注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2010第2400905號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結構及組成 |
產(chǎn)品主要組成成分:Lp(a)試劑[用抗人Lp(a)抗體包被的微粒子(來源于兔)]1×4ml;Lp(a)緩沖液(0.1M氨基乙酸)1×100ml;Lp(a)定標液(來源于人,凍干品):1×1ml;Lp(a)定標稀釋液:1×4ml;試劑含疊氮鈉。產(chǎn)品有效期:在2-8°C的環(huán)境中保存,有效期18個月。醫(yī)學.全在線zxtf.net.cn
附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于通過使用臨床生化分析儀對人血清中的Lp(a)進行定量分析。 |
注冊代理 |
上;骺萍加邢薰 |
售后服務機構 |
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批準日期 |
2010.04.13 |
有效期截止日 |
2014.04.12 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Orion Diagnostica Oy |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland |
生產(chǎn)場所 |
P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland |
生產(chǎn)國(中文) |
芬蘭 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
脂蛋白(a)測定試劑盒(免疫比濁法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Lipoprotein (a) |
規(guī)格型號 |
Lp(a)試劑:1×4ml;Lp(a)緩沖液:1×100ml;Lp(a)定標液:1×1ml;Lp(a)定標稀釋液:1×4ml |
產(chǎn)品標準 |
YZB/FIN 0387-2010 |
附件 | |
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