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| 一級分類：抗生素 二級分類：頭孢菌素類 三級分類：第一代 | |
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| 由鏈霉菌產生的頭霉素(Cepham-ycin C，甲氧頭孢菌素C)經半合成制得。對革蘭陽性菌的抗菌作用較弱，與頭孢唑啉(第一代頭孢)相近或稍弱。其特點是對革蘭陰性菌作用強，由于在7-α位上具有甲氧基而增強了對β內酰胺酶的穩(wěn)定性，對第一代頭孢菌素耐藥的革蘭陰性菌(如腸桿菌、吲哚變形桿菌等)對其仍敏感。對其他多數(shù)革蘭陰性菌有抗菌作用。還對厭氧菌有良好抗菌效果，如消化球菌、消化鏈球菌、擬桿菌及梭狀芽孢桿菌等。但對銅綠假單胞菌、陰溝桿菌及腸球菌的多數(shù)菌株無效。本品是Streptomyces lactamdurans產生的頭孢菌素類抗生素，多種鏈霉菌如Str.chartrensis，Str.griseus，Str.cinnamonensis，Str.fimbiiatus，Str.halstddii，Str.rochei，Str.vuridochromogene等亦產生頭霉素。與抗生素A-16886 Ⅰ相同。分離出A，B，C三組分。頭霉素A、B具有微弱的抗革蘭陽性菌與陰性菌活性。醫(yī)/學全在線zxtf.net.cn頭霉素C抗革蘭陽性菌(弱)與陰性菌，毒性低，小鼠可耐受腹腔注射10g/kg。用作半合成頭孢菌素的原料。 | |
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| 口服不吸收，注射用藥后藥物迅速分布到組織及體液中，尤以肺、腎為高。肌內注射0.5g，約0.5h血藥濃度達峰值，約為12～23μg/ml。靜脈注射1g，5min血藥濃度為65～110μg/ml，其t1/2為0.7～1h，血漿蛋白結合率為37%。幾乎不被代謝，24h內約80%～95%以原形經腎排泄，極少量經膽汁排泄。肌內注射1g，尿藥濃度可達3000μg/ml。 | |
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| 敏感菌所致感染。頭霉素A、B具有微弱的抗革蘭陽性菌與陰性菌活性。用于敏感菌所致呼吸道、泌尿道、膽道感染，骨及關節(jié)感染，皮膚及軟組織感染、腹膜炎、子宮內膜感染；也用于敗血癥、心內膜炎和膿瘍等。 | |
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| 頭霉素C抗革蘭陽性菌(弱)與陰性菌，毒性低，小鼠可耐受腹腔注射10g/kg。用作半合成頭孢菌素的原料。治療量幾乎無毒。長期大劑量使用，可見暫時性白細胞及中性粒細胞減少、血小板減少、嗜酸性白細胞增多、血清轉氨酶暫時性升高、腎功能輕度損害如少尿、蛋白尿等；偶見皮疹、胃腸反應；罕見假膜性腸炎。肌內注射可致局部疼痛，靜脈注射可導致靜脈炎。 | |
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| 肌內注射：1g/次，1次/8h，用0.5%～1%利多卡因3.5ml溶解，作深都肌內注射。靜脈注射：1～2g/次，1次/8h，先溶于滅菌注射用水中，再加入生理鹽水或5%葡萄糖注射液10～20ml中，緩慢注射(4～6min)；靜脈滴注：嚴重感染，6～8g/d，分3次給予。兒童：100～150mg/(kg·d)，分3～4次給予(兒童不宜用利多卡因注射液作肌內注射)。 | |
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| 本藥是一種新藥劑型，用法用量等還不十分清楚，可以參考下列文獻Antimicrob．Agents Chemother．1972，2：122，132，281，287；J．Am．Chem．Soe．1971，93：2308；Tetra-hedron Lett．1972，2911；U．S．Pat.3733320(1973)。醫(yī).學全在線zxtf.net.cn | |
