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人體寄生蟲學:第一節(jié) 概論

吸蟲(trematode)屬于扁形動物門的吸蟲綱(Class Trematoda)。寄生人體的吸蟲屬于復殖目(Order  Digenea),稱為復殖吸蟲(digenetic trematode)。復殖吸蟲雖然種類繁多,形態(tài)各異,生活史復雜,但基本的結構(圖14-1)和發(fā)育過程略同。圖14-1 復殖吸蟲成蟲形…

吸蟲(trematode)屬于扁形動物門的吸蟲綱(Class Trematoda)。寄生人體的吸蟲屬于復殖目(Order  Digenea),稱為復殖吸蟲(digenetic trematode)。復殖吸蟲雖然種類繁多,形態(tài)各異,生活史復雜,但基本的結構(圖14-1)和發(fā)育過程略同。

圖14-1 復殖吸蟲成蟲形態(tài)構造示意圖

形態(tài)與功能

大多數(shù)的復殖吸蟲的成蟲外觀呈葉狀或長舌狀,兩側對稱,背腹扁平,通常具口吸盤(oral  sucker)與腹吸盤(acetabulum),內部結構如下:

體壁組織吸蟲成蟲體表有凹窩、凸起、皺褶、體棘、感覺乳突等,其形態(tài)、數(shù)量、分布等隨蟲種與蟲體部位而異。體壁由體被(tegument)與肌肉層組成。中間為實質組織(parenchymal  tissue)和埋在實質組織中的消化、生殖、排泄、神經系統(tǒng)等,缺體腔。體被為具有代謝活力的合胞體(syncytium),從外到內由外質膜(external  plasma membrane)、基質(matrix)與基質膜(basal plasmamembrane)組成;|膜之下為基層(basement layer)。肌肉層由外環(huán)。╟ircular  muscle)與內縱肌(longitudinal muscle)組成。體棘位于基質膜之上。感覺器位于基質中,有纖毛伸出體表,另一端有神經突(nerve  process)與神經系統(tǒng)相通。此外還有內質網(endoplasmic reticulum)、核糖體(ribosome)、吞噬體(phagosome)、線粒體(mitochondrion)、高爾基復合體(golgi  compzxtf.net.cnlex)和各種分泌小體(secretory body)等(圖14-2)。體被具有保護蟲體、吸收營養(yǎng)物質、感覺等生理功能。在結構上,體壁可隨蟲種、環(huán)境條件、發(fā)育階段的不同而有差別,也可出現(xiàn)更新。結構的差別與更新通常也有生理功能上的意義。

圖14-2 復殖吸蟲成蟲體壁結構示意圖

消化系統(tǒng)消化系統(tǒng)由口、前咽(prepharynx)、咽(pharynx)、食管(esophagus)和腸管(intestine)組成。腸管通常分為左右兩個腸支(cecum)。腸壁為單細胞層,其外周為肌細胞層所包圍,腸細胞含有豐富的粗面內質網與線粒體,還常有高爾基復合體與各種包涵物,其胞質伸出具漿膜的長絨毛樣褶,游離于腸腔,以擴大吸收面積。吸蟲的消化系統(tǒng)具有消化和吸收功能。消化一般開始于腸管前部而在腸支中完成,主要是細胞外酶的作用。

生殖系統(tǒng)人體吸蟲除血吸蟲外都具有雌雄兩性的生殖器官,稱為雌雄同體(hermaphrodite)。雄性生殖系統(tǒng)由睪丸(testis)、輸出管(vas efferens)、輸精管(vas deferens)、儲精囊(seminal vesicle)、前列腺(prostatic gland)、射精管(ejaculatory duct)或陰莖(cirrus)、陰莖袋(cirrus  pouch)等組成。雌性生殖由卵巢(ovary)、輸卵管(oviduct)、卵模(ootype)、梅氏腺(Mehlis"gland)、受精囊(seminal receptacle)、勞氏管(Laurer"s canal)、卵黃腺(vitellaria)、卵黃管(vitelline  duct)、總卵黃管(common vitelline duct)、卵黃囊(vitellaria  reservior)、子宮(uterus)、子宮末段(metraterm)等組成(圖14-3、4)。雌、雄生殖系統(tǒng)的遠端在生殖竇(genital  atrium)會合,開口

圖14-3 復殖吸蟲成蟲卵巢-卵巢模區(qū)結構

圖14-4  復殖吸蟲成蟲生殖末段結構

于生殖孔(genital pore)。精子產生后從雄性生殖系統(tǒng)轉入雌性生殖系統(tǒng)到達受精囊,卵的受精通常在輸卵管。受精卵和從卵黃腺來的卵黃細胞排出的卵殼前體物質,在卵模內形成卵殼,以后進入子宮,經生殖孔排出。在復殖吸蟲成蟲結構系統(tǒng)中,生殖系統(tǒng)最發(fā)達,代謝最旺盛。由于成蟲每日產卵數(shù)量很大,合成代謝與能量代謝都必須滿足需要;因此,從外界攝取的營養(yǎng)物質的大部分最終都在本系統(tǒng)消耗。當然,進入蟲體的有害物質,包括殺蟲藥,如無特殊的組織選擇性,也同樣會大部分積聚在本系統(tǒng),常造成其正常生理功能首先被損害,表現(xiàn)為產卵數(shù)量的下降,甚至完全喪失生殖能力,最后蟲體死亡。

排泄系統(tǒng) 吸蟲的排泄系統(tǒng)由焰細胞(flame cell)、毛細管(capillary  tubule)、集合管(collecting tubule)與排泄囊(excretory  bladder)組成,經排泄孔(excretory pore)通體外(圖14-5)。焰細胞與毛細管構成原腎(protonephron)單位。焰細胞的數(shù)目與排列各種吸蟲可有不同,通常用焰細胞式(flame  cell pattern)表示。焰細胞(圖14-6)有細胞核、線粒體、內質網等;胞漿內有一束纖毛,每一纖毛有兩根中央纖絲(fibril)與9根外周纖絲組成。纖毛顫動時很像火焰跳動,因而得名。纖毛的有節(jié)律的擺動可帶動和保持排泄系統(tǒng)內部液體的流動,并可能形成相當高的過濾壓,促使含有氨、尿素、尿酸等廢物的排泄液排出蟲體外。

圖14-5  復殖吸蟲成蟲排泄系統(tǒng)

圖14-6  焰細胞結構

神經系統(tǒng) 咽的兩側各有一神經節(jié)(ganglion),有背索(esophageal  commissure)相聯(lián)。神經節(jié)向前后各發(fā)出三條神經干(nerve trunk),分布于蟲體的背面、腹面及側面。向后神經干之間在不同水平上有橫索(transverse  commissure)。由神經干發(fā)出的神經感覺末梢到達口吸盤、咽、腹吸盤等器官,以及體壁外層的許多感覺器。神經系統(tǒng)有乙酰膽堿酯酶與丁酰膽堿酯酶的活動,神經節(jié)中有神經分泌細胞的存在,說明神經系統(tǒng)功能很活躍。

生活史

復殖吸蟲的生活史都要經歷有性世代(sexual generation)與無性世代(asexual  generation)的交替。無性世代一般寄生在軟體動物(中間宿主),通常是腹足類(gastropod),如螺螄等。也可是斧足類(pelecypod),如蚌類。有性世代大多寄生在脊椎動物(終宿主)。復殖吸蟲的生活史雖復雜,各種吸蟲也有差別,但生活史的基本型則包括卵(ovum)、毛蚴(miracidium)、胞蚴(sporocyst)、雷蚴(redia)、尾蚴(cercaria)、囊蚴(encysted  metacercaria)、后尾坳(囊內脫去尾部的蟲體稱后尾蚴metacercaria)與成蟲(adult)。毛蚴侵入螺螄的淋巴系統(tǒng)內發(fā)育變成為胞蚴。胞蚴通過體表攝取營養(yǎng)物質,其體內的胚細胞團經過分裂、發(fā)育形成多個雷蚴。雷蚴體內的胚細胞團再分化發(fā)育為多個子雷蚴或大量的尾蚴。有的吸蟲,在寒冷季節(jié),雷蚴不產生尾蚴而只產生雷蚴,可連續(xù)數(shù)代。此種變換生殖現(xiàn)象,是多胚繁殖(也稱蚴體增殖)的吸蟲長期適應環(huán)境的結果。絕大多數(shù)的尾蚴都有體部和尾部,但形態(tài)結構各異。尾蚴從螺體逸出后或侵入第二中間宿主體內或在物體的表面形成囊蚴。有些吸蟲缺雷蚴期或有兩代以上的雷蚴期,也可缺囊蚴期,而尾蚴直接侵入終宿主發(fā)育為成蟲。侵入終宿主后童蟲通常都經過移行,然后到達定居部位。一般認為移行中的蟲體可能識別宿主的不斷改變的連續(xù)的刺激,使絕大多數(shù)的蟲體能夠按一定的移行途徑到達定居部位,而不適宜宿主則不能提供必要的生理信號,因而出現(xiàn)異常的個體發(fā)生移行(ontogenetic migration),導致發(fā)育遲緩、死亡或異常和異位寄生。復殖吸蟲童蟲移行時經歷的和成蟲寄生的器官、系統(tǒng),其生化環(huán)境各異,可以設想必須具備有效的機制和生化代謝方式才能維持生命。各種吸蟲從不同的寄生環(huán)境攝取的營養(yǎng)物質可能不同,但多以糖原而不以脂類作為能量貯存的一種形式,也缺乏脂類氧化所必需的酶。

生理

人體寄生的吸蟲屬復殖目,其生活史過程較復雜,既未喪失自生生活的某些特性,又能較廣泛適應動物機體內的各種理化條件。這種廣泛的適應性和迅速應變能力,是吸蟲的重要生理特征之一。

吸蟲的營養(yǎng)代謝,一般認為是以糖作為一種重要的能源,蛋白質與脂肪酸較不重要。吸蟲吸收已糖主要是通過皮層,以被動擴散或以易化擴散方式進行,后者攝入速度比前者快;吸收后多以糖原形式貯存于蟲體實質中。實驗證明酵解酶類普遍存在于吸蟲,加以許多吸蟲的寄生期是處在氧壓低的環(huán)境中,因此認為無氧糖酵解對吸蟲尤為重要;但是糖酵解的整個過程有待進一步研究。氨基酸不是成蟲能量主要來源,但胞蚴能分解利用較多的氨基酸。不同吸蟲的氨基酸庫差別較大,轉氨酶種類也不相同,能利用的氨基酸亦各異。吸蟲缺少脂類代謝。因而脂類積存于組織和排泄系統(tǒng)中。

吸蟲寄居部位的含氧量差別較大,各種吸蟲利用氧的途徑、需氧的程度各異。氧溶解于吸蟲皮層或腸道內壁而進入體內,被游離的血紅蛋白攜帶和儲存在各種組織中,復殖目吸蟲生活史過程經歷幾個氧壓很不相同的生活環(huán)境。例如蟲卵、毛蚴和逸離螺體的尾蚴處在氧壓高的環(huán)境;胞蚴、雷蚴和未成熟的尾蚴處在氧壓低的環(huán)境;在物體表面結囊的后尾蚴和生活在血液中的成蟲處在氧壓高的環(huán)境,而宿主組織內的囊蚴和消化道中的成蟲處在氧壓低的環(huán)境。因而,在氧壓變化的不同環(huán)境中生存,吸蟲呼吸代謝也發(fā)生相應的變化。

分類

我國常見寄生人體的吸蟲分類見表14-1。

表14-1 我國常見寄生人體吸蟲的分類與其主要寄生部位

復殖目
Digenea
后睪科
Opisthorchiidae
支睪屬
Clonorchis
華支睪吸蟲
C.sinensis
肝膽管
 異形科
Heterophyidae
異形屬
Heterophyes
異形異形吸蟲
H.heterophyes
腸管
片形科
Fasciolidae
片屬
Fasciolopsis
布氏姜片吸蟲
F.buski
小腸
片形屬
Fasciola
肝片吸蟲
P.hepatica
肝膽管
并殖科
Paragonimidae
并殖屬
Paragonimus
衛(wèi)氏并殖吸蟲
P.westermani
肺(或腦)
貍殖屬
Pagumogonimus
期氏貍殖吸蟲
P.skrjabini
皮下(或肝)
 裂體科
Schistosomatidae
裂體屬
Schistosoma
日本裂體吸蟲
S.japonioum
門脈系統(tǒng)
 棘口科
Echinostomatidae
棘隙屬
Echinochasmus
日本棘隙吸蟲
E.japonicus
小腸

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