| 公開(公告)號(hào) | CN1997630A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580023206.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.06.08 |
| 專利名稱 | 作為多巴胺神經(jīng)傳遞調(diào)節(jié)劑的新的二取代的苯基哌啶類/哌嗪類 |
| 主分類號(hào) | C07D211/18(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D211/18(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D211/52(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D295/06(2006.01)I;C07D295/14(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.6.8 SE 0401464-3;2004.6.8 US 60/577,953;2004.12.20 SE 0403142-3;2004.12.20 US 60/637,530 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | A.卡爾松研究股份公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | C·索內(nèi)松;L·斯萬松;N·瓦特斯 |
| 地址 | 瑞典哥德堡 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2005-06-08 PCT/EP2005/006147 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.01.09 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 顧頌邐 |
| 國省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式1的化合物及其藥物上可接受的鹽： 其中： X為N或CH； R1選自O(shè)SO2CF3、OSO2CH3、NHSO2CH3、NHSO2CF3、SOR4、SO2R4、SO2NH2、SO2NHCH3、SO2N(CH3)2、COR4、CN、OCF3、SCF3、OCHF2、SCHF2、CF3、F、Cl、Br、I、NO2、SF5、SCN、OCN、OCOCF3、SCOCF3、OCOCH3、SCOCH3、CH(OH)CF3、CH(OH)CH3、CH2NO2、CH2CN、CH2SO2CF3、CH2SO2CH3、CH2CF3、CH2COCH3、CH2COCF3組成的組； R2選自CN、CF3、OH、NH2、OR4、F、Cl、Br、I、CH3組成的組； R3選自下列基團(tuán)組成的組：C1-C4烷基、烯丙基、CH2CH2OCH3、CH2CH2CH2F、CH2CH2CHF2、CH2CH2F、CH2CHF2、CH2CF3、3，3，3-三氟丙基、4，4，4-三氟丁基；CH2CH2OH、CH2CH2CH2OH、CH2CH(OH)CH3、CH2CH2COCH3、 R4選自C1-C3烷基、CF3、CHF2、CH2F、CN組成的組； 條件是當(dāng)R1為CN、OCF3、OCHF2、SCF3、SCHF2、CF3、F或Cl時(shí)；X不為CH，R2不為F、Cl、Br、CH3，且R3不為C1-C3烷基或烯丙基； 條件是當(dāng)R1為CF3或CN時(shí)，X不為CH，R2不為F、Cl、Br、CH3，且R3不為C1-C2烷基； 且條件是當(dāng)R1為SO2R4、SO2NH2、SO2NHCH3，或SO2N(CH3)2時(shí)；R2不為OH。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙具有治療作用的化合物，并且特別是新的4-(鄰位，間位-二取代的苯基)-1-烷基哌啶類和哌嗪類，其中R1、R2、R3和X如所定義的。 |
| 國際公布 | 2005-12-22 WO2005/121087 英 |
