注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第2401903號(變更批件) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
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產(chǎn)品適用范圍 |
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注冊代理 |
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售后服務機構 |
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批準日期 |
2008.07.09 |
有效期截止日 |
2012.07.08 |
備注 |
變更內(nèi)容:1、注冊地址變更為"1-5-1,Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku,Kobe 651-0073,Japan"。2、生產(chǎn)地址變更為"1)17 Takumidai,Ono,Hyogo 675-1322, Japan; 2)4-3-2 Takatsukadai,Nishi-ku,Kobe, Hyogo 651-2271,Japan"。申請人根據(jù)變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標準、說明書及包裝標簽中相應內(nèi)容。審批結論:根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經(jīng)審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。醫(yī)學全在.線zxtf.net.cn
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變更日期 |
2011.01.21 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
SYSMEX CORPORATION |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
1-5-1,Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku,Kobe 651-0073, Japan |
生產(chǎn)場所 |
1)17 Takumidai,Ono, Hyogo 675-1322, Japan; 2)4-3-2 Takatsukadai, Nishi-ku,Kobe, Hyogo 651-2271, Japan |
生產(chǎn)國(中文) |
日本 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
尿有形成份檢測質(zhì)控品 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
UF CHECK -L |
規(guī)格型號 |
47mL*3瓶 |
產(chǎn)品標準 |
YZB/JAP 4021-2008 |
附件 | |
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