賽克立明

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賽克立明副作用;別名:環(huán)苯哌丙醇、環(huán)戊哌丙醇、Pagitane;賽克立明適應癥:本品藥理作用同苯海索，不良反應較苯海索明顯，曾用于治療帕金森病，但使用較少。;賽克立明藥理學作用:1.本品具有較強的選擇性中樞性膽堿受體阻斷作用，使病人原膽堿能神經功能占優(yōu)勢的狀態(tài)受到抑制，從而恢復多巴胺與乙酰膽堿遞質的平衡而取得治療作用。同時對周圍性膽堿受體也有阻斷作用。前者能減輕帕金森病或帕金森綜合征的震顫、肌強直等癥狀，而后者則是導致副作用的主要原因。該藥物是否能增加突觸間隙中的多巴胺濃度尚未得到證實。另本品有抗組胺的作用。賽克立明不良反應較苯海索明顯。2.體內過程：口服吸收好，2h～3h血藥濃度達高峰，半衰期約3h～4h，可透過血腦屏障，代謝產物由尿中排出。

分類名稱

一級分類：神經系統(tǒng)藥物二級分類：抗帕金森病藥三級分類：抗膽堿能藥

藥品英文名

Cyerimine

藥品別名

環(huán)苯哌丙醇、環(huán)戊哌丙醇、Pagitane

藥物劑型

1.片劑：2.5mg。2.膠囊劑：5mg。3.糖漿劑：5mg/5mL。

藥理作用

1.本品具有較強的選擇性中樞性膽堿受體阻斷作用，使病人原膽堿能神經功能占優(yōu)勢的狀態(tài)受到抑制，從而恢復多巴胺與乙酰膽堿遞質的平衡而取得治療作用。同時對周圍性膽堿受體也有阻斷作用。醫(yī)學.全在線zxtf.net.cn前者能減輕帕金森病或帕金森綜合征的震顫、肌強直等癥狀，而后者則是導致副作用的主要原因。該藥物是否能增加突觸間隙中的多巴胺濃度尚未得到證實。另本品有抗組胺的作用。賽克立明不良反應較苯海索明顯。2.體內過程：口服吸收好，2h～3h血藥濃度達高峰，半衰期約3h～4h，可透過血腦屏障，代謝產物由尿中排出。醫(yī)學.全在線zxtf.net.cn

藥動學

適應證

本品藥理作用同苯海索，不良反應較苯海索明顯，曾用于治療帕金森病，但使用較少。

禁忌證

注意事項

1.心動過速、甲狀腺功能亢進、心功能不全及肝、腎功能不全者慎用。2.有精神病者及便秘嚴重者慎用。3.忌與吩噻嗪類或三環(huán)類抗抑郁藥合用。4.青光眼者忌用。醫(yī)/學全在線zxtf.net.cn

不良反應

用法用量

鹽酸賽克立明(CycrimineHydrochloride)每次1.25mg～5mg，每日3次～4次。

藥物相應作用

專家點評

鹽酸賽克立明曾用于治療帕金森病，不良反應較苯海索明顯，因此使用較少。