副豬嗜血桿菌病回顧
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養(yǎng)豬場感染副豬嗜血桿菌病病的豬只在世界范圍內(nèi)存在。急性發(fā)病期的死亡以及高昂的抗生素治療支出造成經(jīng)濟損失。SPF豬群和高健康豬群發(fā)生副豬嗜血桿菌病病后的影響尤其嚴重,死亡率和發(fā)病率都較高。副豬嗜血桿菌病參與一般豬群的呼吸綜合癥的發(fā)展。急性感染偶發(fā)且時常影響應激狀態(tài)的年輕豬只。副豬嗜血桿菌病病能夠造成具有革拉氏病特征的纖維素性多發(fā)性漿膜炎、多發(fā)性關節(jié)炎、
腦膜炎或者沒有多發(fā)性漿膜炎的急性
肺炎以及急性
敗血癥。副豬嗜血桿菌內(nèi)毒素會造成血管內(nèi)彌散性凝結(jié)導致在不同組織中的微血栓形成。副豬嗜血桿菌病常分離于鼻腔、扁
桃體和上呼吸道! ∵@篇回顧的目的是總結(jié)現(xiàn)有的有關副豬嗜血桿菌受關注的特征及其診斷、描述此病原的發(fā)展和進程以及指導潛在的治療、免疫接種和控制方法。 一、流行病 副豬嗜血桿菌病病的感染是地方性的。這種疾病以直接接觸傳播最為普遍,病原可以通過購買已感染豬群的豬只而引入。各種日齡的豬只都易感且可能參與疾病爆發(fā),當新的、不同抗原、強毒力的菌株進入已感染的豬群時類似的情形能夠發(fā)生! ∧肛i是已感染豬群的病原庫。因為母豬在整個哺乳期間都釋放具有毒力和無毒力的菌株,所以仔豬在此期間都被增殖此細菌。然而,母豬排菌的頻率很低,相應的,只有一小部分仔豬被增殖,這些豬只從而發(fā)展自己的免疫力最后成為亞臨床攜帶者。在此期間,其他豬只因為母源抗體而不被致病菌株所增殖。斷奶后(5~6周齡)母源抗體水平下降,由于斷奶后應激的增加,亞臨床攜帶者排菌的頻率增加,疾病攻擊哺乳期間沒有被致病菌增殖的動物,這些動物既不能被母源抗體保護也不能被他們感染后自己所產(chǎn)生的抗體所保護。因此,這種疾病經(jīng)常在斷奶后5~6周時表現(xiàn)明顯的臨床癥狀! 《⑴R床癥狀 臨床癥狀依賴于受感染動物的感染部位。Hoefling(1994)描述4種副豬嗜血桿菌病的感染:革拉氏。ɡw維素性多發(fā)性漿膜炎)、敗血癥(沒有多發(fā)性漿膜炎)、急性肌炎(咬肌)和呼吸道疾病。 各種類型的副豬嗜血桿菌病感染的臨床癥狀布局有特異性。此疾病病程為特急性或者急性,且高健康豬群經(jīng)常發(fā)展此疾病。首先的臨床癥狀是體溫升高、精神萎靡和食欲不振,隨后的癥狀是:
咳嗽、呼吸困難、體重下降、跛行、共濟失調(diào)、易怒或者
黃疸、
褥瘡;有些動物會精疲力盡而死! ∑渌募毙约毦腥竞筒《拘约膊“殡S有發(fā)燒的疾病如:放線桿菌胸膜肺炎、放線桿菌病、鏈球菌病、豬
丹毒、喘氣病和流感有必要進行鑒別診斷! ∪、預防和治療 如其他感染一樣,衛(wèi)生差、營養(yǎng)不足、豬群管理是發(fā)生副豬嗜血桿菌病病的誘因。運輸管理不善和不同日齡的豬混養(yǎng)也時常參與疾病的爆發(fā)! 1.抗生素治療 副豬嗜血桿菌病病是可以通過抗生素來治療的。一旦發(fā)現(xiàn)臨床癥狀應該盡快進行注射治療。建議的用藥量依據(jù)感染特征不同而變化。革拉氏病爆發(fā)期有必要使用大劑量的抗生素,因為病原會滲透進入組織和腦
脊髓液且擴散到關節(jié)。 用藥應該以分離到的菌株的藥敏試驗為基礎。瑞士分離到的副嗜血桿菌對
青霉素和恩諾沙星敏感,但是對
鏈霉素、卡那酶素、
慶大霉素、
四環(huán)素、
紅霉素、磺胺藥物以及TMP+硫胺類藥不敏感。丹麥通過最小抑菌濃度檢測發(fā)現(xiàn),所分離到的副豬嗜血桿菌病對受檢的藥物全部敏感(
氨芐西林、
頭孢氨芐、
環(huán)丙沙星、紅霉素、氟本尼考、青霉素、壯觀霉素、四環(huán)素、泰妙菌素、替米卡星和TMP+磺胺藥物)。不過,這些研究結(jié)果之間的差異可能由不同國家之間的抗生素使用政策有關,這是所分離到的菌株的耐受差異的最主要因素。 2.免疫接種和疫苗 另外一種控制副嗜血桿菌病的可能是疫苗。雖然副嗜血桿菌的毒力因子和保護抗原不清楚,血清特定免疫的存在是被廣泛接受的。使用商業(yè)疫苗或者自家苗都可以有效的預防副嗜血桿菌病的感染。盡管自家菌苗的免疫程序中血清型的確認是一個很重要標準,但也有必要考慮挑選免疫菌株。從同一個動物體既可以分離到強毒株也可以分離到無毒株。相應的,建議使用神經(jīng)癥狀的康復豬的腦作為自家菌苗的病料。使用關節(jié)炎或者組織感染的康復豬不是很合適用作自家苗的病料?祻拓i的
肺臟因為菌株的差異不適合用作自家苗的病料! ∷、結(jié)論 許多研究團隊對副嗜血桿菌感染的興趣與年俱增。然而,許多問題還沒有答案,針對毒力因子、微生物行為、診斷方式的改善、發(fā)展新的廣譜的疫苗的進一步詳盡的研究是很有必要的。
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接種疫苗
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做好免疫
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