| 公開(公告)號 | CN1296386C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(專利)號 | CN02807480.7 |
| 申請日期 | 2002.04.05 |
| 專利名稱 | CD25結(jié)合分子在類固醇耐受型患者中的用途 |
| 主分類號 | C07K16/28(2006.01)I |
| 分類號 | C07K16/28(2006.01)I;A61K39/00(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.4.6 GB 0108816.0;2001.4.6 GB 0108817.8;2001.4.6 GB 0108821.0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 布里斯托爾大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | S·D·希爾林;C·M·達(dá)揚(yáng);M·R·諾曼 |
| 地址 | 英國布里斯托爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-04-05 PCT/EP2002/003808 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.09.27 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | CD25結(jié)合分子在制備預(yù)防或治療類固醇耐受型患者自身免疫性肝炎、哮喘、濕疹、脈管炎、一過性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、白血病、腎小球腎炎、多發(fā)性硬化癥、潰瘍性結(jié)腸炎、結(jié)節(jié)病或局限性回腸炎的藥物中的用途，該結(jié)合分子選自： (A)CD25結(jié)合分子，該結(jié)合分子包括至少一個抗原結(jié)合位點(diǎn)，該結(jié)合位點(diǎn)包含：(a)第一結(jié)構(gòu)域，所述結(jié)構(gòu)域依次包括超變區(qū)CDR1、CDR2和CDR3；所述CDR1的氨基酸序列為Arg-Tyr-Trp-Met-His，所述CDR2的氨基酸序列為Ala-Ile-Tyr-Pro-Gly-Asn-Ser-Asp-Thr-Ser-Tyr-Asn-Gln-Lys-Phe-Glu-Gly，所述CDR3的氨基酸序列為Asp-Tyr-Gly-Tyr-Tyr-Phe-Asp-Phe，和(b)第二結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域依次包括超變區(qū)CDR’、CDR2’和CDR3’，所述CDR1’的氨基酸序列為Ser-Ala-Ser-Ser-Ser-Ile-Ser-Tyr-Met-Gln，所述CDR2’的氨基酸序列為Asp-Thr-Ser-Lys-Leu-Ala-Ser，所述CDR3’的氨基酸序列為His-Gln-Arg-Ser-Ser-Tyr-Thr；和 (B)CD25結(jié)合分子，該結(jié)合分子包括至少一個抗原結(jié)合位點(diǎn)，該結(jié)合位點(diǎn)包括(a)第一結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域依次包括超變區(qū)CDR1、CDR2和CDR3，和(b)第二結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域依次包括超變區(qū)CDR1’、CDR2’和CDR3’，其中所述CDR1、CDR2和CDR3超變區(qū)作為一個整體與上述CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列至少有80％是同源的，所述CDR1’、CDR2’和CDR3’超變區(qū)作為一個整體與上述CDR1’、CDR2’和CDR3’的氨基酸序列至少有80％是同源的，且與構(gòu)架區(qū)與分子X相同、但超變區(qū)CDR1、CDR2和CDR3與上述CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列相同、且超變區(qū)CDR1’、CDR2’和CDR3’與上述CDR1’、CDR2’和CDR3’的氨基酸序列相同的對照分子相比，該結(jié)合分子對白細(xì)胞介素2與其受體結(jié)合的抑制程度基本相同。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及治療類固醇敏感型或耐受型患者選自下列的疾病的方法：自身免疫性肝炎、哮喘、濕疹、脈管炎、一過性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、白血病、腎小球腎炎、多發(fā)性硬化癥、潰瘍性結(jié)腸炎、結(jié)節(jié)病和局限性回腸炎，所述方法包括給予所述患者治療有效量的CD25結(jié)合分子。 |
| 國際公布 | 2002-10-17 WO2002/081508 英 |
