注冊號
    國食藥監(jiān)械(進)字2008第1012110號(更)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    
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基礎(chǔ)外科手術(shù)器械(商品名:Aesculap)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
基礎(chǔ)外科手術(shù)器械(商品名:Aesculap)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標準:進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 4237-2008 《基礎(chǔ)外科手術(shù)器械》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:基礎(chǔ)外科手術(shù)器械包括解剖剪、帕巾鉗、止血鉗、解剖鉗、無損傷鑷,采用不銹鋼材料、鈷鉻鋁合金材料制成。,基礎(chǔ)外科手術(shù)器械(商品名:Aesculap)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:用于外科手術(shù)、檢查。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2008第1012110號(更)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 基礎(chǔ)外科手術(shù)器械包括解剖剪、帕巾鉗、止血鉗、解剖鉗、無損傷鑷,采用不銹鋼材料、鈷鉻鋁合金材料制成。
產(chǎn)品適用范圍 用于外科手術(shù)、檢查。
注冊代理 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司北京辦事處
售后服務機構(gòu) 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿(mào)易有限公司
批準日期 2008.07.22
有效期截止日 2012.07.22
備注 生產(chǎn)者名稱由“Aesculap AG & Co.KG”變更為“Aesculap AG”; 注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2008第1012110號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2008第1012110號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學全在.線zxtf.net.cn
變更日期 2010.01.05
生產(chǎn)廠商名稱(英文) Aesculap AG
生產(chǎn)廠地址(中文) Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生產(chǎn)場所 Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生產(chǎn)國(中文) 德國
產(chǎn)品名稱(中文) 基礎(chǔ)外科手術(shù)器械(商品名:Aesculap)
產(chǎn)品名稱(英文) General Surgical Instruments
規(guī)格型號 見附頁。
產(chǎn)品標準 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/GEM 4237-2008 《基礎(chǔ)外科手術(shù)器械》
附件
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