注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2011第2400059號(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊代理 |
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售后服務機構 |
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批準日期 |
2011.01.11 |
有效期截止日 |
2015.01.10 |
備注 |
變更內(nèi)容:產(chǎn)品注冊代理機構和代理人由“北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司”變更為“西門子醫(yī)學診斷產(chǎn)品(上海)有限公司”。醫(yī)學全在.線zxtf.net.cn
申請人根據(jù)批準變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準、說明書及包裝標簽中相應內(nèi)容。審批結論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
變更日期 |
2011.05.26 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
511 Benedict Avenue,Tarrytown,NY 10591,USA |
生產(chǎn)場所 |
Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
低密度脂蛋白膽固醇測定試劑盒(直接法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
LDL Cholesterol Direct Reagents(DLDL) |
規(guī)格型號 |
測試數(shù):4×188;裝量:試劑14×19.2mL,試劑24×8.2mL。 |
產(chǎn)品標準 |
YZB/USA 3214-2010 |
附件 | |
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