| 公開(公告)號 | CN101058561A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.24 |
| 申請(專利)號 | CN200610025821.6 |
| 申請日期 | 2006.04.19 |
| 專利名稱 | 用于抑制蛋白激酶的二苯脲衍生物及其組合物和用途 |
| 主分類號 | C07D235/06(2006.01)I |
| 分類號 | C07D235/06(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61K9/12(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/70(2006 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 蘇州愛斯鵬藥物研發(fā)有限責任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 杜 昆 |
| 地址 | 215021江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)金雞湖路88號蘇信大廈A座7樓701室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種具有下式(I)的化合物或其藥學上可接受的鹽、溶劑合物或前體藥， 式(I) 其中： X1和X2各自獨立選自CH和N； R7是取代或未取代的芳基或雜芳基； Z是-(Z1)nZ2(Z3)m-，其中： Z1和Z3是-CR9R10-，其中R9和R10各自獨立選自氫原子、取代或未取代的C1-C3烷基、及鹵素； Z2不存在，或選自-O-、-S-、-NR-，其中R選自H和C1-C3烷基； n和m是從0到2的整數(shù)； R1不存在或表示1、2或3個取代基，每個取代基各自獨立地選自下組基團：羥基、硝基、氰基、取代或未取代的氨基、氨羰基、鹵代、羧基、取代或未取代的�；⑷〈蛭慈〈耐檠豸驶�、取代或未取代的C1-C3烷基、取代或未取代的C1-C3烷氧基、磺胺基、亞磺�；�、磺�；�； R4不存在或代表1、2、3、4或5個取代基，每個取代基各自獨立地選自下組基團：羥基、硝基、氰基、取代的或未取代的氨基、氨羰基、鹵代、羧基、取代的或未取代的�；�、取代的或未取代的烷氧羰基、取代的或未取代的C1-C6烷基、取代的或未取代的C1-C6烷氧基、取代的或未取代的芳氧基、磺胺基、亞磺�；�、磺酰基、取代的或未取代的芳烴基、取代的或未取代的雜芳烴基、取代的或未取代的雜環(huán)烷基；或相鄰的兩個R4基團與所連接的碳原子一起形成芳環(huán)、雜芳環(huán)、烷基環(huán)或雜烷基環(huán)，所述芳環(huán)、雜芳環(huán)、烷基環(huán)或雜烷基環(huán)沒有被取代或被1、2、3或4個各自獨立選自下列基團的取代基取代：羥基、硝基、氰基、取代的或未取代的氨基、氨羰基、鹵代、羧基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的烷氧羰基、取代或未取代的C1-C3烷基、取代或未取代的C1-C3烷氧基、磺胺基、亞磺�；�、和磺�；�。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了具有下式(I)的化合物或其藥學上可接受的鹽、溶劑合物或前體藥。本發(fā)明的化合物能顯著地抑制VEGFR2和/或PDGFRβ的生物活性。 |
| 國際公布 |
