| 注冊(cè)號(hào) | 國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第3401037號(hào)(變更批件) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | |
| 產(chǎn)品適用范圍 | |
| 注冊(cè)代理 | |
| 售后服務(wù)機(jī)構(gòu) | |
| 批準(zhǔn)日期 | 2010.04.27 |
| 有效期截止日 | 2014.04.26 |
| 備注 | 變更內(nèi)容：1.生產(chǎn)者名稱由“Inverness MedicalJapan Co.,Ltd.”變更為“Alere Medical Co., Ltd.”。 2.產(chǎn)品英文名稱由“Determine HBsAg”變更為“Alere Determine HBsAg”。醫(yī)學(xué).全在線zxtf.net.cn 3.產(chǎn)品有效期由“保存于2-30℃，有效期12個(gè)月。”變更為“2-30℃保存，試劑盒有效期18個(gè)月，緩沖液有效期18個(gè)月。”。申請(qǐng)人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。審批結(jié)論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(試行)，經(jīng)審查，予以變更。本批件與原注冊(cè)證共同使用，本批件有效期與原注冊(cè)證有效期相同。 |
| 變更日期 | 2011.10.14 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Alere Medical Co., Ltd. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 357 Matsuhidai, Matsudo-shi, Chiba Prefecture, Japan |
| 生產(chǎn)場(chǎng)所 | 357 Matsuhidai, Matsudo-shi, Chiba Prefecture, Japan |
| 生產(chǎn)國(guó)（中文) | 日本 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 乙型肝炎病毒表面抗原檢測(cè)試劑盒(膠體硒法) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Alere Determine HBsAg |
| 規(guī)格型號(hào) | 10個(gè)測(cè)試/板;100個(gè)測(cè)試/包裝袋 |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | YZB/JAP 0537-2010 |
| 附件 | |
