注冊(cè)號(hào)
    國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3210030號(hào)
           

    生產(chǎn)廠商名稱(中文)
    
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植入式心臟復(fù)律/除顫器(商品名:Lexos)

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學(xué)全在線 醫(yī)療器械論壇
植入式心臟復(fù)律/除顫器(商品名:Lexos)生產(chǎn)企業(yè):,產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn):進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM 5007-2008 《植入式心臟復(fù)律/除顫器》,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:產(chǎn)品為植入式復(fù)律/除顫脈沖發(fā)生器,由混合電路、LiMnO2電池、連接端、外殼、放電電容組成,不包括電極。產(chǎn)品采用IS-1接頭和DF-1接頭,外殼材料為鈦、連接端材料為環(huán)氧樹脂、連接頭塞材料為硅膠。Lexos DR 為雙腔、頻率應(yīng)答式,Lexos VR 為單腔、頻率應(yīng)答式,Lexos A+為雙腔,心房感知放大較高。,植入式心臟復(fù)律/除顫器(商品名:Lexos)生產(chǎn)廠家地址,產(chǎn)品適用范圍用途:供有心臟猝死風(fēng)險(xiǎn)、或遭受血液動(dòng)力耐受力不佳的室性心動(dòng)過速(VT)或有心室纖維性顫動(dòng)(VF)的病人所使用。具體適應(yīng)癥、禁忌癥見產(chǎn)品說明書。
注冊(cè)號(hào) 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3210030號(hào)
生產(chǎn)廠商名稱(中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 產(chǎn)品為植入式復(fù)律/除顫脈沖發(fā)生器,由混合電路、LiMnO2電池、連接端、外殼、放電電容組成,不包括電極。產(chǎn)品采用IS-1接頭和DF-1接頭,外殼材料為鈦、連接端材料為環(huán)氧樹脂、連接頭塞材料為硅膠。Lexos DR 為雙腔、頻率應(yīng)答式,Lexos VR 為單腔、頻率應(yīng)答式,Lexos A+為雙腔,心房感知放大較高。醫(yī)學(xué)全在線
產(chǎn)品適用范圍 供有心臟猝死風(fēng)險(xiǎn)、或遭受血液動(dòng)力耐受力不佳的室性心動(dòng)過速(VT)或有心室纖維性顫動(dòng)(VF)的病人所使用。具體適應(yīng)癥、禁忌癥見產(chǎn)品說明書。
注冊(cè)代理 百多力(北京)醫(yī)療器械有限公司
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) 百多力(北京)醫(yī)療器械有限公司
批準(zhǔn)日期
有效期截止日 2013.01.06
備注
變更日期
生產(chǎn)廠商名稱(英文) BIOTRONIK GmbH & Co. KG
生產(chǎn)廠地址(中文) Woermannkehre 1, D-12359 Berlin, Germany
生產(chǎn)場(chǎng)所 Woermannkehre 1, D-12359 Berlin, Germany (德國柏林,沃爾曼科勒大街1號(hào),D-12359)
生產(chǎn)國(中文) 德國
產(chǎn)品名稱(中文) 植入式心臟復(fù)律/除顫器(商品名:Lexos)
產(chǎn)品名稱(英文) Implantable Cardioverter/ Defibrillator
規(guī)格型號(hào) Lexos DR, Lexos VR, Lexos A+
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM 5007-2008 《植入式心臟復(fù)律/除顫器》
附件
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