學(xué)術(shù)兼職：
1. 中國病理生理學(xué)會會員
2. 廣東省蛇傷急救委員會委員
代表性論文著作：
㈠ 主要主編和參編的書：
1. 楊惠玲 (主編)．高級病理生理學(xué)（中國科學(xué)院教材建設(shè)專家委員會規(guī)劃教材-供醫(yī)學(xué)七年制、八年制、研究生使用)．第二版.北京：科學(xué)出版社.2006（94.3萬字)；
2. 楊惠玲 (副主編). 病理學(xué)(全國高等醫(yī)藥院校規(guī)劃教材).北京：人民衛(wèi)生出版社2002（60萬字)；
3. 楊惠玲 (參編).Pathophysiology(全國高等醫(yī)藥院校本科英文協(xié)編教材).北京：人民衛(wèi)生出版社.2005;
4. 楊惠玲 (參編)..Pathophysiology ((全國高等醫(yī)藥院校本科英文協(xié)編教材). 北京：科學(xué)出版社.2006；
5. 楊惠玲 (參編).病理生理學(xué)(全國病理生理學(xué)七年制規(guī)劃教材) .北京：人民衛(wèi)生出版社，2001；
6. 楊惠玲 (主編)．高級病理生理學(xué)（全國病理生理學(xué)研究生協(xié)編教材)．北京：科學(xué)出版社.1998（92萬字)；
7. 楊惠玲 (參編). 人體病理生理學(xué). 北京：人民衛(wèi)生出版社，2006 (正在排版).
㈡ 近期主要相關(guān)論文：
1 Huiling Yang………., Lee MH（通訊作者). DNA damage-induced protein 14-3-3σ inhibites protein kinase B/Akt activation and suppresses Akt-activated cancer. Cancer Res (IF: 7.96). 2006, 66(6):3096-3105.
2 H Yang………., Lee MH（通訊作者). Negative cell cycle regulator 14-3-3σ stabilizes p27 Kip1 by inhibiting the activity of PKB/Akt. Oncogene（IF：6.3180). 2006, 25(33): 4585-4594.
3 Yang H, Zhao R, Lee MH（通訊作者). 14-3-3sigma, a p53 regulator, suppresses tumor growth of nasopharyngeal carcinoma. Mol Cancer Ther（IF：5.242). 2006 Feb;5 (2):253-60.
4 Yang H, Zhao R, Lee MH（通訊作者), et al. Constitutively active FOXO4 inhibits Akt activity, regulates p27 Kip1 stability, and suppresses HER2-mediated tumorigenicity. Oncogene（IF：6.3180). 2005 Mar 10; 24 (11):1924-35.
5 Yang HL, Pan JX, Sun L, Yeung SC. p21 Waf-1 (Cip-1) enhances apoptosis induced by manumycin and paclitaxel in anaplastic thyroid cancer cells. J Clin Endocrinol Metab（IF：5.778). 2003,88 (2):763-72.
6 Yang HY, Yang H, Zhao R, Lee MH（通訊作者). Modified p27 Kip1 is efficient in suppressing HER2-mediated tumorigenicity. J Cell Biochem（IF：2.946). 2006, 98:128-138.
7 Zhang Y…. Yang HL,… Lee MH（通訊作者), et al. Tumor suppressor ARF inhibits HER-2/neu-mediated oncogenic growth. Oncogene（IF：6.3180). 2004 Sep 16;23(42):7132-43.
8 She M, Yang H, Sun L, Yeung SC. Redox Control of Manumycin A-Induced Apoptosis in Anaplastic Thyroid Cancer Cells: Involvement of the Xenobiotic Apoptotic Pathway. Cancer Biol Ther（IF:3.279). 2006 Mar 6;5(3) :275-80.
9 Xiu-Fang Liu, Yun-Fei Xia,...Hui-Ling Yang, et al. The effect of p21 antisense oligodeoxynucleotides on the radiosensitivity of nasopharyngeal carcinoma cells with normal p53 function. Cell Biol Int (IF:1.194). 2006Mar;30(3):283-7.
代表性研究基金：
㈠ 主持項目
1.楊惠玲，等.MicroRNA調(diào)控輻射抗拒鼻咽癌細胞差異蛋白表達的研究. 2006年國家自然科學(xué)基金資助（30670627)(在研)；醫(yī)學(xué).全.在線.網(wǎng).站.提供
2. 楊惠玲，等. X射線誘導(dǎo)鼻咽癌細胞輻射抗拒差異蛋白表達機制的研究. 2006年獲廣東省自然科學(xué)基金資助（06021210)(在研)；
3. 楊惠玲，等. 腺病毒介導(dǎo)細胞周期負調(diào)控因子基因轉(zhuǎn)染治療鼻咽癌. 2004 年獲 廣東省重大科技專項資助（30604)（在研)；
4. 楊惠玲，等. 腺病毒介導(dǎo)14-3-3σ基因和p27基因片段轉(zhuǎn)染治療鼻咽癌. 2004 年獲廣州市國際合作項目（2004J1－I0041)（正在申請結(jié)題)；
5. 楊惠玲，等. 腺病毒介導(dǎo)14-3-3σ基因調(diào)控鼻咽癌細胞周期作用及其機制。2004 年廣東省重點科技攻關(guān)項目（國際合作)（剛完成中國發(fā)明專利申報，申請?zhí)枺?00510102126.0，在研)；
6. 楊惠玲. 2004年獲中山大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院回國人員啟動基金（已結(jié)題)；
7. 楊惠玲, 等. 眼鏡蛇毒因子導(dǎo)向治療抗鼻咽癌組織血管生成的研究．2000年獲廣東省自然科學(xué)基金委員會資助（已結(jié)題)；
8. 楊惠玲, 等. 中華眼鏡蛇膜毒素和Ｉ－131＂雙彈頭＂組合單抗導(dǎo)向治療鼻咽癌研究．1999年獲廣東省自然科學(xué)基金委員會資助（已結(jié)題)；
9. 楊惠玲, 等. 中華眼鏡蛇膜毒素免疫導(dǎo)向治療鼻咽癌的研究．1994年獲廣東省自然科學(xué)基金委員會資助（已結(jié)題)；
10. 楊惠玲, 等. 中華眼鏡蛇膜毒素免疫導(dǎo)向治療鼻咽癌的實驗研究1993年獲國家自然科學(xué)基金委員會資助（已結(jié)題)。
㈡ 參與項目
1． 夏云飛，楊惠玲等. NYD-SP8做為鼻咽癌放療預(yù)后新指標的研究. 國家自然科學(xué)基金(30570543)，2005-2008(在研);
2． Lee MH, 等. 腫瘤細胞中p27調(diào)節(jié)細胞周期依賴性激酶(CDK)的機制. 國家癌癥研究院（NCI)基金，2002 -2007（在研)；
3． Lee MH, 等. HER2過量表達與細胞周期的關(guān)系.Susan G Koman 乳腺癌基金，2001 - 2003（已結(jié)題)。
成果：
1. 申請中國發(fā)明專利兩項（申請?zhí)?00410027791.3/200510102126.0)
2. 指導(dǎo)2004級學(xué)生夏洪平獲2005年光華獎學(xué)金。
3. 指導(dǎo)1998級學(xué)生郭輝獲2001年南粵優(yōu)秀研究生。
4. 指導(dǎo)2002級學(xué)生林子洪等獲2005年中山大學(xué)、南方醫(yī)科大學(xué)、廣州醫(yī)學(xué)院聯(lián)合科研設(shè)計大賽一等獎。
5. 指導(dǎo)2002級學(xué)生林子洪等獲2005年中山大學(xué)北校區(qū)首屆走進科研大賽一等獎。
6. 指導(dǎo)2002級學(xué)生許環(huán)親等獲2005年中山大學(xué)北校區(qū)首屆走進科研大賽一等獎。
學(xué)術(shù)貢獻：
1. 首次發(fā)現(xiàn)14-3-3σ基因轉(zhuǎn)染可負性調(diào)控Akt抑制乳腺癌。
2. 構(gòu)建p21WAF-1惡性甲狀腺癌穩(wěn)定表達株KAT-4/Zn2+/p21 WAF-1，并證明導(dǎo)入p21 WAF-1和Manumycin有協(xié)同的抗癌作用。
3. 利用從中華眼鏡蛇毒中提取的膜毒素或抗補體蛋白和抗鼻咽細胞膜表面相關(guān)抗原的單抗BAC5偶聯(lián)制備免疫毒素，并證明免疫導(dǎo)向治療的抗癌作用優(yōu)于其粗毒。
4. 構(gòu)建FOXO4 、p19基因和和ShRNA Jab1的穩(wěn)定表達株和腺病毒14-3-3σ重組體；完成了對FOXO4、p19或14-3-3σ基因在腫瘤發(fā)生發(fā)展和抗癌藥作用機制的探討；
5. 完成了對腺病毒介導(dǎo)14-3-3σ基因轉(zhuǎn)染治療NPC的作用及機制的探討，同時證明14-3-3σ負性調(diào)控Akt抑制Akt過表達細胞的增殖和成瘤性。
研究團隊和研究方向：
本研究團隊由中山大學(xué)病理生理學(xué)教研室基因治療組及腫瘤防治中心放療生物室和美國德州大學(xué)M.D.Anderson癌癥中心細胞與分子腫瘤學(xué)系Mong-Hong Lee研究組組成，共19人，其中教授2人，副教授5人，講師2人，主管技師1人，博士生1人，碩士研究生7人。主要研究方向是基因治療抗輻射耐受性及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的研究，近3年獲國家自然科學(xué)基金2項，廣東省重大專項1項，廣東省自然科學(xué)基金1項，省和市國際合作項目各1項。經(jīng)過多年的磨合，已形成校內(nèi)優(yōu)勢學(xué)科聯(lián)合、臨床與基礎(chǔ)結(jié)合、國內(nèi)與國際合作研究的背景和基礎(chǔ)，無論是資源共享、信息的溝通，還是合理化人才梯隊的建立都為本研究團隊科研的縱深發(fā)展奠定堅實的基礎(chǔ)。
