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第三章藥動學
考點進階詳解
一、藥物的轉運藥物的跨膜轉運的方式主要有：被動轉運、載體轉運。
�。ㄒ唬┧幬锏谋粍愚D運指藥物依賴于膜兩側的濃度差，從高濃度的一側向低濃度的一側進行跨膜轉運。特點是不需消耗ATP，只能順濃差轉運，無飽和現(xiàn)象。多數藥物屬于被動轉運。包括：
1.簡單擴散★★★又稱脂溶性擴散，脂溶性藥物可溶于脂質而通過細胞膜。藥物解離度對簡單擴散影響很大。解離型極性大，脂溶性小，難以擴散；非解離型極性小，脂溶性大，容易擴散。非解離型藥物的多少，取決于藥物的解離常數（Ka）和體液的pH值。
弱酸性藥物pKa—pH+log[HA]／[A]弱堿性藥物pKa—pH+log[BH……]／[B] pKa：弱酸性或弱堿性藥物在50％解離時溶液的pH值。
弱酸性藥物在酸性環(huán)境中不易解離，在堿性環(huán)境中易解離。弱堿性藥物則相反。
2.濾過又稱水溶擴散，是指直徑小于膜孑L的水溶性的極性或非極性藥物，借助膜兩側的流體靜壓和滲透壓差被水攜帶到低壓側的過程。如藥物經腎小球的濾過。
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1.主動轉運是藥物借助于特殊的載體并需消耗能量的跨膜運動，可逆濃度差轉運，有飽和性、競爭抑制性。如藥物自腎小管的分泌性排泄。
2.易化擴散是借助于膜內特殊的載體的一種轉運方式，不需耗能，但不能逆濃度差，有特異性和競爭抑制性。
二、藥物的體內過程
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1.藥物的吸收★★★ 是指藥物經血管外給藥后，自用藥部位進入血液循環(huán)的過程。靜脈注射無吸收過程。
2.影響因素
（1）藥物因素：藥物的理化性質、劑型和給藥途徑。
�。�2）機體因素：胃腸道pH值、胃排空和腸蠕動性、吸收面積的大小、吸收部位的血流灌注情況等。
3.不同途徑吸收快慢順序依次為：腹腔注射>吸入>舌下>直腸>肌內注射>皮下注射>口服>皮膚。
4.臨床常用的給藥途徑 可分為四類：①消化道給藥；②注射給藥；③吸入給藥；④經皮給藥。
5.首關消除★★★有些藥物在進入體循環(huán)之前，首先在胃腸道或肝臟被滅活（被腸液或腸菌酶破壞，或肝藥酶代謝等），即被代謝，使進入體循環(huán)的實際藥量減少，稱之為首關消除。
硝酸甘油、普萘洛爾、利多卡因、丙咪嗪、嗎啡、維拉帕米、氯丙嗪、異丙腎上腺素、甲基睪丸素、乙酰水楊酸、噴他佐辛、哌替啶、可樂定、哌醋甲酯等具有明顯的首關消除。 醫(yī).學全.在.線zxtf.net.cn
�。ǘ┧幬锏姆植�1.藥物的分布 進入血液循環(huán)的藥向不同部位轉移的過程。
2.決定藥物在體內分布的因素（1）體液pH：生理情況下細胞內液pH約7.0，細胞外液pH約7.4.弱酸性藥物在較堿的細胞外液中解離增多，易自細胞內向細胞外轉運；弱堿性藥物則相反。
�。�2）藥物與血漿蛋白的結合率★★★：為可逆性疏松結合，結合型藥物分子量增大，不能跨膜轉運、代謝和排泄，并暫時失去藥理活性，某些藥物可在血漿蛋白結合部位上發(fā)生競爭排擠現(xiàn)象。藥物分子與血漿蛋白結合的特點（和藥物與受體蛋白結合情況相似）：具有飽和性與可逆性、結合型藥物無活性、有競爭置換現(xiàn)象。
�。�3）生理屏障★★★①血腦屏障：是血腦之間一種選擇性阻止各種物質由血入腦的屏障，由血一腦、血腦脊液及腦脊液腦三種屏障的總稱，這些隔膜的細胞間緊密連接，比一般的隔膜多一層膠質細胞，因此外源性藥物不易通過。分子量大，極性較高的藥物不能通過血腦屏障。
�、谔ケP屏障：是胎盤絨毛與子宮血竇間的屏障，其通透性與一般生物膜無明顯的差別。
妊娠期間禁用可通過此屏障引起胎兒不良反應的藥物。
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