| 公開(公告)號 | CN1321650C |
| 公開(公告)日 | 2007.06.20 |
| 申請(專利)號 | CN200510031911.1 |
| 申請日期 | 2005.07.22 |
| 專利名稱 | 血塞通泡騰片及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/258(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/258(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K9/46(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 福壽堂制藥有限公司;胡起瑋 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 胡起瑋 |
| 地址 | 411100湖南省湘潭市國稅局八樓福壽堂制藥有限公司 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 長沙市融智專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 顏 勇 |
| 國省代碼 | 湖南;43 |
| 主權(quán)項 | 血塞通泡騰片，其特征在于：由以下重量份原料制成，三七總皂苷40-60份，乳糖200-225份，甜菊素6-10份，酒石酸45-60份，碳酸氫鈉40-55份，聚乙二醇6000 20-30份，硬脂酸鎂1-3份。 |
| 摘要 | 血塞通泡騰片及其制備方法，包括三七總皂苷40-60份，乳糖200-225份，甜菊素6-10份，酒石酸45-60份，碳酸氫鈉40-55份，聚乙二醇6000 20-30份，硬脂酸鎂1-3份。按上述配比取三七總皂苷，加入乳糖、甜菊素、酒石酸，混合，粉碎成細(xì)粉，用乙醇制軟材，制粒，60℃干燥，整粒，備用；另取聚乙二醇-6000熔融，加入碳酸氫鈉，攪拌均勻，冷卻后粉碎成細(xì)粉，過篩，與上述酸顆粒、硬脂酸鎂混勻，壓片，即得。本發(fā)明是一種崩解時間短，藥物起效迅速，生物利用度高，口感好，特別適用于兒童、老年人與吞咽困難的患者使用的質(zhì)量穩(wěn)定，有效成分可以得到充分保留的，更好地滿足醫(yī)療的需要。本發(fā)明工藝完善，又可節(jié)約成本的，質(zhì)量可以得到較好控制。 |
| 國際公布 |
