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用于制備頭孢菌素的偶合方法和中間體

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1243755C  
公開(kāi)(公告)日 2006.03.01  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01819962.3  
申請(qǐng)日期 2001.11.22  
專利名稱 用于制備頭孢菌素的偶合方法和中間體  
主分類號(hào) C07D501/06(2006.01)I  
分類號(hào) C07D501/06(2006.01)I;C07D501/18(2006.01)I;C07D501/20(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.12.4 US 60/251,014  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 輝瑞產(chǎn)品公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·C·庫(kù)爾博格;A·康納德利;G·弗格利亞托;M·齊諾尼  
地址 美國(guó)康涅狄格州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-11-22 PCT/IB2001/002225  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.06.03  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 唐偉杰  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 式(II)化合物  
摘要 本發(fā)明涉及一種從式(II)兩性離子化合物或式(V)化合物制備式(I)的3-環(huán)醚取代的頭孢菌素的新方法:其中基團(tuán)CO2-R1為羧酸或羧酸鹽,而R2具有式(a):其中A1選自C6-10芳基、C1-10雜芳基和C1-10雜環(huán)基;A2選自氫、C1-6烷基、C3-10環(huán)烷基、C6-10芳基C1-6烷基(CO)(C1-6)烷基-O-、HO(CO)(C1-6)烷基、單(C6-10芳基)(C1-6烷基)、二(C6-10芳基)(C1-6烷基)和三(C6-10芳基)(C1-6烷基);由其中R2如上定義,而R3為對(duì)硝基芐基或烯丙基。本發(fā)明還涉及以上式(II)和(V)化合物的制備。  
國(guó)際公布 2002-06-13 WO2002/046198 英  
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