| 公開(公告)號 | CN1830487A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.13 |
| 申請(專利)號 | CN200610039484.6 |
| 申請日期 | 2006.04.13 |
| 專利名稱 | 血管生成抑制劑HM-3及其制備方法和應用 |
| 主分類號 | A61K38/16(2006.01)I |
| 分類號 | A61K38/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 徐寒梅 |
| 發(fā)明(設計)人 | 徐寒梅;康志安 |
| 地址 | 210028江蘇省南京市玄武區(qū)紅山路149號2棟602 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 南京知識律師事務所 |
| 代理人 | 高桂珍 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項 | 一種血管生成抑制劑，其特征在于該血管生成抑制劑是具有整合素、肝素親和性和結(jié)合能力的蛋白，其序列為 Met-His-Ser-His-Arg-Asp-Phe-Gln-Pro-Val-Leu-His-Leu-Val-Ala-Leu-Asn-Ser-Pro-Leu-Ser-Gly-Gly-Met-Arg-Gly-Ile-Arg-Gly-Ala-Asp-Phe-Gln-Cys-Phe-Gln-Gln-Ala-Arg-Ala-Val-Gly-Leu-Ala-Gly-Thr-Phe-Arg-Ala-Phe-Leu-Ser-Ser-Arg-Leu-Gln-Asp-Leu-Tyr-Ser-Ile-Val-Arg-Arg-Ala-Asp-Arg-Ala-Ala-Val-Pro-Ile-Val-Asn-Leu-Lys-Asp-Glu-Leu-Leu-Phe-Pro-Ser-Trp-Glu-Ala-Leu-Phe-Ser-Gly-Ser-Glu-Gly-Pro-Leu-Lys-Pro-Gly-Ala-Arg-Ile-Phe-Ser-Phe-Asp-Gly-Lys-Asp-Val-Leu-Arg-His-Pro-Thr-Trp-Pro-Gln-Lys-Ser-Val-Trp-His-Gly-Ser-Asp-Pro-Asn-Gly-Arg-Arg-Leu-Thr-Glu-Ser-Tyr-Lys-Glu-Thr-Trp-Arg-Thr-Glu-Ala-Pro-Ser-Ala-Thr-Gly-Gln-Ala-Ser-Ser-Leu-Leu-Gly-Gly-Arg-Leu-Leu-Gly-Gln-Ser-Ala-Ala-Ser-Cys-His-His-Ala-Tyr-Ile-val-Leu-Cys-Ile-Glu-Asn-Ser-Phe-Met-Thr-Ala-ser-Lys-X-Gly-Gly-Gly-Gly-Ala-Cys-Asp-Cys-Arg-Gly-Asp-Cys-Phe-Cys-Leu-Glu-His-His-His-His-His-His |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于生物工程制藥技術領域，具體涉及高效血管生成抑制劑及其生產(chǎn)方法與應用。本發(fā)明設計了具有整合素親和性的高效血管生成抑制劑HM-3，該抑制劑含有血管生成抑制蛋白內(nèi)皮抑素全部氨基酸序列，在其羧基端連接含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的多肽。本發(fā)明HM-3是通過基因工程方法在大腸桿菌中表達，進行包涵體蛋白分離、溶解和復性、離子交換層析分離純化得到HM-3，產(chǎn)物在體內(nèi)外實驗中都能夠顯著提高現(xiàn)有血管生成抑制劑內(nèi)皮抑素抑制內(nèi)皮細胞生長和抗腫瘤效果，能夠作為實體瘤包括胃癌、肺癌、肝癌在內(nèi)的治療藥物。 |
| 國際公布 |
