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一級分類:神經(jīng)系統(tǒng)藥物 二級分類:中樞興奮藥物 三級分類:大腦興奮藥 | |
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本品為非苯丙胺類精神興奮藥,具有蘇醒和提高警惕性的作用,通過激活中樞激動系統(tǒng)的突觸后α1腎上腺素能受體而發(fā)揮作用。動物試驗表明,本品能增強運動活性,縮短巴比妥所誘導(dǎo)的睡眠時間,不誘發(fā)刻板癥狀或爬桿動作。本品不拮抗利血平引起的瞼下垂,不改變阿撲嗎啡引起的體溫過低,不減少聽從指揮下進行活動的時間,能增強大鼠和猴的大腦皮質(zhì)活動,但不干擾各期睡眠。對活動能力低下的人,本品能提高其對外來刺激的敏感性和參與意識,提高晝間活動能力,但不改變各期睡眠。 | |
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本品口服吸收迅速,吸收半衰期12±3min,tmax0.9±0.2h,血漿蛋白結(jié)合率80%。本品在肝臟迅速代謝為無活性的酸和葡萄糖醛酸結(jié)合物,并參與肝腸循環(huán)。醫(yī).學(xué)全在線zxtf.net.cn主要從腎臟消除。t1/21.08±0.13h。嚴重肝功能不全者影響本品的代謝,腎功能不全者未見消除常數(shù)改變。 | |
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僅用于老年人覺醒障礙和抑郁癥的對癥治療。特別是各種原因引起的“進行性精神滑坡綜合征”的治療。 | |
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癲癇病人服用本品前應(yīng)保證有效的、不間斷的抗癲癇治療。嚴重肝、腎功能不全者藥量減半(300~600mg/d)。醫(yī).學(xué)全在線zxtf.net.cn連續(xù)應(yīng)用需監(jiān)測堿性磷酸酯酶的變化。密閉、室溫保存。 | |
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可見煩躁不安、精神錯亂、好斗等,繼續(xù)用藥或減少日劑量可自行消失。躁狂-抑郁癥患者可見性情異常改變。臨床試驗中偶見胃痛、皮疹等。 | |
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