公開(公告)號(hào)
|
CN101155783A
|
公開(公告)日
|
2008.04.02
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200680011177.5
|
申請(qǐng)日期
|
2006.03.27
|
專利名稱
|
吡唑類
|
主分類號(hào)
|
C07D231/44(2006.01)I
|
分類號(hào)
|
C07D231/44(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D409/14(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2005.4.5 US 60/668,367
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
霍夫曼-拉羅奇有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
保羅·吉萊斯皮;羅伯特·阿蘭·小古德諾;張 強(qiáng)
|
地址
|
瑞士巴塞爾
|
頒證日
|
|
國際申請(qǐng)
|
2006-03-27 PCT/EP2006/061057
|
進(jìn)入國家日期
|
2007.10.08
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司
|
代理人
|
王 旭
|
國省代碼
|
瑞士;CH
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種式I的化合物: 其中: R1或R2中的一個(gè)是氫或烷基,并且另一個(gè)是低級(jí)烷基或(CH2)pY,其中Y是取代或未取代的,飽和、部分不飽和或不飽和的單-、雙-或三-環(huán)5-10元環(huán)烷基環(huán),并且p是0或1,并且其中Y上的取代基是低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、羥基、羥基-烷基、烷基-苯基、苯基-烷基、吡啶或鹵素, 或者R1和R2與它們所連的N原子一起形成取代的或未取代的環(huán)Z,其中Z是5-至7-元單環(huán)的或7-至10-元雙環(huán)的飽和、部分不飽和或不飽和的取代或未取代的雜環(huán),該雜環(huán)含有R1和R2所連的N原子和任選地選自N、O和S的另一雜原子,其中取代的雜環(huán)被低級(jí)烷基、羥基、羥基-烷基、烷基-苯基、苯基-烷基、吡啶或鹵素單-或雙-取代; R3是芳環(huán)體系,其選自[2,2′]聯(lián)噻吩、1-甲基-吲哚、2,3-二氫-苯并[1,4]二氧芑、苯并[1,3]二氧雜環(huán)戊烯、苯并噻吩、二苯并呋喃、呋喃、萘、苯基、聯(lián)苯、喹啉、噻蒽和噻吩,其中所述芳環(huán)可以是未取代的或者被一個(gè)或多個(gè)氨基、氰基、甲;Ⅺu代基、羥基、羥甲基、低級(jí)-;⒌图(jí)-;-氨基、低級(jí)-烷氧基、低級(jí)-烷氧基-羰基、2-(低級(jí)-烷氧基-羰基)-乙烯基、低級(jí)-烷基、低級(jí)-烷基-硫代基、硝基、三氟甲氧基或者三氟甲基取代,其中所述苯環(huán)可以另外被苯氧基或芐氧基取代, 或者R3是: 其中Ar是碳環(huán)或雜環(huán)芳基,該碳環(huán)或雜環(huán)芳基可以是未取代的或者被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、三氟甲基、氰基和硝基的基團(tuán)取代;并且 R4是低級(jí)烷基; 及其藥用鹽。
|
摘要
|
本發(fā)明提供式(I)化合物及其藥用鹽,其中取代基如說明書中所公開。這些化合物以及含有它們的藥物組合物可用于治療疾病,例如II型糖尿病和代謝綜合征。
|
國際公布
|
2006-10-12 WO2006/106052 英
|