| 一級(jí)分類(lèi) | 常用植物藥
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| 二級(jí)分類(lèi) | |
| 分類(lèi) | 元雙
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| 年份 | wiangh sung
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| 別名 | 黃姜
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| 來(lái)源 | 姜科植物姜黃Curcuma longa L.的塊根。
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| 形態(tài)特征 | 多年生宿根草本,高1～1.5米。根莖圓柱狀,橫走；根粗壯,末端膨大成紡錘形或卵狀的塊根,表面灰褐色,橫切面黃色。葉根生,橢圓形,長(zhǎng)20～45厘米,寬6～20厘米頂端短漸尖,塞部漸狹,兩面無(wú)毛；葉鞘寬,近與柄等長(zhǎng)�；ò咨偷S色；穗狀花序圓柱狀,稠密,生于從葉鞘內(nèi)抽出的花莖頂端。蕨果球形,3瓣裂；種子卵狀長(zhǎng)圓形,有假種皮�；ㄆ�8～11月。
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| 生態(tài)分布 | |
| 采集加工 | 秋冬季采,去須根,分別煮至透心為度,撞去外皮曬干備用。
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| 性味 | 味辛、苦,性溫。
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| 功效 | 活血行氣,通經(jīng)止痛。
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| 傳統(tǒng)應(yīng)用 | |
| 用法用量 | 9～30克,水煎服；外用適量搗敷或研粉水調(diào)敷。跌打內(nèi)傷,搗汁沖酒服。
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| 方例 | |
| 化學(xué)成分 | 根莖含姜黃素類(lèi)化合物:姜黃素,對(duì),對(duì)＇-二羥基二桂皮酰甲烷,即雙去甲氧基姜黃素,對(duì)羥基桂皮酰阿魏�；淄�,即去甲氧基姜黃素[1,2],二氫姜黃素[3]；倍半萜類(lèi)化合物:姜黃新酮[4],姜黃酮醇A、B[B],大牻牛兒酮－13－醛,4－羥基甜沒(méi)藥－2,10－二烯－9－酮,4－甲氧基－5－羥基甜沒(méi)藥－2,10－二烯－9－酮,2,5－二羥基－甜沒(méi)藥－3,10－二烯,原莪術(shù)二醇,莪術(shù)雙環(huán)烯酮,去氫莪術(shù)二酮,(4S,5S)－大牻牛兒酮－4,5－環(huán)氧化物,α-姜黃酮,甜沒(méi)藥姜黃醇,甜沒(méi)藥姜黃酮,莪術(shù)烯醇,異原莪術(shù)烯醇莪術(shù)薁酮二醇,原莪術(shù)烯酸,表原莪術(shù)烯醇,4,5二羥基－甜沒(méi)藥－2,10－二烯[6]；酸性多糖:姜黃多糖A[7,8]、B、C[8]、D[9]。揮發(fā)油(4.2％),其主要成分有姜黃酮,芳香-姜黃酮,姜黃烯,大牻中兒酮,芳－香姜黃烯,桉葉素,松油烯,莪術(shù)醇,莪術(shù)呋喃烯酮,莪術(shù)二酮,α－蒎烯,β-蒎烯,檸檬烯,芳樟醇,丁香烯,龍腦等[10,11]。還含菜油甾醇,豆甾醇,β-谷甾醇,膽甾醇,脂肪酸[12]及金屬元素鉀、鈉、鎂、鈣、錳、鐵、銅、鋅等[13]。
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| 藥理 | 1.抗炎作用 大鼠腹腔注射姜黃各種干浸膏(石油醚、乙醇和水),對(duì)角叉菜膠引起的足跖腫脹均有抑制作用,水浸膏作用最強(qiáng),ED50為4.7mg/kg,醇浸膏作用弱,ED50為309mg/kg,石油醚浸膏的ED50為40.7mg／kg,姜黃素的ED50為8.7mg／kg[1]。 2.利膽作用 麻醉犬靜注黃素鈉24mg/kg可使膽汁分泌增加一倍,揮發(fā)油作用相似但較弱,膽汁中固體成分濃度降低,但膽鹽、膽固醇和膽紅素總排出量仍增加[2,3]。 3.保肝作用 小鼠注射美黃根莖50％乙醇提取物20g(生藥)／kg,對(duì)四氯化碳引起的血清ALT(丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶)和AST(天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶)升高有明顯抑制作用[4]。 4.對(duì)消化系統(tǒng)的作用 大鼠灌胃姜黃乙醇提取物500mg／kg,對(duì)低溫約束應(yīng)激性、幽門(mén)結(jié)扎性及吲哚美辛、利血平等引起的潰瘍有明顯的抗?jié)冏饔谩?duì)囊腫毀壞劑(80％乙醇、0.6mol／L鹽酸、0.2mol／L氫氧化鈉及25％氯化鈉)引起的胃損傷呈現(xiàn)非常明顯的保護(hù)作用。姜黃乙醇提取物不僅使胃黏膜壁明顯增厚,而且也使大鼠胃腺內(nèi)非蛋白流基含量恢復(fù)[5]。兔服姜黃粉可使胃液中黏液含量增加,對(duì)胃黏膜可能有保護(hù)作用[6]。 5.對(duì)心血管系統(tǒng)的作用 姜黃提取物灌胃能對(duì)抗靜注垂體后葉素引起的大鼠心電圖ST段、T波變小,小鼠灌服姜黃素能增加心肌營(yíng)養(yǎng)性血流量[7]。 6.抗血凝和抑制血小板聚集作用 灌服姜黃醇提取物或姜黃素可抑制高脂血癥大鼠ADP誘發(fā)的血小板聚集。姜黃素能增強(qiáng)纖溶活性[8]。 7.毒性 大鼠口服姜黃素5g/kg,外觀無(wú)明顯毒性作用[9]。姜黃粉或姜黃素按人用量的1.25～125倍喂飼大鼠,對(duì)生長(zhǎng)喂飼效率、紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血紅蛋白、總血清蛋白、清蛋白、球蛋白、血清轉(zhuǎn)氨酶和堿性磷酸酶等均無(wú)任何不良反應(yīng)。 |
| 化學(xué)成分參考文獻(xiàn) | [1]Kosuge T,et al.Chem Pharm Bull,1985,33(4):1499. [2]楊模坤等:《中草藥》,1984,15(5):197。 [3]Ravindranath V,et al.Phytochemistry,1980,19(9):2031. [4]Kiso Y,et al.Phytochemistry,1983,22(2):596. [5]Imai S,et al.C A,1991,114:57975y. [6]Ohshiro M,et al.Phytochemistry,1990,29(7):2201. [7]Tomoda M,et al.Phytochemistry,1990,29(4):1083. [8]Gomda R,et al.Chem Pharm Bull,1990,38(2):482. [9]Gonda R,et al.Chem Pharm Bull,1990,40(1):185. [10]方洪鉅等:《藥學(xué)學(xué)報(bào)》,1982,17(6):441。 [11]陳毓亨等:《中藥通報(bào)》,1983,8(1):27。 [12]Moon C K,et al,C A,1977,87:114582K. [13]馬成龍等:《中草藥》,1985,16(6):244。 |
| 藥理參考文獻(xiàn) | [1]Yegnanarayan R,et al.Indian J Med Res,1976,64:601.
[2]Ramprasad C,et al.C A,1957,51:12435f.
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[6]Mukherjee B,et al.Sci Industr Res,1961,20c:25.
[7]何高琴等:《重慶醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1979,(1):86。
[8]薛春生等:《新醫(yī)藥學(xué)雜志》,1978,(9):475。
[9]Wahlstrom B,et al.C A,1979,90:3371x.
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| 附注 | |
| 出處 | 中國(guó)瑤藥學(xué)
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