公開(公告)號
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CN100345829C
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公開(公告)日
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2007.10.31
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申請(專利)號
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CN03822149.7
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申請日期
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2003.07.23
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專利名稱
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用作趨化因子受體調(diào)節(jié)劑的嘧啶基磺胺衍生物
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主分類號
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C07D239/48(2006.01)I
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分類號
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C07D239/48(2006.01)I;C07D239/69(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.7.27 GB 0217431.6
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申請(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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馬克·R·埃布登;普倫吉·梅加尼;科林·本尼恩;安東尼·R·庫克;羅杰·V·邦納特
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請
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2003-07-23 PCT/GB2003/003175
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進(jìn)入國家日期
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2005.03.18
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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賈靜環(huán);宋 莉
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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一種式(1)的化合物或其可藥用鹽: 其中R1是苯基取代的C1-8烷基;其中苯基任選被1、2或3個獨(dú)立選自鹵素、-OR4、C1-6烷基和三氟甲基的取代基取代; 其中R2是被1、2或3個羥基取代的C1-8烷基: 其中R3是氫或獨(dú)立地是R2; R4是氫或選自C1-6烷基和苯基的基團(tuán),其中該基團(tuán)任選被1或2個獨(dú)立選自鹵素、苯基、-OR11和-NR12R13的取代基取代; R5和R6與其相連的氮原子一起形成任選再含有選自氧和氮原子的雜原子的4-至7-元飽和雜環(huán)環(huán)系,該環(huán)任選被1、2或3個獨(dú)立選自下列的取代基取代:苯基、-OR14、-COOR14、-NR15R16、-CONR15R16、-NR15COR16、-SO2R10、-SONR15R16、NR15SO2R16或C1-6烷基,其任選被1或2個獨(dú)立選自鹵素、-NR15R16和-OR17基團(tuán)的取代基取代; R10是氫或選自C1-6烷基和苯基的基團(tuán),其中該基團(tuán)任選被1、2或3個獨(dú)立選自鹵素、苯基、-OR17和-NR15R16的取代基取代; R7、R8、R9、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17中的每個獨(dú)立地是氫、C1-6烷基或苯基; X是氫或鹵素; RX是三氟甲基、-NR5R6、苯基、萘基、單環(huán)或雙環(huán)雜芳基,其中雜環(huán)可以是部分或完全飽和的且一個或多個環(huán)碳原子可以形成羰基,并且其中每個苯基或雜芳基任選被1、2或3個獨(dú)立選自下列的取代基取代:鹵素、氰基、硝基、-OR4、-NR5R6、-CONR5R6、-COR7、-COOR7、-NR8COR9、-SR10、-SO2R10、-SO2NR5R6、-NR8SO2R9、C1-6烷基或三氟甲基; 或者RX是選自下列的基團(tuán):C3-7碳環(huán)基、C1-8烷基、C2-6鏈烯基和C2-6鏈炔基,其中該基團(tuán)任選被1、2或3個獨(dú)立選自鹵素、-OR4、-NR5R6、-CONR5R6、-COR7、-COOR7、-NR8COR9、-SR10、-SO2R10、-SO2NR5R6、-NR8SO2R9、苯基或雜芳基的取代基取代;并且其中每個苯基或雜芳基任選被1、2或3個獨(dú)立選自鹵素、氰基、硝基、-OR4、-NR5R6、-CONR5R6、-COR7、-COOR7、-NR8COR9、-SR10、-SO2R10、-SO2NR5R6、-NR8SO2R9、C1-6烷基或三氟甲基的取代基取代。
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摘要
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式(1)化合物或其可藥用鹽用于治療哮喘、過敏性鼻炎、COPD、炎性腸疾病、應(yīng)激性腸綜合癥、骨關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)疏松癥、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、牛皮癬或癌癥。
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國際公布
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2004-02-05 WO2004/011443 英
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