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中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試輔導(dǎo):《答疑周刊》2012年第14期

來源:本站原創(chuàng) 更新:2012-1-18 執(zhí)業(yè)醫(yī)師論壇

【中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué)

等滲性脫水最好補充

A.1.4%碳酸氫鈉

B.2:3:1溶液

C.11.2%乳酸鈉液

D.0.9%氯化銨液

E.2:1等張含鈉液

學(xué)員提問:為什么不選D?

答案及解析:本題選B。

第一天補液計劃:三定,三先及兩補原則

①定量=累計損失量+繼續(xù)損失量+生理需要量

輕度:90~120ml/kg

中度:120~150ml/kg

重度:150~180ml/kg

教材中關(guān)于累積損失量和輸液總量的數(shù)值不同。

累積損失量:輕度30-50ml/kg;中度50-100ml/kg;重度100-150ml/kg

輸液總量:輕度90-120ml/kg;中度120-150ml/kg;重度150-180ml/kg

②定性

等滲--1/2張含鈉液(2:3:1)

低滲--2/3張含鈉液(4:3:2)

高滲--1/3張含鈉液(2:6:1)

③定速

主要決定于脫水程度和大便量,三個階段。

定速三個階段(先鹽后糖,先濃后淡,先快后慢)

1)擴容階段:

重度脫水伴循環(huán)障礙者,用2:1等張含鈉液20ml/kg,30~60分內(nèi)靜脈推注或快速滴注。

2)以補充累積丟失量為主的階段:

若無微循環(huán)障礙,補液從此階段開始,如以擴容,累積丟失量應(yīng)減去擴容量。

累積量=總量÷2-擴容量

8~12小時滴入,8~10ml/kg.h

3)維持補液階段:

余量于16~18小時或5ml/kg.h輸注

④糾正酸中毒

重度酸中毒可用5%NaHCO3:3-5ml/kg,提高HCO3-5mmol/L粗略計算。

血氣測定計算:5%NaHCO3(ml)=(-BE)×0.5×體重;

稀釋成1.4%的溶液(1ml5%NaHCO3=3.5ml1.4%)。以上均半量給予。

兩補

1)補鉀:

見尿補鉀,濃度低于0.3%,0.15~0.3g/kg.日。需4~6天。

2)補鈣,補鎂:補液過程中出現(xiàn)抽風(fēng),先補鈣,若無效,再補鎂。

補鈣:10%葡萄糖酸鈣1-2ml/kg;補鎂:25%硫酸鎂0.1mg/kg/次,q6h

第二天及以后的補液

脫水及電解質(zhì)已糾正

1)溶液的定量:生理需要量,繼續(xù)丟失量,補鉀及供給熱量。一般為口服,病重或不能口服者靜脈補液。

2)溶液的定性:

生理需要量:60~80ml/kg,用1/5張;

繼續(xù)丟失量:丟多少補多少,用1/2~1/3張。二者加起來1/3~1/4張,12~24小時均勻靜滴。

1:1液為1/2張0.9%氯化鈉50ml;5%或10%葡萄糖50ml

1:2液1/3張0.9%氯化鈉35ml;5%或10%葡萄糖65ml

1:4液1/5張0.9%氯化鈉20ml;5%或10%葡萄糖80ml

2:3:1液1/2張0.9%氯化鈉33ml;5%或10%葡萄糖50ml;1.4%碳酸氫鈉/1.87%乳酸鈉17ml

4:3:2液2/3張0.9%氯化鈉45ml;5%或10%葡萄糖33ml;1.4%碳酸氫鈉/1.87%乳酸鈉22ml

2:1液1張0.9%氯化鈉65ml;1.4%碳酸氫鈉/1.87%乳酸鈉35ml

藥理學(xué)

碳酸鋰的下述不良反應(yīng)中哪項是錯的

A.口干、多尿

B.惡心、嘔吐

C.肌無力肢體震顫

D.胰島素分泌減少加重糖尿病癥狀

E.過量引起意識障礙,共濟失調(diào)

學(xué)員提問:為什么不選D?

答案及解析:本題選B。

碳酸鋰不良反應(yīng):

(1)積蓄中毒時,可出現(xiàn)腦病綜合征(如意識模糊、震顫、反射抗進、癲癇發(fā)作等。乃至昏迷、休克、腎功能損害,故用藥時須隨時嚴(yán)密觀察,及時減量。醫(yī),學(xué),全,在,線,提,供zxtf.net.cn腦病綜合征一旦出現(xiàn),應(yīng)立即停藥,適當(dāng)補充生理鹽水,靜注氨茶鹼,以促進鋰的排泄,亦可輸注生理鹽水、甘露醇或引腹膜透折,以促使鋰排出。

(2)鈉鹽能促進鋰鹽經(jīng)腎排除,故用藥期間應(yīng)保持正常食鹽攝入量,每周應(yīng)停藥一日,以保安全。

(3)血鋰濃度與療效及不良反應(yīng)有關(guān),治療躁狂癥時,鋰濃度為0.9~1.2mEq/L時不良反應(yīng)較輕,超過1.5mEq/L則不良反應(yīng)增多,故應(yīng)測定血鋰濃度。

(4)老年人鋰鹽排泄慢,易產(chǎn)生蓄積中毒,注意調(diào)整劑量。

1924年Wiss等發(fā)現(xiàn)碳酸鋰有抗糖尿病的作用。以后文獻報導(dǎo)認(rèn)為鋰可能通過下列機制參與糖代謝:改善胰島素敏感性;增加肝糖原,肌糖原的合成;促進糖的轉(zhuǎn)運和氧化;抑制糖的異生;對胰島素分泌可變化不定,無作用、降低或增加。

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