注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第1013350號(更) |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
該產品為可重復使用的基礎外科手術器械,使用前需消毒滅菌,由不銹鋼材料制成。具體規(guī)格型號詳見附頁。 |
產品適用范圍 |
該產品適用于基礎外科手術。醫(yī)學全在線
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注冊代理 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司北京分公司 |
售后服務機構 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司 |
批準日期 |
2008.11.24 |
有效期截止日 |
2012.11.24 |
備注 |
生產者名稱由“Aesculap AG & Co.KG”變更為“Aesculap AG”; 注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2008第1013350號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2008第1013350號(更)”,原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2010.01.05 |
生產廠商名稱(英文) |
AESCULAP AG |
生產廠地址(中文) |
Am Aesculap-Platz , 78532 Tuttlingen, Germany |
生產場所 |
Am Aesculap-Platz , 78532 Tuttlingen, Germany |
生產國(中文) |
德國 |
產品名稱(中文) |
基礎外科手術器械(商品名:蛇牌 Aesculap) |
產品名稱(英文) |
General Surgical Instruments |
規(guī)格型號 |
見附頁 |
產品標準 |
進口產品注冊標準 YZB/GEM 4795-2008《基礎外科手術器械》 |
附件 | |
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