| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3231242號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 見產品性能結構及組成附頁。 |
| 產品適用范圍 | 適用于超聲檢查及診斷。 |
| 注冊代理 | 西門子(中國)有限公司 |
| 售后服務機構 | 西門子(中國)有限公司 |
| 批準日期 | 2009.06.02 |
| 有效期截止日 | 2013.06.01 |
| 備注 | 根據《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第十五條有關規(guī)定，該產品暫緩注冊檢測。zxtf.net.cn生產企業(yè)必須在首臺醫(yī)療器械入境后、投入使用前完成注冊檢測。經檢測合格后方可投入使用。 |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | SIEMENS MEDICAL SOLUTIONS USA, INC. |
| 生產廠地址（中文) | 1230 Shorebird Way, Mountain View, CA 94043 |
| 生產場所 | 2-3F, 370-5, Sangdaewon-Dong, Chungwon-Gu, Seongnam-Si, 462-807, Gyeonggi-Do, Korea |
| 生產國（中文) | 美國 |
| 產品名稱（中文) | 超聲診斷系統 |
| 產品名稱（英文) | Diagnostic Ultrasound System |
| 規(guī)格型號 | ACUSON X300 PREMIUM EDITION |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/USA 0753-2009《超聲診斷系統》 |
| 附件 | |
