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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物 > 正文:重組賴脯人胰島素的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

重組賴脯人胰島素

重組賴脯人胰島素副作用;別名:Humalog;重組賴脯人胰島素適應(yīng)癥:用于治療1型糖尿病,起效快,但作用時間短。對于1型糖尿病,應(yīng)與長效胰島素聯(lián)用。對于2型糖尿病,可與磺酰脲類降糖藥聯(lián)用,此時不需要再與長效降糖藥聯(lián)用。;重組賴脯人胰島素藥理學(xué)作用:本品是一個胰島素類似物,起效快,但持續(xù)時間短,供注射使用。本品使糖代謝正常化,在肌肉及其他組織(除了腦)胰島素快速地在細胞間轉(zhuǎn)運葡萄糖和氨基酸,促進同化作用,抑制蛋白質(zhì)分解代謝。在肝臟中,胰島素促進形成肝糖的葡萄糖吸收和貯藏,抑制糖異生,并且促進過剩的葡萄糖轉(zhuǎn)化成脂肪。
 分類名稱
一級分類:內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物 二級分類:糖尿病及胰島疾病用藥物 三級分類: 
 藥品英文名
Insulin Lispro
 藥品別名
Humalog
 藥物劑型
注射劑:每毫升注射劑中含重組賴脯人胰島素100個單位,16mg甘油,1.88mg磷酸氫二鈉,3.15mg間甲酚,氧化的含量調(diào)整到能提供0.0197mg鋅離子,微量石炭酸,還有水。本品pH在7.0~7.8。
 藥理作用
本品是一個胰島素類似物,起效快,但持續(xù)時間短,供注射使用。本品使糖代謝正;,在肌肉及其他組織(除了腦)胰島素快速地在細胞間轉(zhuǎn)運葡萄糖和氨基酸,促進同化作用,抑制蛋白質(zhì)分解代謝。在肝臟中,胰島素促進形成肝糖的葡萄糖吸收和貯藏,抑制糖異生,并且促進過剩的葡萄糖轉(zhuǎn)化成脂肪。
 藥動學(xué)
本品的生物利用度與人胰島素相當,給藥0.1~0.2U/kg時,絕對生物利用度在55%~77%,血濃峰值在給藥后30~90分鐘內(nèi)出現(xiàn)。醫(yī)學(xué)全在.線zxtf.net.cn對健康受試者和糖尿病患者的臨床研究表明本品起效快,降血糖效果顯著,但是持續(xù)時間短。動物實驗研究表明,本品的代謝與人體胰島素代謝一致。
 適應(yīng)證
用于治療1型糖尿病,起效快,但作用時間短。對于1型糖尿病,應(yīng)與長效胰島素聯(lián)用。對于2型糖尿病,可與磺酰脲類降糖藥聯(lián)用,此時不需要再與長效降糖藥聯(lián)用。
 禁忌證
 注意事項
本品不可用于低血糖者及對本品及其制劑中成分過敏的患者
 不良反應(yīng)
使用本品常見不良反應(yīng)有過敏反應(yīng)、注射部位反應(yīng)、脂肪代謝障礙、瘙癢、發(fā)疹及低血糖。醫(yī)學(xué)全/在線zxtf.net.cn
 用法用量
本品應(yīng)在餐前15分鐘或餐后迅速給藥,根據(jù)病人情況由醫(yī)生決定
用量。
 藥物相應(yīng)作用
 專家點評
重組賴脯人胰島素是一個人胰島素類似物,起效快,降血糖效果顯著,但持續(xù)時間短。對健康受試者和I型糖尿病患者(胰島素依賴型)給藥表明本品的吸收比人胰島素(U100)的吸收要快。健康受試者皮下給藥的劑量在0.1~
0.1U/kg時,最高血藥濃度在給藥后30~90分鐘內(nèi)出現(xiàn),當健康受試者接受同等劑量的人胰島素時,峰值在給藥后50~120分鐘中出現(xiàn),Ⅰ型糖尿病患者也出現(xiàn)同樣的結(jié)果。對1008名Ⅰ型糖尿病患者和Ⅱ型糖尿病患者(非胰島素依賴型)進行交叉試驗研究表明,本品降低餐后血糖與人胰島素相比效果明顯。本品和人胰島素皮下給藥時,本品的t1/2是1小時,而人胰島素的為1.5小時。醫(yī)學(xué)全/在線zxtf.net.cn當進行靜脈注射給藥時,兩者均體現(xiàn)了劑量依賴型消除,0.1U/kg劑量時t1/2為26分鐘,0.2U/kg時t1/2則為52分鐘。
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