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貓I型皰疫病毒（Feline herpesvirus type-1，F(xiàn)HV-1)是一種引起貓急性上呼吸感染的局度接觸性傳染性病原體。臨床以角膜結膜炎、上呼吸道感染和流產(chǎn)為特征，但以上呼吸道癥狀為主，故又稱貓鼻肺炎病毒（Feline rhinopneumonitis virus)。臨床上發(fā)病率可達100%，主要侵害仔貓，死亡率達50%，成年貓不發(fā)生死亡。
FHV-1為雙股DNA病毒，具有皰疹病毒的一般形態(tài)特征，病毒粒子直徑約為128~168nm，細胞外游離病毒的直徑約164nm，含162個殼粒。
貓鼻肺炎病毒對外界抵抗力很弱，離開宿主后只能存活數(shù)天。對酸和脂溶劑敏感。在-60℃下只能存活3個月，在56℃下經(jīng)4~5min滅活。
不同毒株病毒特性相同，都屬于一個血清型。本病毒對貓紅細胞有凝集和吸附特性。能在貓胚腎、肺以及睪丸細胞和兔腎細胞培養(yǎng)物內(nèi)良好增殖和傳代。病毒增殖迅速，細胞致病性強，通常在接種后2~6d產(chǎn)生分散性病灶，細胞變圓，細胞質呈線狀，并出現(xiàn)合胞體。病變在顯微鏡下呈葡萄串狀。病變出現(xiàn)后36~48h細胞常全部脫落。感染細胞因融合產(chǎn)生多核巨細胞，核內(nèi)有大量橢圓形嗜酸性包涵體。FHY-1在瓊脂覆蓋層下能形成蝕斑。
FHV-1全世界皆有流行，貓科動物易感。人類呼吸道疾病往往通過飛沫傳播，而FHV-1感染則需要易感動物與病貓或其帶毒分泌物、排泄物直接接觸。因此，合理的管理、消毒和對病貓的適當隔離，都能很好地預防FHV-1的感染與傳播。群居時，貓感染FHV-1后普遍發(fā)病較重，這與管理不善、FHV-1帶毒貓的存在有直接關系。FHV-1通過易感貓的口、鼻直接接觸傳播，分泌物或排泄物為傳染源。急性感染貓由其睡液和淚液大量散毒可達數(shù)周；持續(xù)帶毒貓無明顯癥狀，呈應激性間歇性小量散毒；懷孕貓感染可將FHV-1傳染給胎兒。仔貓通常在4~6周齡，因其母源抗體水平下降易感。發(fā)情期可因交配感染，急性感染仔貓亦可水平傳播。
在略低于正常體溫時，F(xiàn)HV-1復制增殖最快。因此，F(xiàn)HV-1感染多局限于眼、口、上呼吸道等淺表組織。繼發(fā)細菌感染時，可導致鼻甲壞疽變形；偶爾可見氣管黏膜感染病例；極少有下呼吸道或肺感染的報道；個別病貓可發(fā)生病毒血癥，導致全身組織感染。生殖系統(tǒng)感染FHV-1時，可致陰道炎和子宮頸炎，并發(fā)生短期不孕。孕貓感染FHV-1時，缺乏典型的上呼吸道癥狀，但可能造成死胎或流產(chǎn)，即使順利生產(chǎn)，幼仔多伴有呼吸道癥狀，體格衰弱，極易死亡。
斷乳仔貓或易感成年貓感染FHV1后均表現(xiàn)出典型癥狀，如打噴嚏、眼鼻分泌物增多、鼻炎、結膜炎、發(fā)熱和厭食等。分泌物通常由漿液性變?yōu)轲ひ盒�，潰瘍處易發(fā)生細菌感染。由于分泌物刺激，眼、鼻周圍被毛脫落。舌及硬腭出現(xiàn)潰瘍的貓，因口腔劇痛，可致過度流涎。由于感染貓免疫能力不同，病程長短不一般在數(shù)周內(nèi)因自限得以控制和恢復。
皰疹性角膜炎為FHV-1感染的示病性癥狀。典型損害是出現(xiàn)普遍嚴重的樹枝狀潰瘍。繼發(fā)細菌感染時可致潰瘍加深，甚至角膜穿孔。潰瘍修復過程中，結締組織形成，甚至可導致角膜和結膜粘連。感染進一步擴散，導致全眼球炎，造成永久性失明。局部使用皮質類固醇時，可致角膜剝離。
急性感染FHV-1臨床治愈的貓大部分轉為慢性帶毒者，再次感染FHV-1時，表現(xiàn)為間歇性角膜結膜炎或輕微鼻炎。慢性帶毒者一般不表現(xiàn)癥狀，難于甄別，在應激或使用皮質類固醇藥物時發(fā)生間歇排毒。交配時可將FHV-1傳播給同伴。
幼貓感染時鼻甲損害表現(xiàn)為鼻甲及黏膜充血、潰瘍甚至扭曲變形。由于正常的解剖學改變及黏膜防御機制破壞，易引起慢性細菌感染，導致慢性鼻竇炎。
由于上呼吸道感染可由杯狀病毒、衣原體、支原體、博代氏桿菌等多種病原引起，因此，單憑上呼吸道癥狀很難對FHV-1感染確診。但角膜炎和角膜潰瘍具有一定的示癥特征。
通過病毒分離進行診斷比較可靠，可采取急性感染貓的結膜拭子或咽拭子接種貓腎細胞，如出現(xiàn)典型細胞病變即可確診。由于慢性帶毒貓間歇排毒，分離FHV-1往往不成功。
對結膜、鼻黏膜刮片或活檢組織片進行組織學或免疫熒光檢測，可發(fā)現(xiàn)典型的核內(nèi)皰疹病毒包涵體。應用PCR檢測急性和慢性FHV-1感染，也有較高的特異性和敏感性。
FHV-1具有高度傳染性，對感染貓應及時嚴格隔離。一般采用廣譜抗生素進行預防性治療，防止繼發(fā)感染。對患貓眼、鼻周圍應經(jīng)常擦拭，避免分泌物刺激。局部噴霧可軟化分泌物，避免結痂，便于清除。鼻黏膜嚴重充血時，可短期使用收斂藥物，以改善通氣。保持環(huán)境溫度高于平常溫度，可有效抑制FHV-1的復制。注射強力霉素可有效防止www.med126.com衣原體、支原體和博代氏菌的繼發(fā)感染，但應注意其對胃腸道有輕微刺激，對年幼仔貓可造成牙釉質形成障礙。對不能飲食的貓，需及時靜脈補液，以維持水代謝平衡，并使眼、鼻分泌物不致過于黏稠。應給病貓?zhí)峁┛煽谒绍浀氖澄铩捠?d以上的病貓，應強迫進食，給予營養(yǎng)支持。
對眼分泌物較多的貓，可使用氯霉素、氧四環(huán)素或氯四環(huán)素眼膏，但應避免使用皮質類固醇。當出現(xiàn)皰疹性角膜炎時，需使用抗皰疹的藥物如皰疹凈等，4~6次/d，但應注意其刺激性，再次使用貓可能不配合�？诜亟M人α-干擾素或貓干擾素可作為輔助的抗病毒治療措施。有人推薦使用口服溶解素治療皰疹性角膜潰瘍。
繼發(fā)的慢性鼻竇炎治療比較困難，但在抗生素治療后會有所緩解，停藥后極易復發(fā)。癥狀嚴重時，可結合使用抗生素和收斂藥物，減少充血，緩解癥狀。手術治療慢性鼻竇炎無成功先例。大多數(shù)貓，慢性鼻竇炎一旦發(fā)生，將伴其一生，完全恢復，幾近無望。
FHV-1疫苗不能完全阻止病毒感染，但可以減輕臨床癥狀。非口服疫苗主要有修飾的活疫苗（MLV)和滅活苗兩類。滅活疫苗需同時使用佐劑。仔貓一般在斷乳期接種，免疫2次，間隔3~4周。免疫效果一般可維持4~5年。但對群居貓或受FHV-1感染威脅的貓，再次免疫間隔需要適當縮短。
MLV活苗經(jīng)鼻免疫可迅速產(chǎn)生有效的黏膜免疫。該疫苗株為溫度敏感株，僅在溫度較低的上呼吸道黏膜復【養(yǎng)魚技術咨詢】制增殖。適合于貓場、慈善機構收容的背景復雜的貓群。初免后48~96h即可產(chǎn)生黏膜免疫，但黏膜免疫維持時間較短。全身免疫要在接種后7~10d產(chǎn)生；如在3~4周后加強免疫，可獲得較理想的效果。MLV雖然不需佐劑，效果較好，但有時可導致上呼吸道感染，并引起短期爆發(fā)。
