骨髓增生性疾病（myeloproliferative disorders)是多能髓樣干細胞腫瘤性增生引起的一組疾病，常表現(xiàn)為多能髓樣干細胞所屬的細胞系（包括紅細胞、血小板、粒－單核細胞系)中的一系或多系細胞惡性增生。根據增生的細胞成分不同，本組疾病可分為慢性粒細胞白血病，真性紅細胞增多癥，原發(fā)性血小板增多癥和骨髓纖維化4種疾病。這4種疾病雖表現(xiàn)各不相同，但可相互轉化（慢性粒細胞白血病已如前述)。
真性紅細胞增多癥（polycythemia vera)是多能髓樣干細胞惡性增生引起的疾病。骨髓內常同時有紅細胞、粒細胞和巨核細胞系各種成分增生，但以紅細胞系增生最突出，導致紅細胞明顯增多，可達6～10×106/μ1。由于血紅細胞增多引起血容量增多，血粘度增高，全身組織和器官淤血，血流緩慢。常有血栓形成和梗死，多見于心、脾、腎。血管嚴重充血和血小板功能異常，常引起出血。肝、脾輕至中度腫大，可出現(xiàn)髓外造血灶。血栓形成和出血是造成部分病人死亡的原因。晚期有些病人可轉變?yōu)楣撬枥w維化或急性粒細胞白血病。
原發(fā)性血小板增多癥（primary thrombocythemia)少見，是骨髓增生性疾病中以巨核細胞系過度增生為主的疾病。血小板數量明顯增多，功能異常。多發(fā)生于中年人，主要表現(xiàn)為反復出血和血栓形成。骨髓內巨核細胞系顯著增生。脾、肝及淋巴結內可見髓樣化生灶，其中的細胞以巨核細胞系為主。部分病例可轉化為真性紅細胞增多癥、骨髓纖維化或慢性粒細胞白血病，最終可轉變?yōu)榧毙粤＜毎籽�。重要器官血栓形成及出血為主要致死原因�?/p>
骨髓纖維化（myelofibrosis)是一種慢性骨髓增生性疾病。骨髓造血組織由纖維組織取代，脾、肝、淋巴結等有增生的髓樣干細胞，故本病常稱為骨髓纖維化伴髓樣化生。骨髓纖維化可繼發(fā)于其他骨髓增生性疾病、骨轉移性癌、化學藥物中毒和射線損傷等。多數骨髓纖維化原因不明，稱為原發(fā)性骨髓纖維化。
原發(fā)性骨髓纖維化是一種多能造血干細胞惡性增生性疾病。紅、粒及巨核細胞系均呈惡性增生。病變由骨髓開始，以后侵入周圍血，逐步侵犯脾、肝等其他器官，并在其中增殖，形成髓樣化生灶。骨髓內增生的巨核細胞和血小板釋放的生長因子（PDGF和TGF-β)可刺激纖維母細zxtf.net.cn/hushi/胞增生形成膠原纖維，引起骨髓纖維化。血小板釋放的血小板因子4可抑制膠原酶，對骨髓纖維化可能也起一定作用。
主要病變?yōu)樗柰庠煅�。最常見于脾，多分布在紅髓，其中可見紅、粒和巨核細胞系各期的細胞增生，并常有不同程度的異型性。脾明顯腫大可達4000g，包膜下可見梗死灶。肝和淋巴結內也可有髓外造血。早期骨髓內髓樣干細胞增生，網狀纖維增多，以后形成膠原纖維，引起骨髓彌漫纖維化，細胞少，造血組織由增生的纖維組織取代。zxtf.net.cn/sanji/晚期可有新骨形成，骨小梁增粗引起骨硬化。
骨髓纖維化多發(fā)生于50歲以上的病人。病變進展慢，早期無癥狀，癥狀出現(xiàn)時骨髓已纖維化。主要表現(xiàn)為進行性貧血和脾腫大，周圍血紅細胞大小、形狀不一，有淚滴狀紅細胞，并有不成熟的紅細胞和白細胞。由于血小板異常和血小板減少，容易發(fā)生血栓及出血，并常并發(fā)感染威脅生命。約10％的病人轉變?yōu)榧毙粤＜毎籽 ?/p>
