| 公開(公告)號 | CN1688553A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.26 |
| 申請(專利)號 | CN03814169.8 |
| 申請日期 | 2003.06.17 |
| 專利名稱 | 化學(xué)方法 |
| 主分類號 | C07D239/84 |
| 分類號 | C07D239/84;C07D231/56 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.6.17 US 60/389,349 |
| 申請(專利權(quán))人 | 史密絲克萊恩比徹姆公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | A·波羅爾;M·鐘;杰弗里·艾倫·斯塔福德 |
| 地址 | 美國賓夕法尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-06-17 PCT/US2003/019211 |
| 進入國家日期 | 2004.12.17 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;王景朝 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 制備式(R)化合物的方法：其包括步驟：使式(Q)化合物：與烷基化劑反應(yīng)，其中X1是氫、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基或C1-C4羥基烷基；X2是C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基或芳烷基；和X3是氫或鹵素。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述了用作VEGFR2抑制劑的嘧啶衍生物的制備方法，本發(fā)明還包括嘧啶衍生物以及其在治療高增生疾病中的使用方法。 |
| 國際公布 | 2003-12-24 WO2003/106416 英 |
