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茶堿緩釋片

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 國家藥監(jiān)局公布第一批化學藥品說明書

【藥品名稱】
通用名:茶堿緩釋片
曾用名:
商品名:
英文名:Theophylline Sustained-release Tablets
漢語拼音:Chajian Huanshi Pian
本品主要成分及其化學名稱為:本品主要成分為茶堿,化學名稱為1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-水合物。
其結構式為:

分子式:(C7H8N4O2).H2O
分子量:198.18
  

【性狀】
本品為白色片。
  

【藥理作用】
本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜,過去認為通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內(nèi)cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內(nèi)源性腎上腺素去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶堿是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著,因此有益于改善呼吸功能。
茶堿緩釋片說明書

【藥品名稱】
通用名:茶堿緩釋片
曾用名:
商品名:
英文名:Theophylline Sustained-release Tablets
漢語拼音:Chajian Huanshi Pian
本品主要成分及其化學名稱為:本品主要成分為茶堿,化學名稱為1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-水合物。
其結構式為:

分子式:(C7H8N4O2).H2O
分子量:198.18
  

【性狀】
本品為白色片。
  

【藥理作用】
本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜,過去認為通過抑制磷酸二酯酶,使細胞內(nèi)cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內(nèi)源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶堿是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著,因此有益于改善呼吸功能。
  

【藥代動力學】
口服易被吸收,血藥濃度達峰時間為4-7小時,每日口服一次,體內(nèi)茶堿血藥濃度可維持在治療范圍內(nèi)(5~20μg/ml)達12小時,血藥濃度相對較平穩(wěn)。蛋白結合率約60%。醫(yī)學全在線T1/2新生兒(6個月內(nèi))>24小時,小兒(6月以上)3.7小時±1.1小時,成人(不吸煙并無哮喘者)8.7小時±2.2小時,吸煙者(一日吸1-2包)4-5小時。本品主要在肝臟代謝,由尿排出,其中約10%為原形物。
  

【適應癥】
適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀;也可用于心力衰竭時喘息。
  

【用法用量】
口服。本品不可壓碎或咀嚼。成人或12歲以上兒童,起始劑量為0.1g~0.2g(1-2片) ,一日2次,早、晚用100ml溫開水送服。劑量視病情和療效調整,但日量不超過0.9g(9片),分2次服用。
  

【不良反應】
茶堿的毒性常出現(xiàn)在血清濃度為15-20μg/ml,特別是在治療開始,早期多見的有惡心、嘔吐、易激動、失眠等,當血清濃度超過20μg/ml,可出現(xiàn)心動過速、心律失常,血清中茶堿超過40μg/ml,可發(fā)生發(fā)熱、失水、驚厥等癥狀,嚴重的甚至呼吸、心跳停止致死。
  

【禁忌癥】
對本品過敏的患者,活動性消化潰瘍和未經(jīng)控制的驚厥性疾病患者禁用。
  

【注意事項】
1、與其他茶堿緩釋制劑一樣,本品不適用于哮喘持續(xù)狀態(tài)或急性支氣管痙攣發(fā)作的患者。
2、應定期監(jiān)測血清茶堿濃度,以保證最大的療效而不發(fā)生血藥濃度過高的危險。
3、腎功能或肝功能不全的患者,年齡超過55歲特別是男性和伴發(fā)慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心力衰竭患者,持續(xù)發(fā)熱患者。使用某些藥物的患者及茶堿清除率減低者,在停用合用藥物后,血清茶堿濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調整用藥劑量或延長用藥間隔時間。醫(yī)學考試網(wǎng)
4、茶堿制劑可致心律失常和(或)使原有的心律失常惡化;患者心率和(或)節(jié)律的任何改變均應進行監(jiān)測和研究。
5、低氧血癥、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。
  

【孕婦及哺乳期婦女用藥】
本品可通過胎盤屏障,也能分泌入乳汁,隨乳汁排出,孕婦、產(chǎn)婦及哺乳期婦女慎用。
  

【兒童用藥】
新生兒血漿清除率可降低,血清濃度增加,應慎用。
12歲以下兒童服用本品的安全性、有效性尚不確定。
12歲以上兒童使用時請遵醫(yī)囑。
  

【老年患者用藥】
老年人因血漿清除率降低,潛在毒性增加,55歲以上患者慎用。
  

【藥物相互作用】
⑴地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內(nèi)的代謝,與本品合用,增加本品血藥濃度和毒性。
西咪替丁可降低本品肝清除率,合用時可增加茶堿的血清濃度和(或)毒性。
⑶某些抗菌藥物,如大環(huán)內(nèi)酯類的紅霉素羅紅霉素、克拉霉素、氟喹諾酮類的依諾沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素林可霉素等可降低茶堿清除率,增高其血藥濃度,尤以紅霉素和依諾沙星為著,當茶堿與上述藥物伍用時,應適當減量。
⑷苯巴比妥、苯妥英、利福平可誘導肝藥酶,加快茶堿的肝清除率;茶堿也干擾苯妥英的吸收,兩者血漿中濃度均下降,合用時應調整劑量。
⑸與鋰鹽合用,可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。
⑹與美西律合用,可減低茶堿清除率,增加血漿中茶堿濃度,需調整劑量。醫(yī).學全在線zxtf.net.cn
⑺與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用,可增加其作用和毒性。
  

【藥物過量】
  

【規(guī)格】
0.1g  

【貯藏】
遮光,密封保存。
  

【包裝】
  

【有效期】
  

【批準文號】
  

【生產(chǎn)企業(yè)】

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