| 編號 | 1443 |
| 總例數(shù) | 92例 |
| 性別例數(shù) | 男55例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 44例 |
| 年齡區(qū)間 | l4～72歲 |
| 平均年齡 | 41歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 甘草酸二鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇連云港正大天晴藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組患者以甘草酸二鈉注射液150mg加于10%葡萄糖鹽水250ml靜脈滴注，1次/日，療程為1個月，膦甲酸鈉注射液2.4g加于葡萄糖鹽水500ml靜脈滴注，1次/l2h，療程為1個月；對照組患者以甘利欣注射液150mg，葡萄糖醛酸內(nèi)酯注射液0.4g、門冬氨酸鉀鎂3Om1分別加于10%葡萄糖鹽水250ml靜脈滴注，1次/日，療程同治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | 膦甲酸鈉 |
| 療效評價標準 | 顯效：自覺癥狀消失，體征改善，肝功能恢復正常，乙型肝炎病毒復制指標轉(zhuǎn)陰；有效：癥狀體征改善，肝功能接近正常，乙型肝炎病毒DNA含量下降；無效：治療后癥狀體征及實驗室檢查結果無改善。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
療程結束后治療組中顯效l9例，有效25例，無效4例，有效率為91.6%；對照組分別為lO例，28例，lO例，有效率為79.1%；兩組比較有顯著性差異(P |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
