| 公開(公告)號 | CN101031554A |
| 公開(公告)日 | 2007.09.05 |
| 申請(專利)號 | CN200580033306.6 |
| 申請日期 | 2005.09.22 |
| 專利名稱 | 苯并嗪和喹喔啉衍生物及用途 |
| 主分類號 | C07D265/36(2006.01)I |
| 分類號 | C07D265/36(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;A61K31/536(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.9.30 US 60/614,705;2004.11.24 US 60/630,608 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | D·W·邦哈斯;R·S·馬丁;S·塞特霍費爾;張 俐;S-H·趙 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-09-22 PCT/EP2005/010238 |
| 進入國家日期 | 2007.03.30 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式I化合物： 或其藥學上可接受的鹽， 其中： Ar是芳基； X是-CH2-或C＝O； Y是O或NRa，其中Ra是氫或烷基； k是1或2； m是0至3； 每個R1獨立地是鹵代基、烷基、鹵代烷基、雜烷基、烷氧基、氰基、-S(O)q-Rb、-C(＝O)-NRcRd、-SO2-NRcRd、-N(Re)-C(＝O)-Rf或-C(＝O)-Rf，其中q是0至2，Rb、Rc、Rd和Re各自獨立地是氫或烷基，Rf是氫、烷基、烷氧基或羥基； R2和R3各自獨立地是氫或烷基，或者R2和R3與它們所連接的碳原子一起可以構(gòu)成四至六元碳環(huán)； R4是下式基團： Z是鍵、-(C＝O)-或-SO2-； n是0至4； p是0或1； R5和R6各自獨立地是氫或烷基；且 R7和R8各自獨立地是氫、烷基、-(C＝NRg)-NRhRi或-(CH2)2-NRhRi， 其中Rg、Rh和Ri各自獨立地是氫或烷基，或者R7和R8與它們所連接的氮一起可以構(gòu)成四元、五元或六元環(huán)，該環(huán)可選地包括選自O、N和S的另外雜原子，或者R5和R6之一與R7和R8之一與它們所連接的原子一起可以構(gòu)成四至六元環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式I化合物或其藥學上可接受的鹽及其制備方法、含有它們的藥物組合物和其在制備藥物中的用途，其中k、m、n、p、q、X、Y、Z、Ar、R1、R2、R3和R4如本文所定義。 |
| 國際公布 | 2006-04-13 WO2006/037481 英 |
