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免疫抑制化合物、方法及其相關(guān)應(yīng)用

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1652810A  
公開(kāi)(公告)日 2005.08.10  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03811094.6  
申請(qǐng)日期 2003.03.24  
專利名稱 免疫抑制化合物、方法及其相關(guān)應(yīng)用  
主分類(lèi)號(hào) A61K38/03  
分類(lèi)號(hào) A61K38/03;A61K39/00;A61K45/00;C07K4/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.3.22 US 60/367,123  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 GPC生物科技股份公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 Z·納吉;T·布蘭德斯特特爾  
地址 德國(guó)慕尼黑  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/US2003/009219 2003.3.24  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.11.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 一種具有式II結(jié)構(gòu)的化合物,式II其中,只要化合價(jià)和穩(wěn)定性允許,則:A不存在,或者代表1-4個(gè)基酸或氨基酸類(lèi)似物殘基序列;B代表2-8個(gè)氨基酸或氨基酸類(lèi)似物殘基序列;W代表OR7或NR8R9,V每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立代表C=O、C=S或SO2;X不存在,或者代表O、S或NR;R每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立代表H或低級(jí)烷基;R1代表取代或未取代的烷基、雜烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)基或雜環(huán)基烷基部分;R2代表取代或未取代的烷基、雜烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)基或雜環(huán)基烷基部分,優(yōu)選疏水部分,或者R2和R結(jié)合在一起形成環(huán),所述環(huán)具有5-7元、優(yōu)選6-7元、任選被1-5個(gè)取代基取代和/或與一個(gè)或多個(gè)其它環(huán)例如芳環(huán)、雜環(huán)或碳環(huán)形成多環(huán)結(jié)構(gòu);i為0-1的整數(shù);j為1-2的整數(shù);k為1-3的整數(shù);且R6不存在,或者代表1-4個(gè)與其連接的含氮環(huán)上的取代基,所述取代基選自取代或未取代的低級(jí)烷基、鹵代烷基、鹵基、羥基和氨基。R7、R8和R9獨(dú)立代表選自以下的取代基:H以及取代或未取代的烷基、雜烷基、芳基、芳烷基、雜芳烷基、雜芳基、環(huán)烷基、環(huán)烷基烷基、雜環(huán)基和雜環(huán)基烷基,或者其中R8和R9結(jié)合在一起形成環(huán),所述環(huán)具有5-7元、任選被1-5個(gè)取代基取代和/或與一個(gè)或多個(gè)其它環(huán)例如芳環(huán)、雜環(huán)或碳環(huán)形成多環(huán)結(jié)構(gòu)。  
摘要 本發(fā)明涉及用于抑制免疫應(yīng)答、例如通過(guò)抑制II類(lèi)MHC介導(dǎo)的T細(xì)胞活化而抑制免疫應(yīng)答的組合物和方法。本發(fā)明化合物和方法可以用來(lái)治療或預(yù)防類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和/或多發(fā)性硬化等疾病。  
國(guó)際公布 WO2003/082197 英 2003.10.9  
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