| 公開(公告)號(hào) | CN1321651C |
| 公開(公告)日 | 2007.06.20 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510032036.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.08.19 |
| 專利名稱 | 復(fù)方丹參方兩類有效部位口腔噴霧劑及制備工藝 |
| 主分類號(hào) | A61K36/53(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/53(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K31/45(2006.01)I;A61K9/12(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 袁 洪;陽國(guó)平 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 袁 洪;陽國(guó)平 |
| 地址 | 410013湖南省長(zhǎng)沙市岳麓區(qū)桐梓坡中南大學(xué)湘雅三醫(yī)院 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 湖南兆弘專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 趙 洪 |
| 國(guó)省代碼 | 湖南;43 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種復(fù)方丹參方兩類有效部位口腔噴霧劑，其特征在于它由同時(shí)使用的A液和B液組成，其原料按重量百分比為丹參94％～99％，三七總皂苷0.8％～5％，冰片0.1％～1.5％；A液以水作溶媒，溶媒量為三味藥投料量的15％～25％，羥苯乙酯作防腐劑為成品用量的0.01～0.03％；B液以40～60％的乙醇為溶媒，溶媒量為三味藥投料量的15％～25％，其制備方法為，取丹參，用CO2超臨界萃取法制得丹參脂溶性有效部位，主要成分為丹參酮類成分，殘?jiān)儆盟筒煌瑵舛鹊囊掖继崛�，大孔吸附樹脂純化制得丹參水溶性有效部位，主要成分為丹酚酸類成分；將丹參水溶性有效部位與三七總皂苷用水溶解，加入輔料羥苯乙酯制得A液，將丹參脂溶性有效部位和冰片用20％～60％的乙醇溶解制得B液，將A、B液分別灌于可同時(shí)實(shí)現(xiàn)二腔噴霧的噴霧裝置的相互隔離的裝A液腔和裝B液腔中，即得。 |
| 摘要 | 一種復(fù)方丹參方兩類有效部位口腔噴霧劑及制備工藝，其噴霧劑由同時(shí)使用的A、B液組成，其原料按重量百分比丹參94％～99％，三七總皂苷0.8％～5％，冰片0.1％～1.5％，A液以水作溶媒，溶媒量為三味藥投料量15％～25％，羥苯乙酯作防腐劑為成品用量0.01～0.03％；B液以40～60％乙醇為溶媒，溶媒量為三味藥投料量15％～25％。其制備方法為，丹參用CO2超臨界萃取法制得主要成分為丹參酮類的丹參脂溶性有效部位，殘?jiān)盟筒煌瑵舛纫掖继崛�，大孔吸附樹脂純化制得主要成分為丹酚酸類的丹參水溶性有效部位，與三七總皂苷用水溶解，加入輔料羥苯乙酯得A液，丹參脂溶性有效部位和冰片用20％～60％乙醇溶解得B液，A、B液分別灌于可同時(shí)實(shí)現(xiàn)二腔噴霧的噴霧裝置相互隔離的兩腔中，即得。 |
| 國(guó)際公布 |
