公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN100338091C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.09.19
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN99120748.3
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申請(qǐng)日期
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1999.09.25
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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編碼新的融合蛋白的DNA和通過(guò)該DNA的表達(dá)來(lái)制備有用的多肽的方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C07K14/32(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07K14/32(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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伊藤火腿株式會(huì)社;鵜高重三
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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佐藤靜治;東久邇真彥;工藤季之;近藤雅昭
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地址
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日本兵庫(kù)縣
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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丁業(yè)平
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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一種分離的DNA,其能夠在短芽孢桿菌(Bacillusbrevis)中生產(chǎn)外源多肽,包括與芽孢桿菌啟動(dòng)子區(qū)的核酸序列的3’端連接并且編碼包含線性連接的第一,第二和第三序列的融合蛋白的核苷酸序列,其中所述第一序列的組成為自芽孢桿菌細(xì)胞壁蛋白(CWP)N末端開(kāi)始的n個(gè)氨基酸殘基的序列,其中當(dāng)外源肽為人前胰島素時(shí),n為6,7,8,10,11,12,15,17,20或50,當(dāng)外源肽為人胰高血糖素時(shí),n為20,以及當(dāng)外源多肽為突變?nèi)?a class="channel_keylink" href="/pharm/2009/20090107113123_47580.shtml" target="_blank">生長(zhǎng)激素時(shí),n為1-12,14,20或30,第二序列的組成為一個(gè)或多個(gè)氨基酸殘基用于通過(guò)化學(xué)或酶法將所述第三序列與所述第一序列切開(kāi),所述第二序列在第三序列中不存在,以及第三序列包含的外源多肽序列選自人前胰島素,人胰高血糖素,和在N末端帶有甘氨酸或絲氨酸的突變人生長(zhǎng)激素,由此所述第三序列能夠通過(guò)化學(xué)或酶法僅在所述第二序列處與所述第一序列切開(kāi)。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種包含編碼融合蛋白的核苷酸序列的DNA、包含所述DNA的載體、包含所述載體的屬于芽孢桿菌屬的細(xì)菌和通過(guò)培養(yǎng)所述的細(xì)菌來(lái)制備有用的多肽的方法,其中所述的融合蛋白包括:由芽孢桿菌的細(xì)胞壁蛋白的信號(hào)肽序列、用于分離及純化所述融合蛋白的標(biāo)記序列、接頭序列、由用于化學(xué)或酶促裂解的序列、和外源多肽序列;所述的這些序列彼此按序線性連接,所述的信號(hào)肽序列、標(biāo)記和接頭是任選的序列,并且其中所述的核苷酸序列與包含芽孢桿菌啟動(dòng)子區(qū)的核酸序列的3’-末端相連。
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國(guó)際公布
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