注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第2402025號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
試劑盒主要組成:CA堿性液 ①:單乙醇胺; CA顯色液 ②:鄰甲酚酞絡(luò)合酮、8-羥喹啉-5-磺酸、醋酸緩沖液(pH6.0)。產(chǎn)品有效期:CA堿性液 ①保存于 室溫,CA顯色液②保存于 2-10℃。有效期:2年。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。zxtf.net.cn |
產(chǎn)品適用范圍 |
本試劑盒用于定量檢測血清中的鈣的濃度。 |
注冊代理 |
上海達伊醫(yī)智商貿(mào)有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
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批準日期 |
2008.07.09 |
有效期截止日 |
2012.07.08 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan |
生產(chǎn)場所 |
3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan |
生產(chǎn)國(中文) |
日本 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
鈣檢測試劑盒(鄰甲酚酞絡(luò)合酮法) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Clinimate CA |
規(guī)格型號 |
CA堿性液①100mL×4,500mL×6;CA顯色液②100mL×4,500mL×6 |
產(chǎn)品標準 |
YZB/JAP 4112-2008 |
附件 | |
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