎縮。 (3)廢用性萎縮:如久臥不動(dòng)時(shí)的肌肉萎縮、骨質(zhì)疏松。 (4)去神經(jīng)性萎縮:如因神經(jīng)、腦或脊髓損傷所致的肌肉萎縮。 (5)內(nèi)分泌性萎縮:如因腦垂體腫瘤或缺血性壞死引起的腎上腺的萎縮。 萎縮一般為可復(fù)性的、輕度病理性萎縮時(shí),去除原因后,萎縮的細(xì)胞有可能恢復(fù)常態(tài),持續(xù)性萎縮的細(xì)胞終將死亡。 1.1.2.2肥大 細(xì)胞、組織和器官體積的增大,稱(chēng)為肥大。多屬于代償性肥大。肥大的組織器官常伴發(fā)細(xì)胞數(shù)量的增多(增生)即肥大與增生并存。肥大分為生理性肥大和病理性肥大。 細(xì)胞肥大通常具有功能代償性意義,如運(yùn)動(dòng)員有關(guān)肌肉的生理性肥大。高血壓時(shí)左心室排血阻力增加所致左心室肌壁病理性肥大以及一側(cè)腎摘除后另一側(cè)腎的肥大等。雌激素影響下的妊娠子宮和哺乳期影響下的乳腺。常兼有增生,屬于分泌性(激素性)肥大。 1.1.2.3增生 實(shí)質(zhì)細(xì)胞的增多稱(chēng)為增生,增生可導(dǎo)致組織、器官的增大。細(xì)胞增生有時(shí)也常伴發(fā)細(xì)胞肥大。細(xì)胞增生隨有關(guān)引發(fā)因素的去除而停止,要和腫瘤細(xì)胞的失控增生相區(qū)別。 細(xì)胞增生常與激素和生長(zhǎng)因子的作用有關(guān)。 細(xì)胞增生通常為彌漫性,在有關(guān)激素的過(guò)度作用下,乳腺、腎上腺和前列腺等常呈結(jié)節(jié)性增生,因而在正常大或大致正常的組織中形成單個(gè)或多發(fā)性結(jié)節(jié)。 增生通常分為三種類(lèi)型: (1)再生性增生:通過(guò)細(xì)胞的再生使受損傷的具有再生能力的組織在結(jié)構(gòu)和功能上完全恢復(fù)正常,如肝細(xì)胞毒性損傷后的再生,腎小管壞死后的再生以及溶血性貧血的骨髓增生。 (2)過(guò)度再生性增生:在慢性組織損傷的部位,由于組織的反復(fù)再生而逐漸出現(xiàn)過(guò)度的修復(fù)。此型增生多伴有細(xì)胞的異型性并可進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為腫瘤細(xì)胞,例如慢性肝炎可轉(zhuǎn)化為肝細(xì)胞癌。宮頸糜爛時(shí)可發(fā)展為宮頸癌。 (3)內(nèi)分泌障礙性增生:某些器官由于內(nèi)分泌障礙引起的增生,如缺碘可通過(guò)反饋機(jī)制引起甲狀腺增生,雌激素過(guò)多時(shí)的子宮內(nèi)膜的增生,乳腺增生等。 1.1.2.4化生 一種分化成熟的細(xì)胞因受刺激因素的作用轉(zhuǎn)化為另一種相似性質(zhì)的分化成熟細(xì)胞的過(guò)程稱(chēng)為化生(metaplasia)。 化生主要發(fā)生于上皮細(xì)胞,也可見(jiàn)于間葉細(xì)胞;话l(fā)生于同源,即上皮細(xì)胞之間和間葉細(xì)胞之間;卸喾N類(lèi)型,常見(jiàn)化生有: (1)鱗狀上皮化生:常見(jiàn)于柱狀上皮(如氣管和支氣管粘膜的腺上皮)移行上皮等化生稱(chēng)為鱗狀上皮化生,氣管支氣管上皮在反復(fù)受化學(xué)性刺激性氣體或慢性炎癥損害而反復(fù)再生時(shí),就有可能發(fā)生鱗狀上皮化生,這是一種適應(yīng)性反應(yīng),通常仍是可復(fù)性的,但若持續(xù)存在,則有可能成為常見(jiàn)的支氣管鱗狀細(xì)胞癌的基礎(chǔ)。此外,鱗狀上皮化生還可見(jiàn)于其他器官。如慢性膽囊炎時(shí)膽囊鱗狀上皮的鱗狀上皮化生,慢性宮頸炎時(shí)的宮頸粘膜的鱗狀化生等,這種化生可以成為鱗狀細(xì)胞癌的基礎(chǔ)。 (2)腸上皮化生:這種特殊類(lèi)型的化生常見(jiàn)于慢性萎縮性胃炎時(shí),在幽門(mén)病變區(qū),胃粘膜表層上皮細(xì)胞中出現(xiàn)分泌酸性粘液的杯狀細(xì)胞,有刷狀緣的吸收上皮細(xì)胞和潘氏細(xì)胞等,與小腸粘膜相似,稱(chēng)為腸上皮化生,可出現(xiàn)細(xì)胞異型性增生,這種化生以后可成為腸型胃癌的發(fā)生基礎(chǔ)。 (3)結(jié)締組織和支持組織化生:許多間葉性細(xì)胞常無(wú)嚴(yán)格固定的分化方向,故常可由一種間葉組織分化出另一種間葉組織。這種情況多為適應(yīng)功能改變結(jié)果,例如,間葉組織在壓力作用下可以轉(zhuǎn)化為透明軟骨組織,有時(shí)并可發(fā)展為骨組織。在骨化性肌炎時(shí)就可在肌組織內(nèi)形成骨組織。 化生的生物學(xué)意義利害兼有。如支氣管粘膜上皮發(fā)生鱗狀上皮化生,化生的鱗狀上皮一定程度強(qiáng)化了局部抗環(huán)境因子刺激的能力,屬于機(jī)體的適應(yīng)性功能改變。但是,卻減弱了粘膜的自?xún)魴C(jī)制。而且化生的上皮可惡變?yōu)轺[狀細(xì)胞癌。 1.1.3 損傷的修復(fù) 損傷造成機(jī)體部分組織、細(xì)胞喪失后,機(jī)體對(duì)形成缺損進(jìn)行修補(bǔ)恢復(fù)的過(guò)程,稱(chēng)為修復(fù)。修復(fù)后可完全或部分恢復(fù)原組織的結(jié)構(gòu)和功能。修復(fù)過(guò)程起始于損傷,損傷處壞死的細(xì)胞、組織碎片被清除后,由其周?chē)】导?xì)胞分裂增生來(lái)完成修復(fù)過(guò)程。 修復(fù)過(guò)程可概括為兩種形式,再生和瘢痕修復(fù)。再生是由損傷周?chē)N細(xì)胞修復(fù),如果完全恢復(fù)組織的結(jié)構(gòu)和功能,則稱(chēng)為完全再生;瘢痕修復(fù)由纖維結(jié)締組織修復(fù),以后形成瘢痕。 1.1.3.1再生 再生可分為生理性再生和病理性再生。生理性再生是指在生理過(guò)程中,有些細(xì)胞、組織不斷老化、消耗,由新生的同種細(xì)胞不斷補(bǔ)充,始終保持著原有的結(jié)構(gòu)和功能,如表皮的表層角化細(xì)胞經(jīng)常脫落,而表皮的基底細(xì)胞不斷增生、分化予以補(bǔ)充。 病理性再生是指病理狀態(tài)下細(xì)胞、組織缺損后發(fā)生的再生。病理性再生是本章重點(diǎn)要陳述的內(nèi)容。 1.細(xì)胞周期和不同類(lèi)型細(xì)胞的再生潛能 細(xì)胞增殖周期由G1期(DNA合成前期)、S期(DNA合成期)、G2期(分裂前期)、M期(分裂期)構(gòu)成。生理狀態(tài)下,大多數(shù)細(xì)胞處于G0期(靜止期)。不同種類(lèi)的細(xì)胞,其細(xì)胞周期的時(shí)程長(zhǎng)短不同,在單位時(shí)間時(shí)可進(jìn)入細(xì)胞周期進(jìn)行增殖的細(xì)胞數(shù)也不相同;因此具有不同的再生能力。按再生能力的強(qiáng)弱可將人體細(xì)胞分為三類(lèi): 1)不穩(wěn)定細(xì)胞:這類(lèi)細(xì)胞總在不斷增殖,以代替衰亡或破壞的細(xì)胞,如表皮細(xì)胞、呼吸道和消化道粘膜被覆細(xì)胞、淋巴及造血細(xì)胞、間質(zhì)細(xì)胞。這些細(xì)胞的再生能力相當(dāng)強(qiáng)。 2)穩(wěn)定細(xì)胞:生理狀況下,這類(lèi)細(xì)胞增殖現(xiàn)象不明顯,處于靜止期(G0),但受到組織損傷的刺激時(shí)則進(jìn)入G1期,表現(xiàn)出較強(qiáng)的再生能力。這類(lèi)細(xì)胞包括各種腺體或腺樣器官的實(shí)質(zhì)細(xì)胞,如肝、胰、涎腺內(nèi)分泌腺、汗腺、皮脂腺和腎小管的上皮細(xì)胞,還包括原始的間葉細(xì)胞及分泌出來(lái)的各種細(xì)胞。它們不僅有較強(qiáng)的再生能力,而且原始的間葉細(xì)胞還有較強(qiáng)的分化能力,可以向許多特異的間葉細(xì)胞分化。 3)永久性細(xì)胞:屬于這類(lèi)細(xì)胞的有神經(jīng)細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞及心肌細(xì)胞。這類(lèi)細(xì)胞在出生后都不能分裂增生,一旦遭受破壞后則成為永久性缺失,但這不包括神經(jīng)纖維在神經(jīng)細(xì)胞存活的前提下,受損的神經(jīng)纖維有活躍的再生能力。
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