| 公開(公告)號 | CN1324015C |
| 公開(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申請(專利)號 | CN03803774.2 |
| 申請日期 | 2003.02.05 |
| 專利名稱 | 吡啶-和嘧啶-衍生物 |
| 主分類號 | C07D239/42(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/42(2006.01)I;C07D213/73(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.2.13 EP 02003114.2 |
| 申請(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 馬庫斯·伯林格;貝恩德·米夏埃爾·勒夫勒;延斯-烏韋·彼得斯;馬蒂亞斯·斯特格;彼得·魏斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-02-05 PCT/EP2003/001107 |
| 進入國家日期 | 2004.08.12 |
| 專利代理機構(gòu) | 中科專利商標代理有限責任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物其中X為N或C-R5；R1和R2獨立地為氫或C+1-C6烷基；R3為未取代的噻吩基或未取代的苯并[1，3]間二氧雜環(huán)戊烯基；苯基；或獨立地被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氨基、或全氟-C1-C6烷基一-、二-或三-取代的苯基；R4為C1-C6烷基；C1-C6烷氧基；C1-C6烷硫基；選自下組的雜環(huán)殘基：吡啶基，噻吩基，吲哚基，苯并[1，3]間二氧雜環(huán)戊烯基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，二苯并呋喃基，吡咯烷基，氮雜環(huán)庚烷基和嗎啉代，其中雜環(huán)殘基任選獨立地被鹵素、氨基、全氟-C1-C6烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基一-、二-或三-取代；芳基；獨立地被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素、氨基或全氟-C1-C6烷基一-、二-或三-取代的芳基；芳氧基C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基；其中“芳基”為苯基或萘基；R5為氫或C1-C6烷基；及其藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物，其中R1，R2，R3，R4和X如說明書和權(quán)利要求書中所定義，及其藥用鹽。本發(fā)明的化合物用于治療和/或預防與DPPIV有關(guān)的疾病，例如糖尿病，特別是非-胰島素依賴型糖尿病和糖耐量損傷。 |
| 國際公布 | 2003-08-21 WO2003/068757 英 |
