公開(公告)號
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CN1243755C
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公開(公告)日
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2006.03.01
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申請(專利)號
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CN01819962.3
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申請日期
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2001.11.22
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專利名稱
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用于制備頭孢菌素的偶合方法和中間體
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主分類號
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C07D501/06(2006.01)I
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分類號
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C07D501/06(2006.01)I;C07D501/18(2006.01)I;C07D501/20(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2000.12.4 US 60/251,014
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申請(專利權)人
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輝瑞產(chǎn)品公司
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發(fā)明(設計)人
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J·C·庫爾博格;A·康納德利;G·弗格利亞托;M·齊諾尼
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地址
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美國康涅狄格州
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頒證日
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國際申請
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2001-11-22 PCT/IB2001/002225
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進入國家日期
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2003.06.03
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專利代理機構
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中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所
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代理人
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唐偉杰
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國省代碼
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美國;US
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主權項
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式(II)化合物
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摘要
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本發(fā)明涉及一種從式(II)兩性離子化合物或式(V)化合物制備式(I)的3-環(huán)醚取代的頭孢菌素的新方法:其中基團CO2-R1為羧酸或羧酸鹽,而R2具有式(a):其中A1選自C6-10芳基、C1-10雜芳基和C1-10雜環(huán)基;A2選自氫、C1-6烷基、C3-10環(huán)烷基、C6-10芳基C1-6烷基(CO)(C1-6)烷基-O-、HO(CO)(C1-6)烷基、單(C6-10芳基)(C1-6烷基)、二(C6-10芳基)(C1-6烷基)和三(C6-10芳基)(C1-6烷基);由其中R2如上定義,而R3為對硝基芐基或烯丙基。本發(fā)明還涉及以上式(II)和(V)化合物的制備。
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國際公布
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2002-06-13 WO2002/046198 英
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