注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第3451025號(hào)(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
透析液主要包括BicEL碳酸氫鹽透析液(混合后標(biāo)稱濃度Na+ :140.0mmol/l、 K+ :4.0mmol/l、Ca2+ :1.85mmol/l、 Mg2+ :1.00 mmol/l、 CL-:112.7mmol/l 、HCO3- :37.0 mmol/l、葡萄糖:1.0 g/l,pH值 7.0-8.0)、醋酸鈉緩沖液(標(biāo)稱濃度:Na2+:200mmol/l、醋酸:313.6 mmol/l,pH值 4.75-4.95)、生理鹽水(標(biāo)稱濃度Na+ :154 mmol/l、CL-:154mmol/l,pH值 4.5-6.5)、生理鹽水(雙腔)(標(biāo)稱濃度Na+ :154mmol/l、CL-:154mmol/l,pH值 4.5-6.5)、肝素鈉(標(biāo)稱濃度:10,000 I.U./ml)。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
本產(chǎn)品與H.E.L.P.肝素體外誘導(dǎo)低密度脂蛋白-脂蛋白( α)-纖維蛋白原沉淀分離系統(tǒng)配合使用,用于低密度脂蛋白-、脂蛋白(α )-纖維蛋白原沉淀分離治療。 |
注冊(cè)代理 |
貝朗醫(yī)療(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司北京辦事處 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
貝朗醫(yī)療(上海)國(guó)際貿(mào)易有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2007.05.31 |
有效期截止日 |
2011.05.31 |
備注 |
生產(chǎn)者名稱由"B. Braun Medizintechnologie GmbH"變更為"B. Braun Avitum AG";注冊(cè)證證書(shū)由"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第3451025號(hào)"變更為"國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第3451025號(hào)(更)"。原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學(xué)全在線zxtf.net.cn
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變更日期 |
2008.09.11 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
B.Braun Avitum AG |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Schwarzenberger Weg 73 - 79,D-34212 Melsungen |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
Kattenvenner Str., 32, 49219 Glandorf- Gremany; Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen - Germany. |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
德國(guó) |
產(chǎn)品名稱(中文) |
透析液 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
H.E.L.P. Consumables |
規(guī)格型號(hào) |
BicEL碳酸氫鹽透析液: 5000ml/袋、醋酸鈉緩沖液:3000ml/袋、生理鹽水:3000ml/袋、生理鹽水(雙腔):2000ml/袋、肝素鈉:30ml/瓶。 |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM 1140-2006 《透析液》 |
附件 | |
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