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紅霉素衍生物的制備方法

公開(公告)號(hào) CN100358912C  
公開(公告)日 2008.01.02  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01814858.1  
申請(qǐng)日期 2001.08.31  
專利名稱 紅霉素衍生物的制備方法  
主分類號(hào) C07H17/08(2006.01)I  
分類號(hào) C07H17/08(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.9.1 JP 265277/00  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中外制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 清水仁;津﨑要;栗田光博  
地址 日本東京  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-08-31 PCT/JP2001/007534  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.02.28  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 陳 昕  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備方法,在將通式(I) 式中,R1表示氫原子或低級(jí)烷基 所示化合物氨基甲酸酯化,得到通式(III) 式中,R1表示氫原子或低級(jí)烷基,R3表示氨 基甲酸酯基,R4表示氫原子或氨基甲酸酯基 所示化合物,除去該化合物的氨基甲酸酯基,得到通式(IV) 式中,R1表示氫原子或低級(jí)烷基 所示化合物,將該化合物的德糖胺3’位氮原子烷基化,得到通式(II) 式中,R1表示氫原子或低級(jí)烷基,R2表示低級(jí)烷基 所示化合物,將讀化合物進(jìn)行富馬酸鹽化,得到該化合物的富馬酸鹽,將該富馬酸鹽用含有醇類的溶劑結(jié)晶析出,得到結(jié)晶,進(jìn)一步將讀結(jié)晶用含醇類的溶劑重結(jié)晶,制備通式(II)所示化合物的富馬酸鹽結(jié)晶的方法中,其特征在于,用異丙醇的單一溶劑重結(jié)晶后,進(jìn)一步用甲醇和異丙醇的混合溶劑重結(jié)晶。  
摘要 本發(fā)明提供一種制備方法,在將通式(I)(式中,R1表示氫原子或低級(jí)烷基)所示化合物氨基甲酸酯化,除去該化合物的氨基甲酸酯基,將所得化合物德糖胺的3’位氮原子烷基化,得到通式(II)(式中,R1表示氫原子或低級(jí)烷基,R2表示低級(jí)烷基)所示化合物,將該化合物富馬酸鹽化,制備通式(II)所示化合物的富馬酸鹽的方法中,其特征在于,將通式(I)所示化合物在環(huán)醚類或羧酸酯類存在下氨基甲酸酯化。根據(jù)該制備方法,可以有效率地制備高質(zhì)量的紅霉素衍生物。  
國(guó)際公布 2002-03-07 WO2002/018403 日  
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