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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 抗生素 > 正文:克拉維酸的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

克拉維酸

克拉維酸副作用;別名:克拉維酸鉀;克拉維酸適應(yīng)癥:單獨應(yīng)用無效,需與青霉素類合用。常與氨芐青霉素、羥氨芐青霉素合用(現(xiàn)已有組成復(fù)合制劑成品),主要根據(jù)欲與之合用的抗生素固有的適應(yīng)證而定。;克拉維酸藥理學(xué)作用:不可逆性β內(nèi)酰胺酶抑制藥,由棒狀鏈霉菌(streptomyces Clavuliperus)培養(yǎng)液中制取,本身僅有微弱抗菌活性,不僅抑制金黃色葡萄球菌產(chǎn)生的酶,而且也能抑制對多數(shù)革蘭陰性菌產(chǎn)生的酶。與青霉素類合用后,使最小抑菌濃度明顯下降,抗菌活力幾乎增大幾十倍到幾百倍,抗菌譜也擴大。
 分類名稱
一級分類:抗生素 二級分類:其他β內(nèi)酰胺類 三級分類: 
 藥品英文名
Clavulanic Acid
 藥品別名
克拉維酸鉀
 藥物劑型
阿莫西林-克拉維酸鉀片(奧格門汀),替卡西林-克拉維酸鉀注射劑(見表1)。
 藥理作用
不可逆性β內(nèi)酰胺酶抑制藥,由棒狀鏈霉菌(streptomyces Clavuliperus)培養(yǎng)液中制取,本身僅有微弱抗菌活性,不僅抑制金黃色葡萄球菌產(chǎn)生的酶,而且也能抑制對多數(shù)革蘭陰性菌產(chǎn)生的酶。與青霉素類合用后,使最小抑菌濃度明顯下降,抗菌活力幾乎增大幾十倍到幾百倍,抗菌譜也擴大。醫(yī)/學(xué)全在線zxtf.net.cn
 藥動學(xué)
口服吸收,廣泛分布到組織間液中,但腦脊液中濃度甚微。部分經(jīng)肝臟代謝,口服6h后約30%~45%藥物以原形或代謝物經(jīng)腎排泄。口服125mg,1~2h平均血藥濃度峰值濃度為2.3μg/ml,t1/2約為1h。醫(yī)學(xué)全/在線zxtf.net.cn
 適應(yīng)證
單獨應(yīng)用無效,需與青霉素類合用。常與氨芐青霉素、羥氨芐青霉素合用(現(xiàn)已有組成復(fù)合制劑成品),主要根據(jù)欲與之合用的抗生素固有的適應(yīng)證而定。
 禁忌證
 注意事項
 不良反應(yīng)
可見皮疹、嗜酸性粒細胞增多、胃腸道反應(yīng)及靜脈炎等。醫(yī)學(xué)全在/線zxtf.net.cn
 用法用量
見表1。
 藥物相應(yīng)作用
 專家點評
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