【心血管病研究的進展】
近年來有關心血管疾病分子和細胞生物學研究取得較大進展。對器官和組織中腎素-血管緊張素系統(tǒng)的作用的研究結果更是涉及了心血管疾病的各個方面。目前已證明在前述的“心血管事件鏈”的各個環(huán)節(jié)中均有血管緊張素Ⅱ的參與，基于這一觀點血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體阻滯劑被推薦廣泛用于心血管疾病的治療；明確了內皮源性血管收縮因子為內皮素（ET)，舒張因子主要為一氧化氮（NO)，開發(fā)出ET-1受體拮抗劑和闡明了硝酸酯的作用是它釋出NO所致；提出了測定血腦鈉肽（BNP)水平可作為診斷心力衰竭的證據；認識了神經激素系統(tǒng)的激活、心肌細胞p
腎上腺素能受體密度的調節(jié)對心肌缺血和心力衰竭的利弊；深入了解細胞膜的離子通道，醫(yī),,學全在.線提.供
zxtf.net.cn開發(fā)出通道阻滯劑和通道開放劑；揭示了心肌缺血再灌注損傷是由于氧自由基和脂質過氧化反應對心肌的損害，而心肌缺血預適應則可起到保護心肌的作用；發(fā)現不同于細胞壞死的，由基因調控的細胞死亡特殊形式——細胞凋亡，推測如能對它進行調控可能防治包括心血管病在內的一些疾�。惶岢鰟用}粥樣硬化的形成可能與炎癥有關，多種細胞因子、生長因子和作為促炎癥介質的白三烯都參與這一過程；發(fā)現了
胰島素抵抗和與之相關的代謝障礙及其與心血管疾病之間的關系；提出了心肌重塑（remodeling)、血管重塑和電重塑的概念。這些都促進了心血管病治療觀念的改變。而生物物理學和生物化學的發(fā)展，提供了包括實時三維超聲顯像、心肌和心腔的心臟聲學造影、正電子發(fā)射體層顯影（PET)、多排（64排)螺旋CT、數字減影法心血管造影（DSA)專用系統(tǒng)、三維電磁導管標測系統(tǒng)（CARTO)、三維非接觸球囊標測系統(tǒng)（EnSite)、細胞和血中病毒和細菌的DNA和RNA測定等許多新的診斷手段，提高了診斷心血管病的水平。醫(yī),學,全,在,線,提,供
zxtf.net.cn新的治療方法不斷涌現：調整血脂、降血壓、擴血管、抗心律失常、抗血小板、抗凝血和溶血栓藥物不斷有新品種推出；用基因重組技術生產新的藥物如rtPA、nPA、TNK-tPA、rSK等陸續(xù)問世；以基因重組腦鈉肽治療急性心力衰竭；醫(yī),學,全,在,線,提,供
zxtf.net.cn以利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑或血管緊張素受體阻滯劑、β受體阻滯劑及醛固酮拮抗劑為主治療慢性心力衰竭；介入性療法不斷發(fā)展已用于冠狀動脈病（包括急性心肌梗死)、瓣膜病、先心病、
主動脈夾層、
主動脈瘤和心律失常等的治療；起搏和電復律治療已發(fā)展到使用埋藏式的自動起搏復律除顫器和多部位心臟起搏；藥物涂層支架的應用有望減少冠狀動脈介入治療后的再狹窄。這些都使心血管病的治療水平進一步提高。
基因變異作為心血管病的病因已屢有發(fā)現，如遺傳性長QT間期綜合征、家族性心房顫動、
肥厚型心肌病、
擴張型心肌病等的基因突變位點都有報告。醫(yī),,學全在.線提.供
zxtf.net.cn但基因治療的臨床應用卻因安全問題而前景尚不明朗。將攜帶血管內皮生長因子（VEGF)的載體通過不同途徑注入心肌，促進心肌小血管的新生以治療心肌缺血的方法尚在臨床試驗階段。干細胞移植研究前景似較樂觀，已有用于缺血性心肌病作為細胞替代療法，和用作基因治療的靶細胞的實驗研究報告。臨床應用干細胞移植的研究也已起步。
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