萘呋胺

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萘呋胺副作用;別名:萘呋胺酯、Clarantin、Triemodin、Praxilene、Naftilan;萘呋胺適應(yīng)癥:主要用于缺血性腦血管疾病，如急性和亞急性缺血性腦血管病、腦卒中恢復(fù)期、腦局部缺血、間歇性和慢性腦供血不足，老年癡呆、進行性腦功能不全的早期癥狀等。也用于外周血管性疾病，如外周血管病變引起的間歇性跛行、下肢靜息痛和早期壞疽、糖尿病致動脈狹窄引起的下肢缺血。對內(nèi)耳性眩暈也有一定療效。;萘呋胺藥理學(xué)作用:為一種周圍血管擴張藥，直接作用于腦血管和外周末梢血管平滑肌，產(chǎn)生血管擴張作用，增加病變區(qū)局部血流量，亦可拮抗緩激肽和阻斷血清素受體而產(chǎn)生抗血管痙攣作用和抗缺血導(dǎo)致的疼痛。萘呋胺同時有交感神經(jīng)節(jié)后阻滯作用，可提高細胞的氧化作用，以拮抗緩激肽及產(chǎn)生抗痙攣作用。在正常劑量下，無低血壓或心動過速的作用。

分類名稱

一級分類：神經(jīng)系統(tǒng)藥物二級分類：腦血管擴張藥物三級分類：其他

藥品英文名

Naftidrofuryl

藥品別名

萘呋胺酯、Clarantin、Triemodin、Praxilene、Naftilan

藥物劑型

1.膠囊：100mg；2.注射劑：40mg(5ml)，200mg(10ml)。

藥理作用

為一種周圍血管擴張藥，直接作用于腦血管和外周末梢血管平滑肌，產(chǎn)生血管擴張作用，增加病變區(qū)局部血流量，亦可拮抗緩激肽和阻斷血清素受體而產(chǎn)生抗血管痙攣作用和抗缺血導(dǎo)致的疼痛。萘呋胺同時有交感神經(jīng)節(jié)后阻滯作用，可提高細胞的氧化作用，以拮抗緩激肽及產(chǎn)生抗痙攣作用。在正常劑量下，無低血壓或心動過速的作用。

藥動學(xué)

從胃腸道很快吸收，口服后1h血藥濃度達峰值，在肝臟中代謝，血清t_1/2為40～60min。作用持續(xù)數(shù)小時。

適應(yīng)證

主要用于缺血性腦血管疾病，如急性和亞急性缺血性腦血管病、腦卒中恢復(fù)期、腦局部缺血、間歇性和慢性腦供血不足，老年癡呆、進行性腦功能不全的早期癥狀等。也用于外周血管性疾病，如外周血管病變引起的間歇性跛行、下肢靜息痛和早期壞疽、糖尿病致動脈狹窄引起的下肢缺血。醫(yī)學(xué)全在.線zxtf.net.cn對內(nèi)耳性眩暈也有一定療效。

禁忌證

1.有房室傳導(dǎo)阻滯者禁止注射給藥。2.對本藥過敏者禁用。

注意事項

1.慎用：(1)嚴重心功能不全或有傳導(dǎo)阻滯者；(2)肝、腎功能損害者。2.靜脈滴注時應(yīng)緩慢。3.若發(fā)生急性中毒的征象，如心內(nèi)傳導(dǎo)時間延長和(或)驚厥時，應(yīng)停止給藥，必要時注射異丙腎上腺素和苯二氮卓類鎮(zhèn)靜藥，并作心臟復(fù)蘇。4.由于靜脈內(nèi)使用本藥有較嚴重的心臟毒性，且易導(dǎo)致血栓性靜脈炎，因此國外已取消了本藥的靜脈制劑。

不良反應(yīng)

1.本藥耐受性較好，偶見胃腸不適、惡心、上腹部疼痛、皮疹，肝炎和肝功能衰竭。醫(yī).學(xué)全在線zxtf.net.cn2.大劑量時可導(dǎo)致驚厥，過量時抑制房室傳導(dǎo)。3.靜脈給藥時可能發(fā)生心律失常、低血壓和驚厥。若發(fā)生急性中毒的征象，如心內(nèi)傳導(dǎo)時間延長和(或)驚厥時，應(yīng)停止給藥，必要時注射異丙腎上腺素和苯二氮卓類鎮(zhèn)靜藥，并作心臟復(fù)蘇。

用法用量

1.口服給藥：每次100mg，每天3次。2.肌內(nèi)注射：每天40～160mg，分1～2次注射。3.靜脈滴注：每次200mg，加入250～500ml生理鹽水、5%葡萄糖注射劑或低分子右旋糖酐注射劑中滴注，每天1～2次，每天最大量不超過600mg，療程10天。

藥物相應(yīng)作用

(尚不明確)

專家點評

本品為周圍血管擴張藥，直接作用于腦血管和末梢血管，使血管平滑肌松弛、小動脈舒張、緩解血管痙攣。能對抗緩激肽釋放和抗5-羥色胺作用，緩解疼痛。醫(yī)學(xué)全在/線zxtf.net.cn在正常劑量下，無低血壓或心動過速的作用。

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