已經(jīng)全部納入國家基本藥物目錄的中藥飲片,正成為監(jiān)管部門全力整肅的對象。記者調(diào)查發(fā)現(xiàn),優(yōu)質(zhì)藥材少和中藥飲片炮制缺少統(tǒng)一的質(zhì)量標準是中藥飲片質(zhì)量下降的重要原因,中藥行業(yè)的GMP認證也被指形同虛設。業(yè)內(nèi)人士呼吁調(diào)整產(chǎn)業(yè)政策,以保護中藥飲片走上健康發(fā)展之路。
飲片質(zhì)量低下是全國通病
有數(shù)據(jù)顯示,除中國外,全球目前有160個國家和地區(qū)在使用中藥和針灸,有5萬個中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)。難以想象的供需差異,催生著中藥價格飛漲,造假現(xiàn)象也不時抬頭。
國家藥監(jiān)局藥品質(zhì)量公告顯示,中藥飲片不合格率一直高于西藥和中成藥。藥品稽查查出的案件中,48%涉及中藥飲片。
禹州藥商楊侑才(化名)受訪時稱,中藥飲片加工環(huán)節(jié)摻假是潛規(guī)則,造假飲片集中在常用藥和名貴藥兩塊,比如
全蝎中摻鹽、
山茱萸摻果核,白參造假
西洋參,用僵蟲造假
冬蟲夏草。
3月9日,在省內(nèi)一家中藥材市場內(nèi),一位藥商指著陳列架上12種大小不一的云南產(chǎn)
三七說,光看個頭從190元到990元共有12種價格,想真正細分其品質(zhì)和藥效,“恐怕博士畢業(yè)也不行”!耙淮70元一斤的三七粉,里面完全就是葉子和須磨成的粉末。10年前蟲草全國一年才產(chǎn)100多噸,現(xiàn)在一年只產(chǎn)5噸左右。你說,現(xiàn)在市場上流通的超過5噸以外的蟲草是真是假?”他說。
據(jù)了解,多年來,藥監(jiān)部門多次清理整頓中藥飲片市場,但奏效不大,中藥飲片從加工、批發(fā)、分銷早已形成利益鏈。
一組最新數(shù)據(jù)顯示,中藥飲片質(zhì)量低下是全國通病,江蘇省不合格率為30.59%,甘肅省不合格率為55.4%,天津市為2.2%,北京去年公布的中藥飲片合格率是80%。
炮制技術標準至今仍不統(tǒng)一
河南本草國藥館董事長宮沛霖在受訪時稱,中藥是典型的一分價錢一分貨,他認為亂就亂在沒有一套統(tǒng)一的中藥飲片炮制技術標準,再就是政府多頭管理導致責任界定模糊。
中國中醫(yī)研究院博士生導師、中藥復方新藥開發(fā)國家工程研究中心常務副主任葉祖光曾公開說,“九五”期間我國就已開展中藥飲片標準化研究,但至今沒有一套完整的中藥飲片標準化體系出臺。
記者從河南省藥監(jiān)局得知,目前處理中藥飲片問題,主要依據(jù)的是《藥品管理法》,尚無針對中藥飲片的具體管理辦法。國內(nèi)有《中國藥典》、《全國中藥炮制規(guī)范》和省、自治區(qū)、直轄市地方炮制規(guī)范三級標準,河南也有自己的《河南省中藥飲片炮制規(guī)范》。但現(xiàn)實中,各地炮制標準嚴重不統(tǒng)一,缺乏約束力和權威性。相同藥材有多種炮制方法,在生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢驗上沒有明確規(guī)定,操作性不強。各地中藥飲片的切制方法繁多操作也混亂,即便同一品種操作方法和浸泡時間也不相同,切片厚度超標。有些地方對該炮制的藥不炮制,甚至使用原藥生熟不分,隨意更改輔料改變片型規(guī)格,更有不少有毒有害物質(zhì)含量超標的原藥材,隨著加工炮制成中藥飲片,被大量應用于臨床。
GMP認證任重道遠,獲認企業(yè)生存艱難
事實上,國家有關部門早已看到了隱藏在中藥飲片行業(yè)背后的巨大風險,對種種問題也進行過整頓。首先,國家推行飲片企業(yè)GMP認證,所有飲片均要按GMP標準生產(chǎn)。其次,強化中藥飲片包裝管理,飲片包裝必須標注藥品原產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期等。但事實上,真正做到這兩點的飲片企業(yè),在市場無序競爭中卻活得很艱難。
記者探訪鄭州一家藥業(yè)公司發(fā)現(xiàn),這家公司的原料選材全是道地藥材,分揀、查驗一律用光譜儀器,從車間凈制、切制、蒸制、制炭等加工質(zhì)監(jiān)到入庫貯藏,均為現(xiàn)代化模式。但是,這樣嚴格按操作流程生產(chǎn)出來的中藥飲片,卻只有省人民醫(yī)院和省中醫(yī)藥研究院等少數(shù)重量級醫(yī)療和科研機構(gòu)在用。
記者調(diào)查發(fā)現(xiàn),中藥飲片消費,醫(yī)院占60%以上,但除非個別名貴藥材,醫(yī)院很少愿意向正規(guī)中藥飲片廠進貨,他們更青睞中藥材市場里的廉價藥材。而從家庭作坊里流出的“貼牌”飲片,以低價的優(yōu)勢把持著市場。一些飲片廠自己無力搞飲片生產(chǎn)、加工、炮制,便從農(nóng)民手中收購飲片成品或半成品,分包裝、貼標簽再賣出去。
國家藥監(jiān)局在2004年起對中藥飲片實施GMP認證,要求所有生產(chǎn)企業(yè)自2008年1月1日起必須在符合GMP的條件下生產(chǎn),6年過去了,國家藥監(jiān)局認證中心數(shù)據(jù)顯示:全國1100多家中藥飲片企業(yè),只有256家通過了GMP認證,我省共有20家獲得了認證,鄭州地區(qū)有3家。
醫(yī)院鑒別手段落后,消費者認識多誤區(qū)
按照新修訂的2010版《中國藥典》規(guī)定的飲片標準,很多中藥飲片根本達不到,而2010版的藥典還只是基本標準。依照《藥品管理法》,達不到藥典標準的中藥飲片就應被列入假藥或偽劣藥。事實上,中藥飲片是個“例外”。
一位臨床醫(yī)生說,目前醫(yī)院鑒別中藥質(zhì)量仍是憑借眼看、手摸、口嘗、光照等傳統(tǒng)方式,顯微鑒別等先進技術并未普及,很難絕對控制假、劣飲片混入藥房。記者看到,這位醫(yī)生所在醫(yī)院的多張?zhí)幏剿杏盟幍钠贩N數(shù)基本都是18甚至20味,而傳統(tǒng)典籍里列的藥一般就5~6味!坝捎陲嬈|(zhì)量普遍下降,單味藥加大劑量、同類藥反復使用在處方里司空見慣,其實這很危險,中藥也會有不良反應。”他說。
該醫(yī)生表示,中藥使用不當會損害人的血液系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng),也有致畸胎、致突變和致癌作用,還會造成肝腎功能衰竭。
記者在調(diào)查中還發(fā)現(xiàn),很多人認為中藥飲片不管放置多長時間都是有效的。
“這也是誤解。中藥飲片沒有霉變、蟲蛀和變質(zhì)并不意味著還有藥效。目前國家沒有明確規(guī)定中藥飲片的有效期,一般醫(yī)院、藥店都沒標注有效期。中藥飲片存放時間過長,和過期西藥一樣,外觀沒有變化但藥效已經(jīng)降低!编嵵菔兴幈O(jiān)局安監(jiān)處白旺說。
據(jù)了解,
當歸、
枸杞等時間一長會“走油”,
薄荷、
藿香、紫蘇放久后香氣會揮發(fā),影響藥效;
人參存放1年,有效成分丟失20%~30%;
大黃存放5年后藥用價值全部喪失……
一些地方嘗試“阻斷療法”治亂
令人憂心忡忡的飲片質(zhì)量,暴露了管理成效的不理想。一位業(yè)內(nèi)人士感嘆:中藥飲片是“絕癥”。他說:中藥材種植很隨意,基本無規(guī)范可言,飲片質(zhì)量不可控。盡管國家在推行中藥材GAP基地,但既非強制,也沒給基地產(chǎn)品任何保護政策;中藥飲片標準很難統(tǒng)一,《中國藥典》中明確炮制標準的藥材僅占全部藥材的2.7%;國家一再禁止藥材市場和集貿(mào)市場銷售飲片,但衛(wèi)生部又公布了60多種既是藥品又是食品的兩用品種,一些藥材和飲片在執(zhí)法時界定太難。
剛剛結(jié)束的全國兩會,醫(yī)藥界的幾位代表和委員公開表達了國家產(chǎn)業(yè)政策制約中藥發(fā)展的憂慮,老百姓
大藥房董事長謝子龍和葵花藥業(yè)董事長關彥斌先后呼吁,提高藥品檢驗標準,增加檢驗項目,能定量檢驗的全都定量檢驗,然后放開價格,實行優(yōu)質(zhì)優(yōu)價。
此外,中藥材市場分屬農(nóng)業(yè)、工商、衛(wèi)生、藥監(jiān)、中醫(yī)藥管理等多部門監(jiān)管,僅靠運動式、堵窟窿式的行動難以治本。
在此情況下,一些地方正在嘗試使用一些特殊的辦法改善現(xiàn)狀。前不久,上海出臺文件要求醫(yī)療機構(gòu)和藥店一律購進本地產(chǎn)中藥飲片,不允許外地飲片進入上海臨床。
對此,在中藥行業(yè)從業(yè)多年的鄭州同盛藥業(yè)董事長陳德勝說,這種政策帶有濃郁地方保護色彩,但是在一定時間內(nèi)能對局部市場產(chǎn)生一種自救式凈化,這種“阻斷式療法”的出臺,也是沒辦法的辦法。
采訪中記者獲知,早在去年年初,省政府就發(fā)文要求各省轄市和政府各部門扶持中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展,只是后來未見有相關職能部門具體跟進。
記者:何暉 李康
來源:大河報
-----------中藥飲片質(zhì)量事關廣大患者的身體康復,國家不是有那么多質(zhì)量體系認證嗎?難道這些都形同虛設?
-----------
勵杏老人 發(fā)表于 2011/5/9 15:24
中藥飲片質(zhì)量事關廣大患者的身體康復,國家不是有那么多質(zhì)量體系認證嗎?難道這些都形同虛設?
就是形同虛設,你能怎樣?